陈秋明
- 作品数：14 被引量：21H指数：2
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目广西科技基础条件平台建设项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 陆川猪热休克蛋白90基因的克隆与序列分析被引量：5
- 2015年
- 【目的】对陆川猪热休克蛋白90(HSP90)基因进行克隆与序列分析,为研究HSP90与陆川猪抗热应激的相关性及寻找猪耐热性分子标记奠定基础。【方法】根据Gen Bank已发表的猪HSP90基因序列(登录号NM_213973.1)设计引物,RT-PCR扩增HSP90基因编码区序列,并应用Laser Gene、Meg Align等生物软件进行序列分析及蛋白质结构预测。【结果】克隆获得陆川猪HSP90基因编码区序列长2202 bp,编码733个氨基酸,分子质量84774.8 U,理论等电点4.93;与野猪的亲缘关系最近,其氨基酸同源性为100.0%,与牛、绵羊、人类、大猩猩的氨基酸同源性也在96.2%以上。陆川猪HSP90蛋白N端有1个HATPase_c superfamily保守结构域,C端最末端有一个MEEVD保守序列,氨基酸序列中存在5个HSP90家族特有保守信号区,其成熟肽包含有α螺旋、β转角、延长线和无规卷曲4种二级结构元件。【结论】猪HSP90基因高度保守,可作为研究陆川猪抗热应激的候选基因之一。
- 黄建芳鄢胜飞吴敏陈秋明周亭亭蒋钦杨郭亚芬兰干球
- 关键词：陆川猪HSP90基因克隆
- 豚鼠ESR2基因新的可变剪接体克隆及序列分析被引量：1
- 2016年
- 【目的】对豚鼠雌激素受体2(ESR2)基因进行克隆及序列分析,并预测分析其编码的蛋白序列,为提高豚鼠产仔性能及其育种打下基础。【方法】根据Gen Bank已公布的豚鼠ESR2基因序列(登录号XM_003472337)设计引物,以豚鼠卵巢组织总RNA为模板,RT-PCR扩增ESR2基因编码区序列(CDS),利用生物信息学分析其编码蛋白氨基酸的组成及理化性质、二级结构及与相关物种的同源性。【结果】克隆获得的豚鼠ESR2基因CDS长度为1650 bp,编码549个氨基酸,比参照序列(XM_003472337)少54个碱基,是ESR2基因新的可变剪接体,且第7外显子缺失;蛋白质二级结构预测结果表明,豚鼠ESR2成熟肽包含α螺旋、β折叠和无规卷曲3种二级结构元件,由于缺失18个氨基酸导致蛋白质结构发生变异;同源性分析结果显示,豚鼠与长尾龙猫、奥氏更格卢鼠、马、达马拉鼹鼠、裸鼢鼠、鼠狐猴、八齿鼠、猪和人的ESR2基因序列同源性分别为91%、87%、86%、91%、92%、86%、88%、92%和86%。【结论】克隆获得的豚鼠ESR2基因为新的可变剪接体,可作为研究豚鼠产仔性能及豚鼠育种重要的候选基因之一。
- 司景磊李龙陈秋明郭晓萍郭亚芬蒋钦杨
- 关键词：产仔性能克隆
- 广西巴马小型猪miR-122慢病毒表达载体的构建及胚胎水平表达
- 2016年
- 本实验的目的在于构建PLV-miR-122慢病毒载体并在293T细胞和猪胚胎细胞中进行验证。以广西巴马小型猪基因组DNA为模板,克隆miR-122前体及部分侧翼序列,利用T4连接酶将其连入PLV-CMV-MCS-EF1载体,构建PLV-miR-122慢病毒载体。在293T细胞中过表达PLV-miR-122,通过胞质注射生产转PLV-miR-122的猪胚胎。双酶切和测序结果证明成功构建了PLV-miR-122重组载体,将重组载体转染293T细胞,经胞质注射后观察到其在猪胚胎早期和囊胚期均有绿色荧光表达。本实验成功构建了猪miR-122慢病毒表达载体,在293T细胞中过表达同时生产出转miR-122的阳性胚胎,为后续研究miR-122的功能奠定基础。
- 司景磊李龙郭晓萍陈秋明夏利申玉建蒋钦杨兰干球梁晶郭亚芬
- 关键词：广西巴马小型猪慢病毒表达载体
