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刘红

作品数:23 被引量:69H指数:5
供职机构:河北工程大学附属医院更多>>
发文基金:河北省科技厅资助项目河北省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇脂肪
  • 3篇脂肪性
  • 3篇脂肪性肝病
  • 3篇中毒
  • 3篇鼠肝
  • 3篇衰竭
  • 3篇细胞
  • 3篇疗效
  • 3篇描记
  • 3篇描记术
  • 3篇酒精
  • 3篇酒精性
  • 3篇酒精性脂肪性...
  • 3篇固体光气
  • 3篇光气
  • 3篇非酒精性
  • 3篇非酒精性脂肪

机构

  • 23篇河北工程大学...
  • 5篇河北省胸科医...
  • 4篇河北医科大学...
  • 3篇河北医科大学
  • 3篇邯郸市第二医...
  • 1篇邯郸市第一医...
  • 1篇邯郸市中心医...
  • 1篇邯郸市第四医...

作者

  • 23篇刘红
  • 9篇于红艳
  • 9篇李民强
  • 7篇魏东敏
  • 6篇王海涛
  • 5篇马海芳
  • 5篇周晓映
  • 4篇安淑贤
  • 3篇张松筠
  • 3篇魏红
  • 3篇康亚星
  • 3篇王德峰
  • 2篇刘凡
  • 2篇孙力
  • 2篇赵东强
  • 2篇高洪斌
  • 2篇李亚
  • 1篇陈兴起
  • 1篇王友明
  • 1篇郭山林

