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李瑞

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家部委资助项目更多>>
相关领域:生物学理学语言文字农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇天文地球
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇语言文字
  • 1篇理学

主题

  • 2篇藻蓝蛋白
  • 2篇光能
  • 2篇光能传递
  • 1篇蛋白
  • 1篇点突变
  • 1篇对光
  • 1篇血红
  • 1篇血红素加氧酶
  • 1篇氧酶
  • 1篇衣藻
  • 1篇英语
  • 1篇英语教育
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇藻红蛋白
  • 1篇战场
  • 1篇植物
  • 1篇体膜
  • 1篇突变
  • 1篇企业

机构

  • 8篇中国海洋大学

作者

  • 8篇李瑞
  • 3篇臧晓南
  • 1篇成霄

传媒

  • 3篇中国海洋大学...
  • 1篇无线电工程

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
数字孪生海战场动态声场预报被引量:4
2022年
动态海洋声场预报是水声学重要的一项研究课题,现有的声场预报理论模型难以满足要求,因此结合数字孪生(Digital Twin)对动态海洋声场做出精确预报显得尤为重要。从数字孪生体的模拟角度出发,在虚拟空间对动态海洋声场预报系统进行仿真验证,利用RAM模型对某海域的低频声传播进行模拟,得到复杂海洋环境下的动态声场预报结果,根据实际海洋环境声场预报精度的测试方法,得到利用孪生体模型预报的声传播损失误差有所降低。
吕曜辉李瑞成霄
龙须菜血红素加氧酶138位亮氨酸突变对藻红胆素合成的影响被引量:1
2021年
藻红胆素是一个开链四吡咯结构的发色团,其与脱辅基藻红蛋白结合使藻红蛋白具有光学活性,而血红素加氧酶基因ho对于藻红胆素的合成是至关重要的。本研究对实验室前期已获得的龙须菜中的血红素加氧酶基因ho-1的基因序列进行分析发现,其在藻类中比较保守,存在6个高度保守结构域;结构功能分析显示其具有15个可能的血红素(Heme)结合位点,其中第138位亮氨酸(L)既位于118~145位HemeO的扭结螺旋结构内,又在115~142位的高度保守的结构域内,而且经预测是可能的血红素(Heme)结合位点之一。为了进一步验证该位点的作用,我们拟对其进行定点突变,将第413位碱基由T突变成C,得到ho(M)基因,碱基突变后所对应编码的第138位氨基酸由亮氨酸(L,非极性氨基酸)突变为丝氨酸(S,极性氨基酸)。在此基础上,我们构建了重组质粒pET-ho-1、pET-ho-1-pebS、pET-ho-1-pebA-pebB及pET-ho(M)、pET-ho(M)-pebS、pET-ho(M)-pebA-pebB,将其转化到E.coli BL21中构建重组菌株E.coli ph、E.coli phS、E.coli phAB、E.coli ph(M)、E.coli ph(M)S和E.coli ph(M)AB进行表达,检测重组菌株的荧光发射光谱。结果表明,E.coli phAB和E.coli phS在595 nm处检测到藻红胆素的荧光特征峰,表明ho-1基因编码的血红素加氧酶可以参与催化藻红胆素的合成;E.coli ph(M)、E.coli ph(M)S和E.coli ph(M)AB与E.coli BL21一样无任何特征峰出现,这表明ho(M)中第413位碱基对应编码的第138位亮氨酸是血红素的结合位点,直接影响藻红胆素的合成,该位点的突变使得PebS和PebB/A两条催化途径均无法合成藻红胆素。本研究为阐明血红素加氧酶基因在合成藻红胆素过程中的重要性及龙须菜中藻红蛋白的合成机制,进而进行藻红蛋白的重组表达奠定了基础。
李瑞黄小云臧晓南尚孟慧毕莹徐晓婷
