张忠民
- 作品数：8 被引量：61H指数：4
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- 臭氧-混凝交互作用对水体有机物的影响被引量：4
- 2017年
- 研究臭氧在纯水和混凝剂[Al_2(SO_4)_3]溶液中残余浓度的变化;采用差异吸收分析(differential absorbance,DA)、三维荧光(three dimensional fluorescence excitation-emission matrix spectroscopy,3D-EEM)和气相色谱(gas chromatograph,GC)、总有机碳分析(total organic carbon analyser,TOC)等研究水体有机物(富里酸)光谱特征、有机物和消毒副产物(DBPs)生成量在预臭氧、预臭氧-混凝(POC)以及臭氧-混凝联用(OC)后的差异;研究臭氧和混凝联合作用对有机物氧化程度及其对DBPs生成的影响.结果表明POC与OC作用存在明显差别,臭氧与混凝剂Al_2(SO_4)_3存在交互作用.交互作用主要体现在:(1)臭氧-混凝联用时臭氧降解速率加快;且臭氧降解中自由基产量相对增加.当臭氧投量2 mg·L^(-1),Al3+含量为1 mg·L^(-1)、3 mg·L^(-1)时,自由基捕获量比单独臭氧分别高15.2%和23.9%.(2)联用和预臭氧-混凝对有机物反应的差异,体现在OC有机物去除率低于POC,二者对有机物的反应途径不同;进而导致有机物与消毒剂反应的差异以及DBPs生成的差异.联用对DOC的去除能力明显强于单独臭氧和单独混凝,但弱于预氧化-混凝.当O3浓度为1 mg·L^(-1)、Al3+1 mg·L^(-1)时POC处理后二氯乙酸生成势(DCAAFP)和三氯乙酸生成势(TCAAFP)分别为47μg·L^(-1)和20.5μg·L^(-1),三氯甲烷生成势(CFFP)为97.8μg·L^(-1),较原水分别降低51%、64.6%和41.5%;而相应臭氧-混凝处理后DCAAFP和TCAAFP分别为48.4μg·L^(-1)和21.4μg·L^(-1),CFFP为117.3μg·L^(-1);较原水分别降低49.6%、63%和29.5%.同等臭氧投量下,增加混凝剂的剂量,POC和OC处理效果的差异进一步扩大.为保证用水安全和处理效率,臭氧和混凝联用时对臭氧的浓度、投加位置、混凝剂的种类等都需要进一步的研究论证,慎重选择.
- 刘海龙付晶淼郭雪峰柴建恬张忠民
- 关键词：臭氧预臭氧混凝消毒副产物三维荧光
- 活性炭催化过氧化氢去除荧光增白剂被引量：5
- 2014年
- 研究了活性炭(activated carbon,AC)吸附、改性活性炭(activated carbon modified,ACM)吸附、过氧化氢(H2O2)氧化、AC催化H2O2等方法对水体中荧光增白剂VBL的处理效果,并通过自由基俘获剂叔丁醇、催化过程气体分析等探讨了AC催化H2O2分解VBL的机制.结果表明,经硝酸铁[Fe(NO3)3]改性过的ACM对VBL的吸附去除率高于未改性的AC.活性炭催化H2O2对VBL的去除效果明显,但未改性AC催化去除率高于ACM.60 min时,AC催化氧化去除率即可达到95%以上,而ACM仅为58%.叔丁醇的加入降低了AC和ACM催化氧化对VBL的去除率,表明AC催化H2O2氧化能促进H2O2形成羟基自由基(·OH)和原子氧参与反应.AC催化H2O2分解及释放气体分析表明,AC能催化H2O2形成氧气并放热,且ACM明显快于AC.结合催化H2O2去除VBL效率的结果分析,ACM催化反应时活性中间物(自由基和原子氧等)产生速率快于AC,活性中间物自身消耗形成氧气,而不是用于分解VBL.催化反应中活性中间产物的形成速率与反应物供给速率的不匹配可能是导致ACM催化效果弱于AC的重要原因.