传媒

  • 5篇临床荟萃
  • 2篇实用心脑肺血...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国介入心脏...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国药业
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
低分子肝素预防内科重症卧床患者下肢深静脉血栓形成的临床研究被引量:7
2016年
目的探讨低分子肝素在内科重症卧床患者下肢深静脉血栓形成中的预防作用。方法选取我院于2010年1月—2015年12月入院的内科重症卧床患者84例,随机分为对照组和试验组,试验组给予低分子肝素钙5000u脐周皮下注射12 h 1次,共7 d。观察两组患者的血小板、凝血四项、D-二聚体水平,以及下肢静脉血栓的发生率以及出血情况。结果给予低分子肝素皮下注射的试验组血小板、凝血功能与对照组无差异,D-二聚体水平低于对照组,双下肢深静脉血栓的发生率低于对照组,出血情况无明显增加。结论低分子肝素能显著降低卧床患者下肢深静脉血栓的发生率,且不增加出现风险。
李民强王德峰马海芳刘红
关键词:低分子肝素下肢深静脉血栓
慢性心力衰竭临床分级与超声心动图量化指标的比较分析被引量:10
2006年
刘红刘凡王海涛李民强安淑贤
关键词:超声心动描记术
1例重度固体光气中毒临床分析被引量:1
2007年
于红艳魏东敏刘红安淑贤张君辉
关键词:急性中毒固体光气
强化胰岛素治疗对糖尿病大鼠胰岛β细胞凋亡蛋白bcl-2和bax的影响被引量:4
2011年
目的观察强化胰岛素治疗对糖尿病大鼠胰岛β细胞凋亡相关蛋白bcl-2和bax的影响。方法将36只Wistar大鼠随机分为对照组和高脂组,对照组给予基础饲料喂养,高脂组给予脂肪乳灌胃+基础饲料喂养10d,然后给高脂组大鼠腹腔注射链脲佐菌素,3d后再将高脂组大鼠随机分为2个亚组,即糖尿病对照组和糖尿病治疗组,疗程4周。在脂肪乳灌胃第10天、注射STZ第3天和治疗4周末测大鼠各项指标;实验结束时用免疫组化法测大鼠胰岛β细胞凋亡相关蛋白bcl-2和bax的表达。结果大鼠在强化胰岛素治疗4周末,与糖尿病对照组相比,糖尿病治疗组的bcl-2蛋白表达升高,bax蛋白表达降低,两组差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论强化胰岛素治疗可增强2型糖尿病大鼠胰岛β细胞bcl-2蛋白表达,降低bax蛋白表达,减轻2型糖尿病大鼠胰岛β细胞凋亡。
王德峰孙力左惠芬邓春刘红王海涛
关键词:糖尿病2型强化胰岛素治疗胰岛凋亡
甲状腺功能亢进及减退患者血清瘦素水平的变化
2009年
于红艳刘红魏东敏王玉芬
关键词:格雷夫斯病甲状腺功能减退症瘦素体重变化
硝普钠治疗急性心肌梗死合并泵衰竭15例疗效分析被引量:1
2009年
目的:探讨硝普钠治疗急性心肌梗死合并泵衰竭的疗效。方法:15例急性心肌梗死合并泵衰竭患者应用硝普钠治疗。硝普钠用5%葡萄糖配制,应用注射泵避光精确给药。小剂量开始,根据心率、血压调整剂量,伴低血压者合用多巴胺和/或多巴酚丁胺。结果:显效6例(40.0%),有效9例(60.0%),总有效率100%。结论:硝普钠治疗急性心肌梗死合并泵衰竭效果良好,值得临床应用推广。
李民强刘红王海涛白净
关键词:急性心肌梗死硝普钠泵衰竭
血清Adropin浓度与踝臂指数、肱-踝动脉脉搏波传导速度的相关性
2024年
目的研究血清Adropin浓度与踝臂指数(ankle brachial index,ABI)、肱-踝动脉脉搏波传导速度(brachial ankle pulse wave velocity,Ba-PWV)的相关性。方法纳入2022年1月至2023年6月心内科住院治疗的患者179例,酶联免疫吸附法检测血清Adropin浓度,测量肱、踝动脉收缩压及Ba-PWV,计算ABI。根据ABI分组:ABI较低组(ABI<0.9,n=71)和ABI较高组(ABI≥0.9,n=108)。根据Ba-PWV分组:Ba-PWV较高组(Ba-PWV≥1400 cm/s,n=118),Ba-PWV较低组(Ba-PWV<1400 cm/s,n=61)。结果与ABI较高组比较,ABI较低组高血压发病率高、血清Adropin浓度低(P<0.001)。Logistic回归分析显示:血清Adropin浓度与低ABI呈负相关(偏相关系数为-0.715,P=0.027,OR=0.529,95%CI:0.342~0.987)。ROC分析:血清Adropin浓度<2998 pg/mL可预测低ABI及动脉粥样硬化(P<0.001),ROC曲线下面积:0.864;95%CI:(0.804~0.925),灵敏度:89.8%,特异性:81.7%。与Ba-PWV较低组比较,Ba-PWV较高组空腹血糖水平高、高血压病发病率高、血清Adropin浓度低(P<0.05)。Logistic回归分析:血清adropin浓度与高Ba-PWV呈负相关(偏相关系数为-0.562,P=0.002,OR=0.587,95%CI:0.398~0.837)。ROC分析:血清Adropin浓度<3019 pg/mL可预测高Ba-PWV及动脉粥样硬化(P<0.001),ROC曲线下面积:0.861;95%CI:(0.792~0.929),灵敏度:86.9%,特异性:53.4%。结论血清Adropin浓度与大动脉硬化及外周动脉粥样硬化相关。
王伟栋李亚刘红张利峰石艳杰马海芳王俊英
关键词:动脉硬化踝臂指数
阿卡波糖对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织肿瘤坏死因子α及细胞色素P4502E1的影响被引量:2
