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吴静

作品数:18 被引量:88H指数:6
供职机构:安徽省芜湖市食品药品检验所更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇高效液相
  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇色谱法
  • 9篇高效液相色谱...
  • 4篇薄层
  • 3篇中成药
  • 3篇食品
  • 3篇保健
  • 3篇保健食品
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 3篇成药
  • 2篇多残留
  • 2篇液相
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇农药

机构

  • 18篇安徽省芜湖市...
  • 2篇暨南大学
  • 1篇安徽中医药高...

作者

  • 18篇吴静
  • 5篇孙莉
  • 3篇汪剑飞
  • 3篇刘存军
  • 3篇张萍
  • 2篇葛文超
  • 2篇胡杰
  • 2篇金建平
  • 2篇汤慧
  • 2篇何鹏
  • 1篇黄丽萍
  • 1篇朱应成
  • 1篇张晓琦
  • 1篇吴敏
  • 1篇李药兰

传媒

  • 6篇安徽医药
  • 4篇现代中药研究...
  • 3篇北方药学
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇1998
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量被引量:14
2004年
目的 建立维 C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的 HPL C测定法。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱 ,流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (2 0∶ 80∶ 2 .5 ) ,流速为 1.0 m L / min,检测波长 2 6 2 nm。结果 线性范围 :2 .5μg~ 10 0μg(r=0 .99999)。精密度 :RSD为 0 .0 6 % (n=5 ) .平均回收率为 10 0 .0 9%。结论 本法简便 ,快速 ,准确 。
吴静
关键词:维C银翘片马来酸氯苯那敏高效液相法HPLC测定RSD
自然铜远红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法被引量:5
2011年
目的:建立多维共有峰率和变异峰率双指标序列远红外指纹图谱分析自然铜。方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地、批次自然铜样品的远红外指纹图谱为标准,计算所测样品相对于对照品的共有峰率和变异峰率。并按照共有峰率的大小,建立不同的序列。结果:分析结果表明,产地相同的S3与S4;S5,S6与S7;S8与S9有比较高的共有峰率和比较低的变异峰率;安徽产地的S1与其他批次样品相似度普遍要低一些。结论:该方法可以准确地区分鉴别不同产地、批次的自然铜,是一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法。
黄丽萍吴静
关键词:自然铜
GC-MS法检测中草药保健食品中的农药多残留被引量:5
2013年
目的建立一种检测保健食品中的农药多残留的分析方法。方法样品用乙腈提取并经硅胶柱净化后供GC-MS分析。采用选择离子扫描方式,内标标准曲线法定量。结果 20种农药在47 min内达到理想的分离效果。以3个添加水平测定样品的回收率和相对标准偏差,回收率在72.95%和118.48%之间,RSD均小于13%。各农药检测限为0.001 0~0.004 4 mg·kg-1。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,且重现性好,可用于中草药保健食品中多种农药残留的同时测定。
孙莉何鹏胡杰刘存军吴静
关键词:GC-MS农药多残留
复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴定方法的修正建议被引量:3
1998年
复方薄荷脑滴鼻液,是用于治疗干燥性、萎缩性鼻炎的一种医院制剂,临床效果显著。该制剂中的主要成分为樟脑。按《中国医院制剂规范》第二版检验方法:取本品6.25 ml,加乙醇制成每ml中含有2.5 mg的溶液,照分光光度法,在230~350nm的波长范围内测定吸收度,仅在289 nm的波长处有最大吸收。但我们在实际工作中对芜湖市第二人民医院、弋矶山医院、芜湖市第一人民医院。
吴静
关键词:樟脑薄层层析中药
