时晰
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 在耳鼻咽喉科学教学中培养学生创新性思维
- 2015年
- 创新性思维是指在创作过程中所独有的创新性思维或是想象的过程,创新性思维是人类的高级斯文的一种,是创造力的关键力量,如何在教学中通过改善教学方法提升学生的创造性,培养学生的创造性思维是每一位教师需要研究的问题,本文通对耳鼻喉教学中的教法进行论述试分析学生的创新性思维如何在其中进行良好的培养。
- 时晰邱士伟乔月华
- 关键词：教学耳鼻喉创新思维
- 噪声引起小型猪耳蜗炎症复合体的激活及蛋白质组学研究被引量：8
- 2018年
- 目的通过研究炎症复合体及相关通路在猪耳蜗中的激活,探讨噪声介导炎症复合体激活的关键分子机制,为噪声性耳聋的预防和治疗提供新靶点。方法采用小型猪为研究对象,建立噪声性耳聋模型,测试噪声暴露前后动物的ABR阈值,应用蛋白质组学iTRAQ、生物信息学、western blot、荧光实时定量PCR等技术,研究噪声刺激引起耳蜗炎症复合体的激活以及作用机制。结果正常小型猪ABR阈值为35.4±2.6 dB SPL,噪声后一天ABR阈值平均提高到72.1±4.1dB SPL,在4k Hz处听力损失最严重,高频听力损失较低频严重;噪声后七天平均ABR阈值恢复至52.8±4.7dB SPL,4k Hz以上听力恢复较低频稍差。iTRAQ实验共鉴定到蛋白质2158种,噪声暴露后较正常组具有显著差异表达的蛋白质共227个,富集在免疫过程的差异表达蛋白包括:ASC, caspase-1, IL-1 beta,CD59等。富集的KEGG pathway包括:阿尔兹海默病信号通路,帕金森病信号通路,MAPK信号通路,,氧化磷酸化通路等。结论噪声暴露后可能激活耳蜗内NLRP3受体介导的炎症复合体,通过caspase-1活化IL-1β、IL-18,并间接促进TNF-α等炎症因子上调,加剧耳蜗内炎症反应,导致耳蜗内重要结构的损伤,这一机制可能是噪声引起听力损失的重要原因。
- 塞娜袁硕龙郭维维唐朝颖张桐赵伟豪陈林军徐良慰时晰张悦邱仕伟杨仕明韩维举
- 关键词：噪声性耳聋白介素-1ΒNLRP3
- 小型猪肌源性诱发前庭电位的检测被引量：2
- 2016年
- 目的探索小型猪肌源性诱发前庭电位(Vestibular-evoked myogenic potential,VEMP)的最佳检测方法。方法选取正常成年的雌性小型巴马香猪,以3%戊巴比妥钠+速眠新Ⅱ进行麻醉之后,用自制装置进行固定,1000Hz强短声诱发颈部伸肌肌源性电位和咬肌肌源性电位,并记录其波形;结果颈部伸肌诱发肌源性电位,第一个正向波P的潜伏期7.65±0.64ms,振幅1.66±0.34uv,80dBSPL的引出率为75%;咬肌诱发肌源性电位,第一个正向波P的潜伏期7.60±0.78ms,振幅1.31±0.28uv,80dBSPL的引出率为66%。结论小型猪颈部伸肌和咬肌在强声下诱发的肌源性电位潜伏期和阈值均一致;颈部伸肌部位所记录到的VEMF波幅稍高于咬肌部位记录到波幅;但相比之下,咬肌位置表浅,便于定位,肌肉组织发达,肌紧张性强,更易于肌源性诱发电位的记录。
- 李亚张悦赵立东郭维维潘红梅张亮袁硕龙任丽丽时晰杨仕明乔月华
- 关键词：小型猪
- 小型猪与大鼠不同记录部位诱发VEMP的比较被引量：2
- 2016年
