张利红
- 作品数：11 被引量：59H指数：5
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市科委重大项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 盐酸哌甲酯速溶膜在大鼠体内的药动学研究
- 2015年
- 目的:研究盐酸哌甲酯(methylphenidate hydrochloride,MPH)速溶膜(oral fast dissolving films,OFDF)在大鼠体内的药动学。方法:12只大鼠随机分为MPH灌胃组(40 mg·kg-1)、MPH-OFDF舌下给药组(40 mg·kg^(-1))2组,每组6只。麻醉后分别给药并在不同时间点取血。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中MPH浓度,用DAS 2.1软件计算药动学参数,并用SPSS 20.0统计软件进行独立性t检验分析。结果:MPH灌胃组t1/2为(1.81±0.81)h,AUC0~4h为(3.49±0.42)mg·L^(-1)·h,tmax和Cmax分别为(0.58±0.13)h和(2.44±0.36)mg·L^(-1)。MPH-OFDF舌下给药组t1/2为(1.35±0.53)h,AUC0~4h为(15.36±0.53)mg·L^(-1)·h,tmax和Cmax分别为(0.33±0.13)h和(9.49±0.70)mg·L^(-1)。MPH-OFDF舌下组与MPH灌胃组相比,t1/2缩短,但无显著性差异,而tmax显著缩短(P<0.01),AUC0~4h和Cmax显著增大(P<0.01)。结论:与MPH口服给药相比,MPH-OFDF舌下给药吸收快,生物利用度有所提高。
- 张利红武娜徐平华程玲沈刚李娟娟邱玲郑娟张诗龙袁海龙韩晋
- 关键词：药动学高效液相色谱法
- 盐酸哌甲酯速溶膜及其制备方法
- 本发明盐酸哌甲酯速溶膜及其制备方法，包括下述步骤：将30g成膜材料羟丙甲纤维素-E15加入到温度为50℃、体积为500ml的纯化水中，缓慢搅拌使均匀分散，静置至充分溶胀，并完全冷却溶解；再依次加入30g聚乙二醇400、1...
- 韩晋袁海龙张利红张诗龙周燕萍申宝德徐平华沈成英张木子荷周旭
- 六味五灵片抗肝纤维化作用的谱效关系被引量：14
- 2016年
- 目的研究六味五灵片(南五味子、女贞子、连翘等)抗肝纤维化作用的谱效关系,探索其药效物质基础。方法拉丁超立方法将六味五灵片中6味药材随机抽样成20个不同比例的组合,HPLC法获取其提取物的指纹图谱。以LX-2肝星状细胞为药效模型,MTT法测定各组的抗肝纤维化作用。利用主成分分析及相关分析法,对药效数据和指纹图谱信息进行处理。结果 20个不同比例组合提取物对LX-2细胞均有抑制作用,HPLC指纹图谱有23个共有峰,其中14(五味子醇甲)、20(五味子甲素)、17、19、21号峰与药效关系密切。结论六味五灵片的抗肝纤维化作用可能是多成分相互影响的结果。
- 程玲郑娟徐平华沈刚李娟娟邱玲张利红武娜韩晋袁海龙
- 关键词：六味五灵片抗肝纤维化谱效关系MTT
- 盐酸哌甲酯速溶膜的制备及其体外释放研究被引量：3
- 2015年
- 目的研制盐酸哌甲酯速溶膜（MPH-OFDF）制备,并考察其体外释放。方法采用溶剂浇铸法制备,固定主药含量,以羟丙甲纤维素E15（HPMC-E15）、聚乙二醇400（PEG400）、微晶纤维素（MCC）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）的用量为考察因素,以膜的柔韧性、崩解时限为评价指标,采用正交试验法优化其处方;考察以最优处方制备的盐酸哌甲酯速溶膜的含量均匀度和体外释放度。结果以最优处方：6.00%（g·ml-1）HPMC-E15,6.00%（g·ml-1）PEG400,0.15%（g·ml-1）MCC,0.50%（g·ml-1）L-HPC及最佳工艺：膜厚度（90～130μm）,膜干燥条件（电热鼓风干燥箱50～60℃）制得的MPH-OFDF含量均匀度符合规定（A＋1.8S〈20.0）,药物在3 min时的释放度能达到（99.00±0.49）%。结论采用正交设计法优化MPH-OFDF处方是有效的、可行的,制得的MPH-OFDF能快速释药,具有广阔的应用前景。
- 张利红武娜申宝德程玲沈刚张诗龙韩晋袁海龙
- 关键词：盐酸哌甲酯正交试验体外释放度
- 金丝桃苷固体纳米晶体的制备及其体外释放研究被引量：14
- 2015年
- 目的制备金丝桃苷固体纳米晶体(hyperoside solid nanocrystal,Hyp-SN),并考察其体外释放特性。方法采用高压均质法制备Hyp纳米混悬剂,并进一步冷冻干燥得Hyp-SN。以平均粒径及多分散度指数(PI)为指标,通过单因素试验优化处方及制备工艺;对最佳处方及制备工艺所得Hyp-SN进行理化性质表征,并测定其体外释放特性。结果以叔丁醇为冻干保护剂制备的Hyp-SN平均粒径为(405.2±14.6)nm,PI为0.25±0.08(n=3);扫描电镜显示Hyp-SN呈不规则棒状,大小较均匀,X射线衍射图谱表明Hyp制备成纳米混悬剂后,仍以结晶状态存在;体外释放结果表明Hyp-SN的溶出速率和溶解度显著高于Hyp物理混合物。结论 Hyp-SN制备方法简便,能显著提高难溶性药物的溶解度和溶出速率,具有广阔的应用前景。
- 武娜张利红程玲李娟娟邱玲沈刚韩晋袁海龙
- 关键词：金丝桃苷叔丁醇冷冻干燥体外释放
- pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸的制备及体外释药研究被引量：12
- 2016年
