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韩晓珂

作品数:15 被引量:41H指数:4
供职机构:安徽省芜湖市中医医院更多>>
发文基金:安徽省芜湖市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇正交
  • 3篇丹参
  • 3篇丹酚酸
  • 3篇丹酚酸B
  • 3篇正交试验
  • 3篇色谱法
  • 3篇酚酸
  • 2篇多糖
  • 2篇杏仁
  • 2篇液相色谱
  • 2篇正交设计
  • 2篇脂溶性
  • 2篇渗漉
  • 2篇渗漉法
  • 2篇水提
  • 2篇酸法
  • 2篇稳定性
  • 2篇相色谱
  • 2篇苦杏仁

机构

  • 9篇安徽省芜湖市...
  • 6篇南京中医药大...

作者

  • 15篇韩晓珂
  • 7篇梁朝锋
  • 7篇祁俊
  • 5篇刘汉清
  • 4篇张明
  • 2篇荣娟娟
  • 1篇朱和平
  • 1篇徐斌
  • 1篇马俊华
  • 1篇马继
  • 1篇陈娟
  • 1篇周娟娟
  • 1篇蒋鸣
  • 1篇谢涛

传媒

  • 3篇现代中药研究...
  • 3篇国际中医中药...
  • 3篇中国医药导报
  • 2篇海峡药学
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于信息熵赋权法的L_(9)(3^(4))正交试验优选治痤方水提工艺
2023年
目的优选治痤方的水提工艺。方法以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,通过信息熵赋权法计算黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的权重系数,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选治痤方的水提工艺。结果黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的信息熵分别为0.9751,0.9802,0.9810,权重系数分别为0.3909,0.3108,0.2983。最佳提取工艺为饮片加10倍量水,提取3次,每次1.5 h。验证试验结果显示,黄芩苷和丹酚酸B的平均含量分别为3.32,3.24 mg/mL,平均浸膏得率为28.42%,平均综合评分为0.9945。结论所优选的治痤方水提工艺稳定、可靠,可为治痤方的提取工艺和质量研究提供参考。
过其玲韩晓珂
关键词:黄芩苷丹酚酸B水提工艺
UV-分光光度计法和HPLC-ELSD法同时测定健脾止泻胶囊中多糖含量被引量:1
2016年
目的 建立健脾止泻胶囊多糖的含量测定方法。方法以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定总糖含量;采用1.5 mol/L硫酸溶液水解多糖,通过碱中和、乙醇沉淀的方法得到单糖,用HPLC-ELSD方法测定其含量;色谱条件:色谱柱为Xbridge Amide column(4.6 mm×150 mm,3.5μm);流动相为乙腈∶0.1%三乙胺(75∶25);柱温:30℃;流速为1.0 m L/min;ELSD漂移管温度为95℃;气体流速为3.0 L/min。结果苯酚-硫酸法中,葡萄糖在6.8~68.0μg/m L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r2=0.9995),平均回收率为96.1%。HPLC-ELSD法中,无水葡萄糖在0.0507~0.8110 mg/m L范围内呈现良好的线性关系(r2=0.9998),平均回收率为97.1%,RSD为1.4%。两种测定方法测定多糖的平均含量分别为22.3%、15.2%。结论该方法稳定可行,重复性好,可以作为健脾止泻胶囊多糖的含量测定方法。
祁俊韩晓珂梁朝锋
关键词:无水葡萄糖苯酚-硫酸法HPLC-ELSD法
正交设计优化复方多糖的水提取工艺被引量:1
2009年
目的优化黄芪在复方及单味药材中多糖的提取工艺。方法以多糖含量为评价指标,采用试验设计优选出复方多糖的提取工艺。结果复方多糖的较佳提取工艺为:第一次加6倍量水提取2h,第二次和第三次加4.5倍水提取1.5h。结论该工艺合理、可行,具有较好的经济效益。
张明刘汉清韩晓珂
关键词:大枣多糖黄芪多糖苯酚-硫酸法正交试验
正交试验法优选芪黄片中黄芪的提取工艺被引量:1
2010年
目的优选芪黄片中黄芪的提取工艺。方法采用正交试验法,以黄芪甲苷含量为指标,优选芪黄片的水提工艺。结果芪黄片的最佳提取工艺为水煎3次,第1次加水8倍量,煎煮2.5h;第2次加水6倍量,煎煮1.5h;第3次加水4倍量,煎煮1h。结论该工艺合理可靠。
蒋鸣刘汉清韩晓珂谢涛
关键词:正交实验
SFE-CO_2和超声法提取丹参药渣的对比研究被引量:5
2008年