- 目的分析正常小型猪不同记录部位(颈部伸肌、咬肌)的前庭诱发肌源性电位(vestibular evoked myogenic potential,VEMP)波形图,并与大鼠的VEMP波形图进行比较;方法各选取12只前庭功能正常的大鼠和小型猪,进行麻醉之后,用自制装置进行固定,1000Hz强短声诱发颈部伸肌、咬肌肌源性电位,并记录其波形;结果大鼠颈部伸肌诱发的肌源性电位,第一个正向波P的潜伏期为6.45±0.23ms,振幅约1.45±0.49uv,80dB SPL引出率为58%;咬肌诱发肌源性电位,第一个正向波P的潜伏期为6.38±0.34ms,振幅约1.57±0.35uv,阈值80dB SPL引出率为50%。小型猪颈部伸肌诱发肌源性电位,第一个正向波P的潜伏期7.65±0.64ms,振幅1.66±0.34uv,80dBSPL的引出率为58%;咬肌诱发肌源性电位,第一个正向波P的潜伏期7.60±0.78ms,振幅1.31±0.28uv,80dBSPL的引出率为50%。结论小型猪和大鼠不同部位记录得到的VEMP,只有振幅和引出率的差异,而潜伏期没有统计学意义;从波形的重复性、波幅的大小、引出率以及潜伏期的综合考虑,小型猪咬肌部位记录的VEMP波形优于颈部伸肌,大鼠颈部伸肌记录得到的VEMP波形优于咬肌;在相同部位记录到VEMP第一个正向P波的潜伏期时间、波幅的大小方面小型猪较大鼠的稍高。
- 李亚袁硕龙张悦潘红梅任丽丽张亮时晰乔月华
- 关键词：前庭诱发肌源性电位小型猪
- CX26第86位氨基酸多态性与遗传性聋相关性分析
- 时晰郭维维杨仕明
- 腺相关病毒介导脑源性神经营养因子在体外螺旋神经节细胞中的表达分析被引量：1
- 2015年
- 目的：构建携带脑源性神经营养因子（ BDNF）基因的重组腺相关病毒（ rAAV）载体，并检测其体外表达目的基因的能力。方法利用基因重组技术，采用BamHI和EcoRI双酶分别将pcDNA3中的BDNF目的基因片断切出，再克隆到质粒pAAV－MCS中， PCR酶切测序鉴定序列。与腺相关病毒包装质粒pAAV－RC、pHelp-er，用磷酸钙法共转染HEK 293细胞，包装得到含转基因过表达BDNF的病毒载体（ rAAV－BDNF）。 rAAV感染体外培养的小鼠螺旋神经节细胞（ SGC）后，RT－PCR和Western blot法检测细胞BDNF基因及蛋白表达情况。结果成功地构建BDNF基因的rAAV载体，并可在SGC中表达BDNF。结论 SGC能稳定、高效表达外源BDNF，为将其进一步应用于感音神经性耳聋性疾病治疗的研究奠定了方法学基础。
- 焦红叶董燕粉时晰乔月华
- 关键词：脑源性神经营养因子腺相关病毒基因转导螺旋神经节细胞感音神经性耳聋基因治疗
- CX26第86位氨基酸多态性与遗传性聋相关性分析被引量：1
- 2015年
- 目的本研究在细胞生物学水平,对第86位氨基酸分别为Thr,Ser,Arg的CX26蛋白的膜定位生物学功能进行鉴定,进而结合临床数据分析该位点不同多态性突变的潜在致聋可能性。方法本研究借助GFP融合型慢病毒表达系统,分别将第86位氨基酸为Thr,Ser,Arg的CX26-GFP融合蛋白在小鼠螺旋神经节细胞中进行表达,并在荧光显微镜下观察融合蛋白的细胞膜定位现象。结果第86位氨基酸发生Ser突变后,CX26蛋白仍能够正常定位于细胞膜表面,并形成间隙链接结构,这一表型与(第86位氨基酸为Thr的)野生型CX26蛋白并无明显差异;只有当第86位氨基酸突变为Arg时,导致CX26蛋白功能丧失。结论这些现象表明CX26 T86R可能为潜在致聋突变,而CX26 T86S为不影响蛋白功能的氨基酸多态性突变。该结论与临床筛查经验性结果一致。
- 时晰董燕粉邱士伟庄伟乔月华
- 关键词：遗传性耳聋螺旋神经节