- 目的制备pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸,并对影响其体外释药行为的包衣处方进行优化。方法采用探头超声联合高压均质技术制备黄芩苷纳米混悬剂,用流化床干燥法固化成纳米晶体微丸,并考察其再分散后的粒径、Zeta电位和多分散指数。然后,将上述纳米晶体微丸进行流化床包衣,以微丸体外释放度为评价指标,对包衣处方进行优化。结果黄芩苷纳米晶体微丸再分散后,平均粒径为(281.90±10.56)nm,多分散指数(PI)为(0.195 1±0.043 2),Zeta电位为(-31.7±2.1)m V。最优包衣处方为以Eudragit S100为包衣材料,8%的柠檬酸三乙酯(TEC)为增塑剂,50%的滑石粉为抗黏剂,包衣增重量为15%。所制得的黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸在人工胃液2 h、小肠液4 h中的累积释药率小于13%,而在人工结肠液4 h中达93%。结论该制剂具有良好的结肠靶向释药性能。
- 程玲郑娟沈刚邱玲李娟娟张利红武娜韩晋袁海龙
- 关键词：黄芩苷纳米晶体PH依赖结肠靶向
- 外翻肠囊法研究葫芦素B胆盐磷脂混合胶束大鼠肠吸收动力学被引量：3
- 2015年
- 研究葫芦素B胆盐磷脂混合胶束(Cu B-SDC/PLC-MMs)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与葫芦素B混悬液进行对比。该研究采用外翻肠囊法制备离体肠吸收模型,高效液相色谱法测定葫芦素B的含量,研究Cu B-SDC/PLC-MMs在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对肠吸收的影响。结果显示Cu B-SDC/PLC-MMs在不同肠段不同浓度下的吸收均为线性吸收(R2均大于0.9),符合零级吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药液中葫芦素B质量浓度的增加而增加,提示其吸收机制可能为被动吸收。Cu B-SDC/PLC-MMs在回肠段吸收最好,且各肠段的吸收均高于葫芦素B混悬液。磷脂胆盐混合胶束能显著增强葫芦素B的肠吸收,该肠吸收的研究为其进一步合理固化提供依据。
- 程玲申宝德李娟娟邱玲沈刚张利红韩晋袁海龙
- 关键词：葫芦素B吸收动力学
- 波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂胶囊的保肝作用评价被引量：6
- 2015年
- 目的制备波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂胶囊(NSC)及评价其保肝降酶的药效学性质,并与医院制剂肝能滴丸做比较。方法采用高压均质法制备波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(HTL-NS),采用冻干工艺将其固化后装胶囊,并对波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂、冻干粉和波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂胶囊进行表征。采用腹腔注射30%(v/v)四氯化碳制备大鼠急性肝损伤模型,依法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;同时测定肝匀浆组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的活性,并在光学显微镜下观察肝脏病理学变化。结果波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂胶囊复溶后粒径、多分散指数及Zeta电位分别为(332±15)nm、(0.263±0.010)及(-23.8±3.8)m V。在等剂量时波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂胶囊降低丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶的水平,提高超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量和改变肝脏病理变化程度明显优于肝能滴丸。结论波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂胶囊保肝作用显著优于肝能滴丸,为波棱瓜子总木脂素剂型的进一步开发和临床运用提供了一定的参考价值。
- 沈刚沈成英程玲张利红邱玲李娟娟袁海龙韩晋
- 关键词：波棱瓜子总木脂素保肝作用急性肝损伤
- 盐酸哌甲酯速溶膜抗疲劳作用及其机制的研究
- 2015年
- 目的研究盐酸哌甲酯(methylphenidate hydrochloride,MPH)口腔速溶膜(oral fast dissolving films,OFDF)抗疲劳作用及其机制。方法将60只小鼠随机分为6组:正常对照组(生理盐水)、游泳对照组(生理盐水)、益气养血口服液阳性组(7mg/kg)、MPH-OFDF高、中、低剂量组(5.2、2.6、1.3mg/kg)。正常对照组、游泳对照组及阳性组小鼠予以灌胃,其他组小鼠每天舌下给药1次,连续15d,末次给药30min后进行负重游泳实验,记录小鼠游泳至力竭的时间,并检测小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和三酰甘油(TG)水平。结果与游泳对照组比较,高、中剂量MPH-OFDF可显著延长小鼠的力竭性游泳时间(P<0.05,P<0.01),降低小鼠血清中LDH、CK水平(P<0.05,P<0.01),且中剂量MPH能降低小鼠血清的TG含量(P<0.05)。结论 MPH-OFDF具有明显的抗疲劳作用,其机制可能与降低血清LDH、CK及TG含量有关。
- 张利红徐平华武娜沈成英袁海龙韩晋
- 关键词：抗疲劳负重游泳肌酸激酶三酰甘油
- 盐酸哌甲酯速溶膜及其制备方法
- 本发明盐酸哌甲酯速溶膜及其制备方法，包括下述步骤：将30g成膜材料羟丙甲纤维素‑E15加入到温度为50℃、体积为500ml的纯化水中，缓慢搅拌使均匀分散，静置至充分溶胀，并完全冷却溶解；再依次加入30g聚乙二醇400、1...
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