王熙
- 作品数：14 被引量：21H指数：2
- 供职机构：承德护理职业学院更多>>
- 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 不同抛光处理对两种氧化锆陶瓷表面粗糙度和细菌粘附性能的影响被引量：5
- 2020年
- 目的:观察不同抛光套件对臻瓷、爱迪特氧化锆陶瓷表面粗糙度与细菌粘附的影响。方法:将臻瓷与爱迪特氧化锆陶瓷分别切割成圆柱状,调[牙合]后将每种材料随机分5组:A、B、C组分别使用抛光套件PN0301、HP321、Occlubrush进行抛光处理,D组进行上釉处理,E组不作任何处理,检测试件表面粗糙度与表面形貌。将变形链球菌标准株分别接种于各组试件上,检测试件表面菌落形成单位与细菌吸光度值。结果:(1)无论是臻瓷还是爱迪特氧化锆陶瓷,A、B、D组粗糙度值均低于C、E组(P<0.05),C组与E组无差异(P>0.05),A、B组高于D组(P<0.05),A组低于B组(P<0.05);(2)无论是臻瓷还是爱迪特氧化锆陶瓷,A、B组表面划痕均较细较浅;C、E组表面均粗糙、划痕明显;D组表面均较光滑;(3)无论是臻瓷还是爱迪特氧化锆陶瓷,A、B、D组细菌粘附数量与吸光度值低于C、E组(P<0.05),C组与E组无差异(P>0.05),A、B组多于D组(P<0.05),A组少于B组(P<0.05)。结论:抛光套件PN0301、HP321均可明显降低两种氧化锆陶瓷表面的粗糙度与细菌粘附,其中以抛光套件PN0301的效果更好。
- 王美艳赵婵媛王杨洋王熙
- 关键词：氧化锆陶瓷抛光口腔材料表面粗糙度细菌粘附
- 敲低lncRNA HAS2-AS1增加氧化应激促进CAL-27人口腔鳞癌细胞自噬性死亡
- 2022年
- 目的探究长链非编码RNA透明质酸合成酶2反义转录本1(lncRNA HAS2-AS1)基因对口腔鳞癌细胞自噬性死亡和氧化应激的影响。方法采用RNA干扰技术沉默CAL-27人口腔鳞癌细胞HAS2-AS1基因,应用实时荧光定量PCR检测HAS2-AS1的表达,Western blot法检测微管相关蛋白1轻链3BⅠ(LC3BⅠ)、LC3BⅡ、自噬相关基因7(ATG7)、P62、胱天蛋白酶3(caspase-3)、裂解型caspase-3(c-caspase-3)、caspase-9、c-caspase-9、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(BAX)表达,免疫荧光细胞化学染色法检测细胞LC3B的表达,二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)负载检测细胞活性氧(ROS)的含量,流式细胞术检测细胞凋亡,试剂盒法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果敲低HAS2-AS1后,促进CAL-27细胞凋亡,提高细胞LC3BⅡ/LC3BⅠ、c-caspase-9/caspase-9、c-caspase-3/caspase-3、BAX/Bcl2比值以及ATG7、LC3B、MDA及ROS水平,降低P62和SOD水平。结论敲低HAS2-AS1增加细胞氧化应激促进口腔鳞癌细胞发生自噬性死亡。
- 王熙张淑悦王美艳刘彩虹谭铭博路文博袁博张琪
- 关键词：口腔癌自噬氧化应激
- 微格教学法在高职高专口腔颌面外科实训教学中的应用被引量：1
- 2019年
- 目的研究微格教学法在高职高专口腔颌面外科实训教学中的应用。方法在高职高专二年级口腔医学专业学生中通过自愿及摸底考试选取1、2班各50人。对照组采用传统教学法;实验组采用微格教学法。课程结束后对两组进行理论测试、操作测试及课程满意度调查。结果实验组理论测试成绩虽高于对照组但差异无显著性(P>0.05),操作测试及课程满意度高于对照组且差异有显著性(P<0.05)。结论在高职高专口腔颌面外科实训教学中应用微格教学法可以提高教学效果。
- 王熙艾美慧周宏伟黄呈森
- 关键词：微格教学法高职高专口腔颌面外科实训教学
- 机械激活性离子通道压电蛋白Piezo1通过Notch信号通路介导牙周膜干细胞成骨分化作用机制研究被引量：13
- 2020年
