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钱塘江(杭州段)水中有机氯农药残留污染特征及健康风险评价被引量：23: 2015年; 利用气相色谱法对采集于2013年5月、7月和11月的钱塘江（杭州段）表层水中10种有机氯农药（OCPs）残留进行了分析,初步明确其组成特征及来源,并对其健康风险进行了评价.结果表明,钱塘江（杭州段）水体中检出5种微量的OCPs,检出频率最高的是β-HCH和δ-HCH.14个采样点均有不同浓度检出,钱塘江干流∑OCPs的浓度范围在1.31-6.68 ng·L-1,属低污染水平,3条主要支流∑OCPs的浓度范围则是1.32-4.23 ng·L-1.钱塘江（杭州段）水体中OCPs污染空间分布各异,上游兰江点位及桐庐县、富阳市境内各点位总体浓度相对较高.通过特征组分比例可确认HCHs污染主要源于农田中使用有机氯类农药的降解残留及新的林丹污染输入,且非固定污染源输入.利用EPA推荐方法对通过饮水和皮肤接触途径摄入钱塘江水体中OCPs的健康风险进行评价：非致癌健康风险指数介于8.56×10-5-1.82×10-3,根据评价标准均未超标;致癌健康风险指数在3.96×10-8-1.93×10-7,均位于可忽略风险范围内.结果表明钱塘江（杭州段）作为饮用水水源,其水体中OCPs残留引起对人体产生的致癌、非致癌健康危害可忽略.; 唐访良张明徐建芬陈峰许燕冰吴敏华李华; 关键词：有机氯农药表层水污染特征健康风险评价

微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定露酒中的铅被引量：1: 2013年; 建立一种微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定露酒中铅的方法。样品蒸干后经微波消解前处理，然后用石墨炉原子吸收光谱法测定露酒中的铅的浓度，铅的浓度在0．0～20．0ng／mL范围内呈良好的线性关系，线性相关系数为0．9996，取样2．00mL定容至25．0mL，得方法的检出限为0．003mg／L，方法的定量限为0．010mg／L。测定结果的相对标准偏差为3．4％～5．5％，加标回收率为88％～104％。该法具有灵敏度高，准确度、精密度良好，检测过程快速、省力等优点，适合日常批量检测。; 张瑞平李华胡江瑛张婷陈含笑; 关键词：露酒微波消解石墨炉原子吸收光谱法铅

钱塘江(杭州段)表层水中全氟化合物的残留水平及分布特征被引量：32: 2015年; 为探究钱塘江(杭州段)表层水中全氟化合物(PFCs)的污染特征,应用固相萃取净化、富集与超高效液相色谱-串联质谱联用相结合的方法,对14个监测断面采集于2014年7月和2015年1月的表层水样品中16种PFCs进行了分析,研究其残留水平和分布规律.监测结果显示钱塘江(杭州段)表层水有8种PFCs不同程度的检出,包括C4和C8全氟烷基磺酸以及C4~C9全氟烷基羧酸,均为中短链PFCs.ΣPFCs质量浓度范围为0.98~609 ng·L^(-1),其中全氟辛酸(PFOA)质量浓度范围0.59~538 ng·L^(-1),为主要污染因子,全氟辛烷磺酸(PFOS)检出浓度较低,为0~2.48 ng·L~(^(-1)).污染物空间分布略有差异,位于上游兰江的兰江口和将军岩断面检出浓度较高,总体上呈现上游高于下游的趋势.特征组分含量比率显示流域内工业污废水排放是水体中PFCs残留的主要来源.钱塘江(杭州段)水体中PFCs污染与钱塘江流域上游产业布局密切相关,主要污染输入来自上游兰江,沿途吸纳的含PFCs的污废水对水体污染有一定影响.研究结果表明钱塘江水体中存在着广泛的PFCs特别是PFOA污染,需要有关部门引起足够的重视.; 张明唐访良俞雅雲徐建芬李华吴敏华张伟潘见阳; 关键词：全氟化合物表层水污染特征超高效液相色谱-串联质谱

空气乙炔火焰原子吸收分光光度法总铬测定中火焰及共存金属影响探析被引量：1: 2016年; 空气乙炔火焰原子吸收分光光度法检测废水中总铬时存在共存金属干扰测定现象。本文通过一系列不同测试条件下的干扰实验及测定结果图表分析,阐述燃烧器状态与共存金属对测定影响,得出了空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定总铬时最佳检测条件,可以取得较高的仪器灵敏度及消除共存金属干扰。; 夷增宝胡江瑛金乐李华; 关键词：总铬火焰原子吸收

高效液相色谱柱后衍生法直接进样测定水中草甘膦被引量：3: 2015年; 目的：建立水中草甘膦的柱后衍生高效液相色谱测定法。方法：水样直接进样,经高效液相色谱分离后草甘膦被衍生成强荧光物质,用荧光检测器检测。结果：草甘膦在0.25～10.0 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9999,检测限0.15 mg/L,加标回收率92.0%～104%,RSD为1.48%～4.38%。结论：该方法简便快速,适用于饮用水和地表水中草甘膦含量的测定。; 邵小燕夷增宝蔡剑吴敏华李华; 关键词：水质检测高效液相色谱柱后衍生草甘膦

液液小体积萃取GC-MS方法测定地表水中邻苯二甲酸酯类化合物被引量：8: 2011年; 建立了一种液液小体积萃取GC-MS测定地表水中邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的分析方法。对液液小体积萃取的原理进行了分析;对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用液液小体积萃取GC-MS方法,当取样体积为200 mL,萃取试剂用量为2 mL时,方法的最低检出限为0.03～0.09μg/L;5种邻苯二甲酸酯类化合物回收率范围在68%～115%之间;其相对标准偏差范围在3.3%～8.2%之间。对实际地表水水样中的邻苯二甲酸酯类化合物进行了定性定量分析,结果令人满意。; 李华张瑞平陈宁吴敏华徐雷周琳张景霞; 关键词：邻苯二甲酸酯类

吹脱捕集气相色谱法分析水中挥发性卤代烃被引量：6: 2011年; 建立了吹脱捕集气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃的分析方法。对色谱条件、吹脱时间、实验用水等进行了探讨,同时对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用吹脱捕集气相色谱法,在1.0μg/L～20.0μg/L范围内,7种卤代烃的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系;10.0μg/L的7种挥发性卤代烃标准溶液经重复7次测定,其相对标准偏差为1.30%～8.71%;水样的加标回收率在86.3%～110%之间;最低检出限在0.17μg/L～0.96μg/L之间,该方法已成功地应用于饮用水和地表水中挥发性卤代烃的定性定量测定,结果令人满意。; 李华陈宁吴敏华张瑞平张景霞周琳; 关键词：吹脱捕集气相色谱挥发性卤代烃

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李华