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雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床观察被引量：58: 2016年; 目的：观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法：60例毛细支气管炎患儿随机均分为低剂量组、高剂量组和对照组。各组患儿均给予吸痰、化痰、抗感染等常规对症治疗。在此基础上,低剂量组患儿给予重组人干扰素α1b 1~2μg/（kg·次）,加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;高剂量组患儿给予重组人干扰素α1b3~4μg/（kg·次）,加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;对照组患儿给予病毒唑10~15 mg/（kg·d）,按1∶1的比例加入5%葡萄糖注射液中,静脉滴注,每日1次。各组疗程均为5~7 d。观察各组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果：高剂量组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间均显著短于低剂量组,而低剂量组短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。高剂量组患儿总有效率显著高于低剂量组,而低剂量组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。各组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论：在常规治疗的基础上,雾化吸入重组人干扰素αlb治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性均较好。; 康利娜成芳安红董英; 关键词：雾化吸入重组人干扰素Α1B 毛细支气管炎疗效安全性

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能和炎性因子的影响被引量：28: 2018年; 目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对肺功能及炎性因子的影响,为改善毛细支气管患儿气道炎症状态,缓解患儿咳喘、喘息等临床症状和体征,提高治疗效果提供临床依据。方法选取该院2015年4月-2017年5月收治的毛细支气管炎患儿82例为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组各41例。对照组患儿给予吸入用复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液,实验组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿临床症状消失时间及临床疗效,比较两组治疗前后肺功能及血清炎性因子水平变化。结果与对照组比较,治疗后实验组患儿主要临床症状、体征消失时间显著缩短(P<0.05或P<0.01);治疗后实验组患儿总有效率为95.12%,明显高于对照组的80.49%(P<0.05)。治疗后两组患儿VT/kg、Ti/Te、VPTEF/VE、t PTEF/t E均明显增加,且实验组均明显大于对照组(均P<0.05或P<0.01),两组患儿Rrs均明显降低,且实验组明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后两组IFN-γ、IL-10水平均明显增加,且实验组明显大于对照组(P<0.01),两组IL-4水平均明显降低,且实验组明显低于对照组(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入可明显改善毛细支气管炎患儿气道阻塞情况,缓解患儿临床症状、体征,改善患儿气道炎症状态,提高治疗效果。; 康利娜路素坤郝恒瑞成芳安红; 关键词：毛细支气管炎小儿重组人干扰素Α1B 雾化吸入肺功能炎性因子

黄芪甲苷对川崎病冠脉损伤小鼠的保护作用被引量：1: 2022年; 目的研究黄芪甲苷对川崎病冠脉损伤小鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法50只C57BL/6小鼠腹腔注射0.5 mg干酪乳杆菌细胞壁提取物建立川崎病冠脉损伤模型,并随机分为模型组、丙种球蛋白(IVIG)组(2 mg/g)及黄芪甲苷低、中、高剂量组(0.25、0.5、1.0 mg/kg),另取8只小鼠记作对照组,腹腔注射相应剂量药物,对照组和模型组腹腔注射等容量生理盐水,每天1次,连续1周。ELISA法检测血清及心脏组织IL-35、TNF-α、IL-6水平,HE染色观察冠脉病变情况,TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况,RT-qPCR法检测冠脉组织IL-35、JAK 1、STAT 1 mRNA表达,Western blot法检测冠脉组织IL-35、JAK1、STAT1、p-STAT1蛋白表达。结果与对照组比较,模型组小鼠血清及心脏组织IL-35水平,冠脉组织IL-35 mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),血清及心脏组织TNF-α、IL-6水平,冠脉组织细胞凋亡率,冠脉组织JAK1、STAT1 mRNA和蛋白表达,冠脉组织p-STAT1蛋白表达均升高(P<0.05),冠脉组织细胞排列严重紊乱,血管内壁极度不光滑,可见较多炎症细胞浸润;与模型组比较,IVIG组和黄芪甲苷各剂量组以上指标均得到改善(P<0.05),并且呈剂量依赖性。结论黄芪甲苷可能是通过上调IL-35表达,抑制JAK1/STAT1通路来减轻川崎病炎症反应和冠脉损伤,对冠脉起到保护作用。; 张菲菲成芳马红芬康利娜贾碧红安红; 关键词：黄芪甲苷川崎病冠脉损伤 IL-35