- 刘海龙张忠民赵霞焦茹媛
- 关键词：活性炭过氧化氢催化氧化荧光增白剂
- 医院污水污染危害及处理方法被引量：6
- 2004年
- 讨论了医院污水处理的必要性和迫切性,分析了生物氧化法、化学药剂法、物理法等方法的机理、优缺点和效果。对不同级别医院所应采用的不同方法提出了建议。
- 张忠民
- 关键词：医院污水处理生物氧化法物理法
- 臭氧对混凝剂形态及功能的影响被引量：1
- 2014年
- 应用Ferron逐时络合比色法，从铝形态分布及其转化的角度，研究了臭氧对聚合氯化铝混凝性能影响并探究其原因。结果表明，预臭氧对聚合氯化铝（PAC）的混凝效果有显著影响。在一定质量浓度范围内（0～3．60mg／L），臭氧浓度越高，水样浊度越高（其UV254（即254nm波长下水样的紫外吸光度值，表征含芳香环结构和共轭双键结构的有机物含量）和溶解性有机碳（DOC）的去除效果较显著）。臭氧对混凝剂水解形态有显著影响。预臭氧后，混凝絮体形成和浊度的去除与铝混凝剂中中等聚合态铝（Alb）的含量有关，Alb的含量越高，浊度去除效果越好。因此，臭氧剂量的增加抑制Alb生成可能是导致浊度升高的一个重要原因。
- 王敏慧张忠民曹莉王瑞军刘海龙
- 关键词：预臭氧混凝性能
- 铁、铝催化过氧化氢氧化有机物特征被引量：2
- 2018年
- 氧化作为水处理常用的方法,对水质和水处理过程影响深远,因而备受关注.运用三维荧光光谱和紫外差异分析等技术研究过氧化氢单独氧化、铝催化过氧化氢氧化、铁催化过氧化氢氧化对水体有机物的作用;并分析其对溶解性有机物(DOM)的结构和形成消毒副产物潜能的影响.结果表明,铁、铝明显催化过氧化氢对有机物的氧化过程,且铁催化能力明显强于铝.当催化剂投量均为0.018 mmol·L^(-1),过氧化氢投加量3.5 mg·L^(-1)时,UV254和TOC值的去除率分别是铁催化35.5%、36.4%和铝催化5.0%、29.3%,而单独氧化仅为14.0%、16.7%.利用三维荧光光谱和紫外差异吸收值去卷积分可以明显检测出上述3种氧化对有机物结构影响的差异.催化氧化不改变荧光峰位置,但不同程度地削弱了各荧光峰强度和区域荧光积分值.其中,铁催化对于类蛋白区、可见光区类富里酸和紫外区类富里酸降解程度较高.由紫外差异去卷积分得到,3种体系对水体有机物紫外结构破坏位点在272 nm处是一致的,但破坏程度不同.如3.5 mg·L^(-1)H2O2、0.018 mmol·L^(-1)催化剂投量时,紫外吸收差异值ΔA272/A272分别为单独氧化7.0%,铝催化8.3%,铁催化18.9%.催化氧化对有机物紫外结构铝催化特征位点为λ339 nm、λ364 nm;铁催化特征位点为λ319 nm、λ425 nm.铝、铁离子催化氧化均提高了三卤甲烷的去除率,铝催化去除率优于铁催化.
- 刘海龙吉力张忠民
- 关键词：富里酸三维荧光DOM消毒副产物
- 电镀污泥的形成及处置被引量：34
- 2003年
- 介绍了电镀污泥形成的过程及其危害,根据目前的技术手段提出了一些电镀污泥处理方法。
- 张忠民石雪松
- 关键词：电镀工业废水处理污泥处理
- 低温污水前置强化混凝被引量：10
- 2018年
- 研究低温对强化混凝过程的影响,合成新型复合混凝剂(Synth A),利用膜分离分级、三维荧光光谱(3DEEM)和紫外差异分析等技术研究常温、低温(2~5℃)条件下强化混凝对溶解性有机物、溶解性有机氮等的去除特征及其对后续生物处理的影响.结果表明,常温下氯化铝(AlCl_3)、聚合氯化铝(PACl)和Synth A混凝后浊度去除率和颗粒态COD、N去除率,胶态COD、N去除率高度相关;与相应溶解态指标关系不明确.混凝对溶解性有机物荧光响应值的去除率远高于溶解态COD的去除率.溶解性有机氮(DON)是除颗粒氮(PN)和胶态氮(CN)外,前置混凝分离去除总氮(TN)的主要部分.低温对强化混凝的影响主要体现在,低温抑制上述3种混凝对浊度和COD去除,且抑制程度依次为AlCl_3>PACl>Synth A;低温对颗粒态、胶态和溶解态COD、N的混凝去除效果产生不同程度的影响,且对颗粒态和胶态COD、N的负面影响较大.低温原水溶解性有机物荧光响应值较常温原水大幅度升高.低温混凝对荧光响应值及紫外差异吸收的影响较常温更为显著.低温条件下,Synth A对TN、DN及DON的去除率较常温略有提高,保持了对PN和CN的去除能力,投量为30 mg·L-1以上时,DON去除率约为28.5%~41.7%,而常温仅为17%~31.4%.采用前置混凝分离去除大量COD和一定量的TN,能大幅减少曝气池停留时间,稳定TN控制效果.因而冬季采用Synth A等低温适应性强的混凝剂强化前置混凝可以在一定程度上弥补生化效率降低,缓解脱氮压力,稳定处理效果.
- 刘海龙任宇霞张忠民
- 关键词：强化混凝混凝剂三维荧光溶解性有机氮
- 臭氧-混凝联用处理模拟化工废水的研究
- 2012年
- 研究了臭氧-混凝联用对模拟化工废水处理效果、有机物及其降解产物的影响。水样经臭氧-混凝联用处理,其浊度的去除率达到97.0%,DOC的去除率达到41.8%。经GC-MS测试,原水有机物主要以苯系物(二甲苯),醇类(辛醇、癸醇)和酯类(邻苯二甲酸酯)物质居多。臭氧-混凝联用处理后,有机物种类发生明显变化,仅检出部分醇类(辛醇、癸醇)、酯类物质(DBP)。臭氧-混凝联用处理对模拟化工废水中绝大部分有机物的去除效果良好。
- 王相文张忠民刘海龙
- 关键词：臭氧混凝化工废水有机物