数字对照品法检测镇静安神类中成药和保健食品中非法添加的5种西药成分被引量:7
2012年
目的建立数字对照品法同时检测镇静安神类中成药和保健食品中非法添加的5种西药成分。方法该文采用HPLC方法在不同条件下测定苯巴比妥与其他4种化学药品(艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、地西泮)间的相对保留时间,以便利用基于相对保留时间的数字对照品法代替常规对照品法来检测镇静安神类中成药和保健食品中非法添加的上述5种西药成分。结果成功建立了数字对照品法对苯巴比妥等五种化学成分进行定性检测,艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、地西泮与苯巴比妥的相对保留时间分别为1.9、2.2、2.6、3.4。结论数字对照品法快速筛查苯巴比妥等5种化学成分的非法添加是可行的、实用的。
汤慧葛文超张萍金建平吴静
关键词:高效液相色谱中成药保健食品
花生红衣的质量研究及控制被引量:4
2014年
目的对花生红衣的质量进行研究和控制。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,薄层板为硅胶G板,展开剂为甲苯-丙酮-乙酸(3:3:1),展开,取出,晾干,再喷以2%香草醛硫酸溶液。采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(16:84),流速:1.0mL/min,检测波长278nm,柱温:30℃。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;原花青素A-1在0.041 8~0.522 5mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率(n=6)为97.80%,样品含量范围为0.27%~0.74%。结论所建立的方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,可用于花生红衣的质量控制。
吴静孙莉汪剑飞张晓琦
关键词:花生衣薄层色谱法高效液相色谱法
镇静安神类中成药制剂中添加化学成分的鉴别研究被引量:8
2011年
目的建立镇静安神类中成药及保健食品中添加三种化学成分的薄层色谱快速检测方法。方法样品经三氯甲烷提取后点于硅胶GF254薄层板上,以正己烷-氯仿-甲醇(5:3:1)为展开剂,检测地西泮,苯巴比妥和艾司唑仑三种化学成分;展开后置紫外灯(254 nm)下检视。结果在选定的色谱条件下,三种化学药品成分能得到较好的分离。结论本法快速、简便,可作为镇静安神类中成药及保健食品中非法添加地西泮等三种化学成分的快速筛查方法。
吴静
关键词:薄层层析
芜湖地区养殖业及市场鸡蛋中抗生素残留现状的调研报告
2013年
本次调研以芜湖地区鸡类养殖场为对象,其中以南陵县乡镇养殖场为重点调查目标,先后组织了养鸡专业户和技术员进行了座谈,并与南陵县烟墩镇领导进行了交流,深入了解目前鸡养殖业中饲料使用现状,对烟墩镇各个村中的养殖场进行了实地考察。所到之处,严格围绕鸡养殖中所使用饲料是否添加抗生素及抗生素的种类这个主题进行调查。现将有关调研情况报道如下。1芜湖地区鸡养殖业的现状1.1鸡养殖业的养殖模式:根据目前市场调研情况分析,芜湖地区鸡养殖业的模式主要分成三大块;①农村散户的散养模式,数量规模不大,通常在百只以下;②乡镇的私营养殖专业户,数量及规模都初步成形,一般在万只以下;
吴敏吴静张萍朱应成刘存军
关键词:养殖业鸡蛋抗生素
鹅不食草中短叶老鹤草的定量方法研究被引量:3
2015年
目的:建立鹅不食草中有效成分短叶老鹤草的定量分析方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(45∶55),流速:1.0m L/min;柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:225nm。结果:短叶老鹤草在0.010065~0.30195mg/m L范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率(n=6)为99.53%,样品含量范围为0.048%~0.43%。结论:建立的方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,可用于鹅不食草的质量控制。
吴静程谦凡孙莉汪剑飞
关键词:鹅不食草高效液相色谱法
浅谈新形势下市级食品药品检验所如何发展被引量:2
2012年
目的:解决新形势下市级食品药品检验所的发展难题。方法:从人才、机制、设备和科研四个方面进行了探讨。结果与结论:在新形势下市级食品药品检验所要有更好的发展一定要注重人才的引进和培养、激励机制的建立、仪器设备的投入和科研创新工作的开展,将药检所从基础药检向科研药检进行转变。
吴静
共2页<12>
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