李根
- 作品数：10 被引量：5H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系统性红斑狼疮的中枢神经系统表现特征被引量：1
- 2015年
- 目的 :分析系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者的中枢神经系统病变特征,以期早期识别这些特征,为指导诊治、改善患者预后提供帮助。方法:收集1996年至2010年,上海交通大学医学院附属瑞金医院风湿科及神经科收治的共53例中枢神经系统狼疮患者的临床资料,进行临床症状和体征、实验室检查、神经影像学检查、治疗和预后的总结和相关分析。结果:SLE患者的系统性症状以皮肤黏膜病变最为常见,而中枢神经系统症状则以头痛和癫痫间最为常见,此外脊髓也较常受累(15%),且多为长节段性病变,可能合并视神经脊髓炎。SLE伴缺血性脑卒中的发病与抗心磷脂抗体并不相关。多数SLE患者有血清学指标的异常,但这些指标的检测结果为阴性亦不能排除中枢神经系统病变的可能。患者脑脊液多有异常改变,但与其疗效及预后并不相关。患者头颅和脊髓的MRI表现多异常(60%),部分可表现为缺血灶、非特异性白质改变、钙化或长节段的脊髓病灶。约79%的SLE患者中枢神经系统症状经糖皮质激素、免疫抑制剂和(或)免疫球蛋白等治疗后得到改善。讨论:除头痛和癫痫间外,脊髓症状在中枢神经系统狼疮患者中较常见,实验室和脑脊液检查多异常,但结果正常亦不能排除中枢神经系统狼疮可能。中枢神经系统狼疮患者的神经影像学变化多样。
- 马建芳孙治坤潘萌李根汤荟冬
- 关键词：中枢神经系统系统性红斑狼疮
- 不宁腿综合征与认知障碍的前瞻性研究:基于社区的5年纵向队列研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨不宁腿综合征(RLS/WED)与认知功能减退间的关系。方法这是一项基于上海黄浦区五里桥社区≥50岁人群的前瞻性研究。首先于2009年,使用中国版简易精神状态检查量表(MMSE-C)对该社区中222例RLS/WED患者(基于2003版诊断标准制定的量表筛查)和1669例无RLS/WED患者进行认知功能评定,通过问卷调查和病案回顾的方法收集混杂因素信息,建立基线标准,5年后(2014年)随访该人群的认知功能(MMSE-C)。通过Logistic regression方法分析RLS/WED人群与认知功能减退的相关性。结果仅调整年龄和性别后,RLS/WED对认知能力减退有保护作用(OR=0.68, 95%CI:0.46~0.99,P=0.04)。然而,继续调整其他混杂因素(包括性别、年龄、职业、教育状况、糖尿病、高血压、鼾症、失眠、吸烟和饮酒、体重指数、载脂蛋白Eε4、抑郁、头部创伤史、全身麻醉史、冠状动脉疾病史、脑梗死、脑出血史)后,RLS/WED和认知能力减退无显著相关性(OR=0.64, 95%CI:0.40~1.04,P=0.07)。结论基于社区随访5年的前瞻性研究未发现RLS与认知功能减退有相关性。
- 黄小群李根陈捷马建芳廖小平
- 关键词：不宁腿综合征认知功能减退
- 以不宁腿综合征起病的家族性淀粉样多发性神经病
- 不宁腿综合征(Restless legs syndrome,RLS)是一种引起睡眠障碍的神经系统疾病,表现为夜间入睡时下肢的不适感,活动后得到缓解。大部分RLS存在家族史,又被称为原发性RLS。但RLS也可继发于其他疾病...