2013年
目的观察阿卡波糖对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的预防效果及对肝脏中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响。方法 SD大鼠随机分为正常对照组(普通饲料喂养,n=10)、非酒精性脂肪肝组(高脂饮食喂养,n=10)、阿卡波糖干预组(高脂饮食喂养加阿卡波糖,100mg.kg-1.d-1灌胃,n=10),饲养12周末处死大鼠,检测空腹血糖(FBG)及胰岛素(FINS),计算稳态模式胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);苏木精-伊红(HE)染色观察肝脏病理形态学的改变;实时荧光定量反转录聚合酶链法(RT-qPCR)和免疫组织化学法检测肝组织中TNF-α、CYP2E1mRNA及蛋白表达的变化。结果阿卡波糖干预组可改善大鼠肝脏病理形态学改变,降低肝脏中TNF-α、CYP2E1mRNA及蛋白的表达,与非酒精性脂肪肝组相比,阿卡波糖干预组的TNF-αmRNA由2.608降至1.504,CYP2E1 mRNA由3.208降至2.304;TNF-α阳性细胞率由(51.9±10.9)%降至(19.8%±4.3)%,CYP2E1阳性细胞率由(38.6±8.8)%降至(9.5±3.8)%(均P<0.05)。结论阿卡波糖可有效地预防NAFLD的发生,其机制可能与减少TNF-α、CYP2E1的产生有关。
张松筠赵东强于红艳魏红刘红魏东敏康亚星周晓映
关键词:阿卡波糖细胞色素P450肿瘤坏死因子Α
二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏CYP2E1表达的影响被引量:4
2013年
目的:观察二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝脏细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响.方法:SD大鼠随机分为正常对照组(普通饲料喂养)、非酒精性脂肪肝组(高脂饮食喂养)、二甲双胍干预组[高脂饮食喂养加二甲双胍500mg/(kg·d)灌胃]、吡格列酮干预组[高脂饮食喂养加吡格列酮15mg/(kg·d)].饲养12wk末处死大鼠,检测血清丙氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(bioactive alkaline phosphatase,ALP)活性、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(total glyceride,TG)、游离脂肪酸(floating free acid,FFA)含量;测量空腹血糖(fasting blood-sugar,FBG)及胰岛素(level and insulin,FINS),计算胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR);采用HE染色及Masson染色(显示胶原纤维),观察肝脏病理形态学的改变;采用RT-qPCR和免疫组织化学法分别检测肝脏中CYP2E1mRNA及蛋白的表达.结果:与非酒精性脂肪肝组相比,二甲双胍干预组的ALT(79.86U/L±10.40U/Lvs143.80U/L±26.34U/L)、AST(221.30U/L±34.21U/Lvs358.76±97.20U/L)、ALP(153.32U/L±24.20U/Lvs207.47U/L±35.39U/L)、TC(1.70mmol/L±0.34mmol/Lvs2.76mmol/L±0.28mmol/L)、TG(3.96mmol/L±0.23mmol/Lvs5.67mmol/L±0.54mmol/L)、FFA(493.19μmol/L±38.89μmol/Lvs654.40μmol/L±71.74μmol/L)以及FBG(5.47mmol/L±0.42mmol/Lvs8.05mmol/L±0.48mmol/L)、FINS(20.89mU/L±3.12mU/Lvs27.51mU/L±4.02mU/L)、HOMA-IR(5.08±1.20vs9.84±2.11)均明显降低(P<0.05),吡格列酮干预组的ALT(84.73U/L±9.18U/Lvs143.80U/L±26.34U/L)、AST(235.23U/L±33.62U/Lvs358.76U/L±97.20U/L)、ALP(160.02U/L±25.32U/Lvs207.47U/L±35.39U/L)、TC(1.68mmol/L±0.26mmol/Lvs2.76mmol/L±0.28mmol/L)、TG(3.60mmol/L±0.30mmol/Lvs5.67mmol/L±0.54mmol/L)、FFA(495.21μmol/L±43.67μmol/Lvs654.40μmol/L±71.74μmol/L)以及FBG(5.32mmol/L±0.37mmol/Lvs8.05mmol/L±0.48mmol/L)、FINS(21.01mU/L±2.86mU/Lvs27.51mU/L±4.02mU/L)�
赵东强张松筠于红艳马俊骥魏红刘红魏东敏康亚星周晓映
关键词:二甲双胍吡格列酮非酒精性脂肪性肝病CYP2E1
格雷夫斯病患者血清胰岛素原、真胰岛素水平变化的研究被引量:4
2007年
于红艳刘红周晓映刘文淑
关键词:格雷夫斯病胰岛素葡萄糖代谢障碍
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