- 目的探究机械激活性离子通道压电蛋白Piezo1通过Notch信号通路介导人牙周膜干细胞(h PDLSC)成骨分化作用机制。方法选取自2016年1月1日—2018年1月1日就诊于北京儿童医院正畸科的8~14岁儿童因阻生而拔出的年轻恒牙的牙周膜组织为细胞来源,采用酶消化法对hPDLSC进行提取。采用免疫组织化学染色法检测角蛋白、波形蛋白的表达和流式细胞术对hPDLSC的标志物CD146和STRO-1进行鉴定。构建和筛选siRNA-Piezo1基因干扰载体和Piezo1基因过表达质粒。应用Flexcell 4000T机械牵张应力仪器构建体外牵张力学hPDLSC细胞模型。实验分成5组:siRNA干扰组、过表达组、空白对照组、牵张应力组和阴性对照组。荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测Piezo1、Notch1和成骨基因碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关基因2(Runx2)、骨钙素(OCN)和骨涎蛋白(BSP)的表达。Western blot检测成骨标志蛋白ALP和Runx2的表达。Fluo-3 AM探针检测细胞内钙离子含量。结果 h PDLSC波形蛋白染色阳性,角蛋白染色阴性。流式细胞仪检测hPDLSC标志物STRO-1表达阳性,CD146表达阳性。空病毒载体、si RNA-Piezo1干扰序列和Piezo1过表达载体序列均可以通过慢病毒转染h PDLSC,而且转染效率较高,均在90%。逆转录聚合酶链反应结果显示,siRNA干扰组、过表达组、空白对照组、牵张应力组和阴性对照组Piezo1 mRNA的表达水平差异有统计学意义(F=9.573,P<0.05);过表达组Piezo1 mRNA的表达水平明显高于siRNA干扰组,差异有统计学意义(q=3.893,P<0.05);牵张应力组Piezo1 mRNA的表达水平明显高于空白对照组,差异有统计学意义(q=2.006,P<0.05)。Notch1和成骨基因ALP、Runx2、OCN和BSP的mRNA表达具有同样的趋势。Western blot检测结果显示siRNA干扰组、过表达组、空白对照组、牵张应力组和阴性对照组成骨标志蛋白ALP蛋白表达差异有统计学意义(F=11.207,P<0.001);过表达组ALP蛋白的表达水平明显�
- 王林王熙季楠李海梅蔡世新
- 关键词：人牙周膜干细胞分化信号通路
- 各型弯曲阻生恒前牙牵引矫治50例临床探讨
- 2015年
- 目的：观察弯曲阻生恒前牙牵引矫治后的临床疗效。方法：对2008年至2012年收治的50例（51个牙齿）恒前牙弯曲埋伏阻生病例,年龄7-10岁,运用外科手术加正畸牵引的方法,将弯曲的埋伏阻生恒前牙牵引到正常的牙列中,恢复其功能和美观。结果：经过牵引治疗后,弯曲的埋伏阻生恒前牙已排列到正常牙列中,且牙根继续发育完成,成功率98%。结论：对恒前牙弯曲阻生病人经外科手术加正畸牵引方法可以收到良好的治疗效果。
- 马华航崔玉华胥阳范春荣王熙
- 关键词：埋伏阻生方丝弓矫治器
- 人牙槽骨骨髓间充质干细胞成骨诱导分化被引量：1
- 2016年
- 干细胞是一类具有自我更新与增殖分化能力的细胞,根据来源不同可以分为胚胎干细胞、造血干细胞、神经干细胞、间充质干细胞、上皮干细胞等。干细胞在理论上可以无限增殖分裂,而且特定的条件下可以定向分化。人牙槽骨骨髓干细胞是较为容易取得的骨髓干细胞,拔牙或种植牙时即可取得骨屑,进行体外培养,尤其是定向成骨分化方面的研究,取得了显著的成果。本文就人牙槽骨骨髓间充质干细胞成骨分化进展进行综述。
- 王熙王熙
- 关键词：成骨分化
- “不可复性牙髓炎”说课设计
- 2017年
- 从说教材、说教法、说学情、说课程设置和说板书5个环节诠释"不可复性牙髓炎"说课思路,以提高教学水平,为同层次学校教师教育教学提供参考。
- 王熙崔玉华黄呈森
- 关键词：说课不可复性牙髓炎教学设计
- 石墨烯对人牙槽骨骨髓间充质干细胞增殖分化的影响被引量：1
- 2020年
- 目的 研究石墨烯对人牙槽骨骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响,为牙槽骨骨改建提供理论依据.方法 组织块法培养人牙槽骨骨髓间充质干细胞并行免疫荧光鉴定,然后分为空白、对照、实验3组,分别使用塑料片、玻璃片和石墨烯水溶胶片的培养皿进行细胞培养.采用CCK-8检测各组细胞增殖情况;通过qRT-PCR检测BMP2、RUNX2、COL-1成骨相关基因的表达.结果 组织块法培养的细胞形态为长梭形和(或)纺锤形,免疫荧光鉴定组织块法培养的牙槽骨来源细胞的表面标志物CD34(-)、CD44(+)、CD90(+),提示此细胞为骨髓间充质干细胞.实验组的细胞增殖情况显著优于空白组和对照组(P<0.01).结论 石墨烯能够提高人牙槽骨骨髓间充质干细胞的细胞增殖活性,对细胞成骨分化具有促进作用,可能与石墨烯能够上调BMP2、RUNX2、COL-1等成骨相关性基因表达水平有关.
- 王熙张淑悦黄呈森王美艳周宏伟李健
- 关键词：骨髓间充质干细胞石墨烯细胞增殖成骨分化
- 职业院校校企互融共生机制人才培养模式的探究
- 2024年
- 王美艳刘建东王熙路文博张琪