目的探讨不同提取工艺提取丹参药渣中丹参酮ⅡA成分含量,以便对丹参药渣综合利用。方法采用超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取丹参酮ⅡA,并与超声提取法相比较。结果SFE-CO2萃取的最佳工艺为萃取压力35MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40℃,萃取时间2h,含量高达3.87mg;而超声提取法只有2.89mg。结论用SFE-CO2萃取丹参药渣中丹参酮ⅡA,其提取率及纯度均高于超声提取法,且丹参药渣可以综合利用。
张明刘汉清韩晓珂马俊华马继永
关键词:超临界二氧化碳正交设计
芪术扶正饮的质量标准及稳定性初步研究被引量:2
2016年
目的:建立芪术扶正饮的质量标准,初步研究其稳定性。方法运用薄层色谱法对延胡索、甘草进行定性鉴别;采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量;运用加速试验法观察制剂的初步稳定性。结果延胡索、甘草薄层鉴别图谱斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。黄芪甲苷在36.5~365.0μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9992),平均回收率为102.8%,RSD为2.4%。经1、2、3、6个月的加速稳定性试验,3个批次制剂中黄芪甲苷的平均含量分别为61.6、60.4、60.6μg/ml。结论该制剂工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定。
韩晓珂梁朝锋祁俊
关键词:黄芪甲苷
败毒饮的薄层鉴别与含量测定被引量:3
2017年
目的:建立败毒饮的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中赤芍、黄芩进行定性鉴别,采用 HPLC 同时对主要成分黄芩苷、蒙花苷进行定量测定。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,对照药材或对照品与阴性样品相比,在相应位置上无相同颜色斑点,阴性无干扰;黄芩苷和蒙花苷分别在0.2179~2.1790μg(r2=0.9999)、0.1319~1.3190μg(r2=0.9997)范围内线性关系良好。黄芩苷和蒙花苷加样回收率的RSD值分别为1.51%、2.01%。结论此方法简单方便,准确度及重复性好,可用于败毒饮的质量控制方法。
韩晓珂梁朝锋祁俊
关键词:黄芩苷蒙花苷
复方石乌止血散质量标准研究被引量:2
2017年
目的 建立复方石乌止血散的质量标准.方法 采用显微鉴别法对蒲黄炭和海螵蛸进行鉴别;采用薄层色谱法对大黄、三七进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.结果 显微鉴别蒲黄炭和海螵蛸特征明显;薄层鉴别大黄及三七斑点清晰,阴性无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.16~1.58μg(r=0.9998)、0.58~5.81μg(r=0.9999)、0.33~3.29μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.51%、97.80%、98.22%,RSD值分别为1.81%、2.04%、1.45%.结论 该法准确、简单、重复性好,适用于复方石乌止血散的质量控制.
祁俊梁朝锋韩晓珂
关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1
仙龙解毒饮的质量标准研究被引量:4
2014年
目的对仙龙解毒饮的薄层鉴别和含量测定进行研究。方法采用TLC对处方中麦冬、甘草进行定性鉴别;采用UV-HPLC测定甘草中甘草苷含量。结果薄层色谱中均检出麦冬、甘草,斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。甘草苷在11.0~109.6μg·m L-1范围内呈现良好的线性关系(r^2=0.9996),平均加样回收率为101.2%(RSD=1.55%)。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为仙龙解毒饮的质量控制。
梁朝锋韩晓珂祁俊朱和平
关键词:甘草苷麦冬甘草TLC
渗漉法和回流法提取丹参药渣中脂溶性成分的比较研究被引量:15
2009年
目的探讨水提后丹参药渣脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,为丹参药材的综合利用提供依据。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果渗漉法的最佳工艺为乙醇浓度为95%,乙醇用量为16倍,流速为1mL/min,药材目数为20目,含量高达3.279mg/g。回流法的最佳工艺为:95%乙醇,乙醇用量为10倍量,提取时间为1.5h,含量高达3.216mg/g。结论丹参酮ⅡA提取含量高,渗漉和回流两种提取方法无明显差异,丹参的综合利用完全可行。
韩晓珂刘汉清张明马俊华马继
关键词:丹参渗漉法
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