- 李根曹立汤荟冬马建芳
- 文献传递
- Ⅰ型补体受体蛋白在脑淀粉样血管病变中的表达变化
- 2015年
- 目的观察Ⅰ型补体受体(CR1)蛋白在脑淀粉样血管病变中的表达。方法以APP-PS1转基因小鼠(Tg6799)为动物模型,取小鼠海马及颞叶脑组织,分别采用蛋白质印迹法和酶联免疫吸附试验对脑组织中的CR1蛋白进行定量检测;以CD31作为血管内皮细胞的标志物,用免疫荧光进行CR1和CD31共定位,观察CR1蛋白在血管中的表达变化。以Aβ40作为脑淀粉样血管病变的标志物,进行CR1和Aβ40免疫荧光共染色,观察CR1是否在脑淀粉样血管病变中表达。结果蛋白质印迹法和酶联免疫吸附试验结果显示CR1蛋白在APP-PS1转基因小鼠中的表达明显高于正常小鼠。免疫荧光检测显示CR1蛋白在APP-PS1转基因小鼠的血管中呈颗粒或团块状分布,且在脑淀粉样血管病变中表达。结论 CR1可能在脑淀粉样血管病变的发病中起到重要的作用。
- 王铖楚兴坤李根马建芳
- 关键词：阿尔茨海默病
- 以不宁腿综合征起病的家族性淀粉样多发性神经病
- 目的对一例以不宁腿综合征(Restless legs syndrome,RLS)起病的家族性淀粉样多发性神经病患者的临床资料进行回顾性分析并文献复习,总结RLS在周围神经疾病中的临床特点。方法通过对一以RLS起病的家族性...
- 李根马建芳
- 文献传递
- 以不宁腿综合征起病的家族性淀粉样多发性神经病
- 腿综合征(Restless legs syndrome,RLS)是一种引起睡眠障碍的神经系统疾病,表现为夜间入睡时下肢的不适感,活动后得到缓解.大部分RLS存在家族史,又被称为原发性RLS.但RLS也可继发于其他疾病,如...
- 李根曹立汤荟冬马建芳
- 关键词：家族性淀粉样多发性神经病不宁腿综合征病理机制疾病筛查
- Association of BTBD9 and MAP2K5/SKOR1 With Restless Legs Syndrome in Chinese Population
- <正>研究目的:The aim of the study was to investigate the relationship between genetic factors and primary restless ...
- 李根汤荟冬王铖齐雪梅陈捷陈生弟马建芳
- 文献传递
- 不宁腿综合征/Willis-Ekbom病的原发性震颤易感基因的相关性研究
- 2020年
- 目的本研究的目的是研究原发性震颤(Essential tremor,ET)的易感基因是否和原发性不安腿综合征/Willis-Ekbom病的发病相关。方法根据2014年国际不安腿综合征研究小组的诊断标准,共纳入121例原发性不安腿综合征/WED患者和300例健康对照者。采用MassARRAY和聚合物链反应(PCR)及测序技术检测原发性震颤发病相关的16个单核苷酸多态性(SNPs)以及15个基因中的16个突变。结果我们的研究发现,1例不安腿综合征/WED患者携带TENM4的p.R1632H具有杂合子,但该患者未出现ET症状。Bonferroni校正后,未发现其他ET相关的危险SNP与不安腿综合征有关。结论我们的结果提示TENM4的p.R1632H突变可能与中国南方人群的原发性不安腿综合征/WED有关。
- 赖小梅李根陈捷黄豫萌马建芳
- 关键词：不安腿综合征原发性震颤
- 以不宁腿综合征起病的家族性淀粉样多发性神经病
- 李根曹立汤荟冬马建芳
- 视神经脊髓炎诊断的发展历程与解读被引量：1
- 2017年
- 视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病,主要累及视神经和脊髓。近年来,越来越多的研究发现水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin-4,AQP4-Ig G)在NMO的发病机制中起着重要的作用,证明了NMO是一种区别于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的独立疾病。随着人们在影像学、辅助检查、临床特点和病理机制等方面对NMO的认知有了飞速的发展,NMO的诊断标准也经过了数次修改,诊断标准的特异度和灵敏度都得到了提高。本文主要就NMO诊断标准的发展历程进行系统性的回顾。
- 马建芳陈捷李根齐雪梅
- 关键词：视神经脊髓炎水通道蛋白4