关键词:龙须菜血红素加氧酶荧光检测点突变
机械臂无序抓取中目标精确定位方法的研究与设计
随着科技发展与社会需求的增长,工业领域自动化步伐不断加快,产品制造过程自动化的覆盖率日益增长。机械臂无序抓取作为该领域应用广泛的场景之一,在普及使用时仍然存在很多问题亟待研究。本文针对无序抓取场景中箱子规格及包装多变和边...
李瑞
关键词:机械臂
别藻蓝蛋白β亚基基因在莱茵衣藻中重组表达及其对光能传递的影响研究被引量:1
2023年
为了探究别藻蓝蛋白与类囊体膜光合系统之间的光能传递规律,及其与异源类囊体膜光合系统之间光能转移的可能性,本研究构建了含有钝顶节旋藻(Arthrospira platensis)的别藻蓝蛋白β亚基基因(apcB),及合成藻蓝胆素的血红素氧化酶基因(ho)和铁氧还蛋白氧化还原酶基因(pcyA)的转化载体pHyg3-apcB-ho-pcyA,利用玻璃珠转化法将其导入莱茵衣藻中。聚合酶链式反应筛选验证阳性转化藻株,Southern Blot结果表明基因apcB、ho、pcyA成功转化入莱茵衣藻基因组中。而后将转化藻株与对照藻株均置于高光(50μmol·m^(-2)·s^(-1))和低光(25μmol·m^(-2)·s^(-1))条件、白光和绿光条件中培养,并检测别藻蓝蛋白β亚基的表达、总叶绿素含量、77 K低温荧光、光系统表观电子传递效率、生物量变化。结果显示:实时定量PCR分析和Western Blot检测表明外源基因apcB,pcyA和ho均在转基因藻株Cr-ApcBHP中得到了转录表达。高光和低光条件下光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)位置处的荧光峰均显著高于对照莱茵衣藻藻株CC-849,绿光中PSⅡ荧光峰(波长为690 nm)显著高于对照藻株;高光与低光和白光与绿光条件下转基因藻株的光系统Ⅱ的表观电子传递速率(ETRPSⅡ)值均高于对照藻株,但生物量并未见明显提高。这些结果表明转基因莱茵衣藻中可能存在自重组别藻蓝蛋白到光系统核心的光能传递,但是吸收的光能没有达到促进生物量积累的作用。本研究为利用重组表达蓝藻藻胆蛋白提高异源类囊体膜的光合作用进行了尝试。
徐晓婷臧晓南章峰尚孟慧李瑞毕莹赵悦马艺宁
关键词:莱茵衣藻光能传递
重组藻胆蛋白与高等植物类囊体膜之间能量传递的研究被引量:2
2021年
为了探究藻胆蛋白与高等植物类囊体膜之间的光能传递规律,验证重组藻胆蛋白是否可以与高等植物类囊体膜之间的光能传递,本研究分别提取了重组藻红蛋白、重组藻蓝蛋白以及菠菜和韭菜的类囊体进行混合孵育,然后进行了全波长吸收光谱以及荧光光谱检测。结果显示:混合孵育时间为10~20 min有利于重组藻红蛋白和藻蓝蛋白与类囊体膜结合并进行光能传递,最适混合孵育时间随重组藻胆蛋白和类囊体的种类不同而稍有不同;重组藻红蛋白不能与菠菜或韭菜的类囊体膜直接发生光能传递,但是当体系中添加重组藻蓝蛋白的时候就可以;重组藻蓝蛋白可以与类囊体中的叶绿素a直接进行光能传递,使得叶绿素a的荧光发射峰值显著提升,当藻红蛋白和藻蓝蛋白的比例是1∶2时,光能传递效率较高。本研究为藻胆蛋白在构建新型光合系统中的应用提供实验依据。
尚孟慧臧晓南林娇娇李瑞毕莹徐晓婷
关键词:藻红蛋白藻蓝蛋白类囊体膜光能传递
我国汽车制造企业横向并购供应链整合研究
全球经济一体化进程不断加深,科学技术的快速发展,很多的汽车制造企业为提升企业的竞争优势和适应市场的变化,纷纷选择并购来实现企业的战略资源配置与合作。自20世纪90年代,大规模的并购,掀起的新一轮的并购浪潮。  然而,通过...
李瑞
关键词:横向并购供应链整合竞争优势
文献传递
中纬度黑潮路径变异及其对全球变暖的响应
李瑞
清末以来中国的外语教育政策与规划研究
语言教育政策与规划,作为一种特殊的语言政策与规划,在影响一种语言的发展上,是最有效和最具影响力的。在中国,由于改革开放力度的加大和经济的不断发展,需要大批的双语乃至多语人才。外语教育尤其是英语教育正在蓬勃发展。在中国,英...
李瑞
关键词:英语教育教学规划
文献传递
共1页<1>
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