崔冬梅
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：安徽省宿州市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC测定诺氟沙星胶囊含量的不确定度评定被引量：1
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定诺氟沙星胶囊含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度(P=95%,K=2)。结论测量不确定度可用于对诺氟沙星胶囊含量测定结果的评定。
- 崔冬梅
- 关键词：诺氟沙星胶囊HPLC法测量不确定度
- HPLC测定注射用头孢西丁钠含量的不确定度评估被引量：3
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定注射用头孢西丁钠含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度(P=95%,K=2),从结果可看出对照品带来的不确定性较大。结论测定不确定度可用于注射用头孢西丁钠含量测定结果的评定。
- 崔冬梅
- 关键词：注射用头孢西丁钠HPLC法不确定度
- 402例头孢菌素类抗生素不良反应报告分析被引量：11
- 2014年
- 目的分析2013年头孢菌素类抗生素在该地区发生不良反应的特点以及规律,以减少药品不良反应(ADR)的发生,促进患者合理用药。方法采用回顾性调查方法对2013年该市ADR监测中心收集到的402例头孢菌素类抗生素ADR报表进行统计分析。结果 402例报表中涉及11种头孢菌素类抗生素,ADR累及皮肤及其附件损害最多,发生ADR头孢菌素抗生素以头孢曲松最多。结论临床使用头孢菌素类抗生素时应高度重视不良反应的检测,减少ADR的发生。
- 崔冬梅牛娜
- 关键词：头孢菌素类药物
- 止泻灵颗粒微生物限度检查方法验证试验研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立止泻灵颗粒微生物限度检查方法。方法采用常规法和培养基稀释法进行试验。结果及结论止泻灵颗粒的细菌、霉菌和酵母菌的计数方法采用培养基稀释法,控制菌检查采用常规法检验,结果有效可行。
- 崔冬梅
- 2015年宿州市78例氨基糖苷类抗生素不良反应报告分析被引量：1
- 2016年
- 采用回顾性调查方法对2015年我市ADR监测中心收集到的78例氨基糖苷类抗生素ADR报表进行统计分析,以减少药品不良反应(ADR)的发生,促进患者合理用药。78例报表中以庆大霉素41个批次(包括注射剂和颗粒剂)、阿米卡星22批次(注射液)不良反应情况较多,主要不良反应以耳毒性和变态反应最多。临床使用氨基糖苷类抗生素时应高度重视不良反应的检测,减少ADR的发生。
- 崔冬梅
- 关键词：氨基糖苷类
- 小儿氨酚黄那敏颗粒微生物限度检查方法验证试验研究被引量：2
- 2015年
- 目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010年版附录微生物限度检查法规定的方法验证进行试验。结果小儿氨酚黄那敏颗粒以常规法检查细菌、霉菌、酵母菌、大肠埃希菌、大肠菌群和沙门菌,回收率均大于70%。结论小儿氨酚黄那敏颗粒细菌、霉菌和酵母菌的计数方法采用常规法,控制菌可采用常规法检验,结果有效可行。
- 崔冬梅
- 关键词：小儿氨酚黄那敏颗粒
- 双氯芬酸钠乳膏微生物限度检查方法适用性试验的研究
- 2016年
- 目的建立双氯芬酸钠乳膏的微生物限度检查方法。方法采用稀释法和常规法。结果与结论需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的计数采用供试品稀释法(供试液1∶100)测定,控制菌的检查采用常规法。
- 崔冬梅
- 关键词：双氯芬酸钠