哮喘患者小气道功能与气道高反应性相关性分析: 2024年; 探讨哮喘患者小气道功能与气道高反应性相关性。方法选取100例缓解期哮喘患者为例,根据BPT实验结果,将其分为阳性组、阴性组。比较两组小气道功能以及与起到高反应性的关系。结果阳性组FEV1为(95.40±13.29)%,MEF75(90.32±14.39)%,MEF50(87.24±21.38)%,MEF25(93.28±34.27)%,MMEF(90.56±23.85)%,明显低于阴性组(P<0.05);阳性组在不同MCH浓度下,其激发后MEF25、MEF50以及MEF75下降程度与对阴性组差异显著(P<0.05);患者FEV1平均值为(-22.18±13.20)%,MEF75(-27.43±15.49)%,MEF50(-36.54±14.30)%,MEF25(-38.29±21.20)%,MMEF(-38.40±15.29)%,FEV1与MEF75、MEF50、MMEF存在线性关系(r值均在0.7左右,P<0.05),相关性高。结论对于缓解期的哮喘病人,其气道仍存在炎症反应,病人的FEV1水平与MEF75、MEF50、MMEF存在高相关性,因此,可以将上述三种指标作为辅助FEV1指标进行哮喘这一疾病的检测。; 康利娜马军英孙丽敬陶贞安红; 关键词：儿童哮喘哮喘

灵芝多糖对川崎病小鼠T淋巴细胞转化和外周血细胞因子的调节作用被引量：4: 2021年; 目的探讨灵芝多糖(GLPs)对川崎病(KD)模型小鼠淋巴细胞转化和外周血细胞因子的调节作用.方法雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、KD模型组、GLPs低、高剂量组(50 mg/kg、100 mg/kg)和阿司匹林组;对照组注射磷酸缓冲盐(PBS),其他各组均采用一次性注射干酪乳杆菌细胞壁提取物,建立KD小鼠模型.造模成功后,阿司匹林组,GL Ps低、高剂量组分别给予设定剂量的药物灌胃;对照组和KD模型组给予相应量的PBS,连续给药15 d.实验期间观察小鼠变化,实验结束后分离小鼠脾脏检测T淋巴细胞转化的刺激指数;流式细胞术检测T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))的含量;ELISA法检测小鼠外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)等相关炎症因子的表达水平.结果给药结束后,与KD模型组比较,阿司匹林组、GLPs低、高剂量组小鼠体质量增加(P<0.05),体质量下降抑制率分别为11.817%、6.469%和7.203%;噻唑蓝(MTT)比色法检测结果显示GL Ps可抑制淋巴细胞的增殖转化功能,且高剂量组抑制效果明显优于低剂量组;同时,GLPs可以抑制淋巴细胞亚群CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)的分化,上调CD_(3)^(+)含量,显著下调血清组织中TNF-α、IFN-γ、IL-2和IL-6的表达,并呈剂量依赖效应.结论灵芝多糖能够抑制淋巴细胞的异常活化,降低外周血组织中的炎症因子,能够双向调节川崎病小鼠机体免疫反应,且疗效与使用剂量有关,本研究可为川崎病的治疗提供相应的理论基础.; 张菲菲成芳马红芬康利娜贾碧红安红; 关键词：灵芝多糖川崎病淋巴细胞细胞因子

儿童过敏性鼻炎合并小气道功能障碍与哮喘相关性分析: 2024年; 探讨儿童过敏性鼻炎合并小气道功能障碍与哮喘的关系。方法选取50例过敏性鼻炎(合并小气道功能障碍)患者作为观察组,同期50例过敏性鼻炎(未合并)患者作为对照组。随访半年。同时对其肺功能指标、总IgE、FeNO进行对比,分析与哮喘的关系。结果观察组FEV1%pred(60.32±4.39)%、FVC%pred(83.29±5.22)%、FEV1/FVC(72.18±4.30),明显低于对照组(P<0.05);症状VAS评分:观察组鼻塞(5.43±2.19)分、鼻痒(5.40±1.34)分、喷嚏(5.49±1.47)分、流涕(6.02±1.38)分高于对照组各项症状积分(P<0.05);观察组总IgE(375.32±32.19)IU/ml,FeNO(78.23±12.29)μg·m3,观察组总IgE 、FeNO高于对照组(P<0.05);在观察组50例患者中,合并哮喘共25例,占50.00%,其中,轻度哮喘患者19例,中重度6例,经统计学分析,r=0.848,具有高度相关性;在观察组50例患者中,合并哮喘共17例,占34.00%,其中,轻度哮喘患者14例,中重度3例,经统计学分析,r=0.348,具有低度相关性(P<0.05)。结论与未合并小气道功能障碍的过敏性鼻炎病人相比,合并小气道功能障碍病人,其症状更加严重,肺功能指标相对较差,与哮喘发生的相关性更强,这一结论为该类病人的治疗提供依据。; 马军英康利娜孙丽敬陶贞李微娜; 关键词：儿童过敏性鼻炎哮喘

重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性分析被引量：4: 2017年; 目的:观察重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选取小儿毛细支气管炎患者122例,按照入院时间先后顺序分为观察组与对照组,每组61例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗1周。比较两组临床疗效、临床症状改善状况、治疗前后血液生化指标及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总有效率为95.08%,明显高于对照组的80.33%(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺啰音、呼吸异常等临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.01);治疗后两组血清TP、TB水平较治疗前显著升高(P<0.01),ALT、AST水平较治疗前显著降低(P<0.01),但治疗后两组间上述指标无统计学差异(P>0.05);两组间不良反应发生率亦无统计学差异(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解患儿临床症状,同时不影响肝功能的变化趋势,安全可靠,临床疗效较好。; 康利娜成芳安红; 关键词：小儿毛细支气管炎重组人干扰素Α1B 安全性

肺炎球菌疫苗与流感疫苗联合接种对反复呼吸道感染患儿健康相关生活质量的影响分析: 2015年; 目的：观察联合接种流感疫苗与肺炎球菌疫苗对反复呼吸道感染（RRTI）患儿健康相关生活质量（HRQOL）的影响。方法：以该院儿科2012年1月～2013年7月期间门诊及住院治疗185例RRTI患儿为研究对象,随机分为两组,联合接种组（95例）联合接种＂流感疫苗＋肺炎球菌疫苗＂,对照组（90例）仅使用淀粉安慰剂,观察对比两组患儿相关临床指标以及接种前、接种后15个月、25个月时的儿科健康相关生活质量普适性核心量表4.0（Peds QLTM 4.0）评分。结果：两组患儿在性别、年龄、病程及社会经济地位评分（SES评分）等方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）;联合接种组患儿抗生素使用时间、呼吸道疾病所致发热次数,上、下呼吸道感染次数及治疗总费用均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组接种前Peds QLTM 4.0评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,联合接种组随接种时间延长,各维度生活质量均显著提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：流感疫苗与肺炎球菌疫苗联合接种能够明显改善RRTI患儿的HRQOL,显著提高Peds QLTM 4.0评分,值得在临床领域广泛推广与应用。; 安红康利娜成芳董英; 关键词：反复呼吸道感染肺炎球菌疫苗流感疫苗健康相关生活质量

支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者小气道功能分析: 2024年; 探讨支气管哮喘合并过敏性鼻炎(AR)患者小气道功能情况。方法选取100例支气管哮喘患者为例,根据病人合并AR情况,分为研究组(合并AR、n=45)、参照组(不合并AR、n=55)。分析两组各项指标。结果研究组FEV1%pred为(55.43±21.20)%、FEF50%pred(60.13±21.59)%以及MMEF%pred(60.54±14.39)%,显著低于参照组(P<0.05);两组外周炎症因子 IL-4(7.68±3.20)pg/ml vs (4.98±2.85)pg/ml、IL-6(40.14±3.27)pg/ml vs (25.48±2.89)pg/ml、IL-17A(50.39±3.29)pg/ml vs (48.27±4.17)pg/ml、γ干扰素(9.34±2.18)pg/ml vs (8.34±1.84)pg/ml,研究组IL-4、IL-6高于参照组(P<0.05),研究组IL-17A、γ干扰素与参照组差异不显著(P<0.05);研究组总IgE(370.32±24.39)IU/ml、CRP(25.40±2.43)mg/L、Eos(254.23±54.29)个/μL以及ACT评分(15.43±2.18)分,与参照组各项指标差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者严重程度明显高于参照组(P<0.05)。结论与未合并AR支气管哮喘病人相比,合并AR哮喘病人,其具有更高的炎症指征以及存在小气道功能障碍,其主要原因可能在于病人机体气道炎症的影响。此外,对于合并AR的哮喘病人,应该早期给予干预治疗,以防病情迁移,降低治疗效果。; 马军英康利娜孙丽敬陶贞国春柘; 关键词：支气管哮喘过敏性鼻炎小气道功能

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康利娜

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