- 广西巴马小型猪Presenilin-2基因真核表达载体的构建及其在小鼠N2a细胞中的表达验证被引量：8
- 2015年
- 本研究的目的是构建广西巴马小型猪Presenilin-2真核表达载体并在细胞水平对其进行验证。利用RT-PCR的方法扩增并克隆Presenilin-2基因,再将Presenilin-2亚克隆到p EGFP-N1,通过脂质体转染方法将p EGFP-PS2-N1转至N2a细胞,48 h后在荧光显微镜下观察细胞是否表达绿色荧光蛋白。结果显示,本研究成功构建了阅读框架正确的广西巴马小型猪Presenilin-2基因真核表达载体,转染p EGFP-PS2-N1后,N2a细胞有绿色荧光蛋白的表达。该研究将为下一步研究Presenilin-2基因的功能和生产转Presenilin-2基因猪奠定基础。
- 吴延军陈秋明杨秀荣兰干球张名媛李艳君郭亚芬蒋钦杨
- 关键词：广西巴马小型猪N2A细胞阿尔茨海默病转基因猪
- 不同浓度牛磺酸对高糖诱导的猪PK15细胞凋亡的影响及作用机制的研究
- 本研究的目的是探索牛磺酸(Tau)在细胞凋亡过程中的抗凋亡作用机制,筛选最佳保护浓度。通过在高糖诱导猪PK15 细胞凋亡的基础上,添加不同浓度的Tau,培养48h 后收集细胞。
- 李龙吴延军司景磊陈秋明吴敏兰干球郭亚芬
- 关键词：牛磺酸细胞凋亡荧光定量PCR糖尿病
- 南丹瑶鸡PGC-PGC-1α基因SNP效应的初步分析被引量：1
- 2017年
- 为探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子(PGC-1α)基因646位点突变对PGC-1α和过氧化物酶体增生物激活受体(PPARγ)基因表达的影响,利用实时荧光定量PCR技术检测了PGC-1α和PPARγ基因在南丹瑶鸡PGC-1α基因646位点AA、AG和GG三种基因型的腹脂、皮脂和肝脏中的表达。结果显示,在肝脏中,PGC-1α和PPARγ在AA型中的表达量都显著高于GG型和GA型(P<0.05);在皮脂中,PGC-1α基因在AA型的表达量显著高于AG型和GG型(P<0.05),而PPARγ在AG型和GG型中的表达量则显著高于AA型(P<0.05);在腹脂中,PGC-1α和PPARγ基因在AG型和GG型中的表达量都显著高于AA型(P<0.05)。说明PGC-1α基因646位点的突变影响了南丹瑶鸡PGC-1α和PPARγ基因的表达,结果为揭示广西南丹瑶鸡皮脂薄的分子机理和培育低脂优质的肉鸡品种奠定了基础。
- 杨祝良邓继贤蒋世强陈秋明麦春宁夏利黎卓炎蒋和生杨秀荣
- 关键词：南丹瑶鸡脂肪沉积PGC-1ΑPPARΓ
- 广西南丹瑶鸡PGC-1αG646A多态性分析
- 为探究广西南丹瑶鸡低腹脂的分子机理和培育低脂高质的肉鸡品系,利用创造酶切位点PCR-RFLP方法,对60只瑶鸡个体PGC-1α基因编码区646位点的多态性进行了分析.结果显示,GG,GA,AA基因型的频率分别为0.35,...
- 陈秋明蒋朝霞邓继贤黎卓炎梁远东黎剑能蒋和生杨秀荣
- 关键词：限制性片段长度多态性
- 文献传递
- 透明质酸酶对冷冻奶水牛胚胎移植效果的影响研究
- 引言/目的胚胎移植的成功率是影响奶水牛繁殖效率的主要指标。然而,据国内外文献报道,影响奶水牛胚胎移植的成功率的因素除操作人员的技术熟练程度、受体母牛状况及胚胎质量等诸多问题外,透明带的厚度和硬度也是影响胚胎移植成功率的重...
- 贾银海蒋钦扬杨秀荣陈秋明覃广胜韦英明蒋和生
- 广西巴马小型猪PAQR3基因克隆及表达谱分析被引量：1
- 2016年
- 【目的】克隆广西巴马小型猪孕激素和脂联素分子受体3(PAQR3)基因,并研究该基因在广西巴马小型猪不同组织中的表达特性,为揭示PAQR3的功能及其在疾病模型中的作用打下基础。【方法】采用RT-PCR扩增广西巴马小型猪PAQR3基因,应用在线预测软件对其功能和结构进行生物信息学分析,并以q RT-PCR分析PAQR3基因在不同组织中的表达特性及高脂高糖诱导后的表达水平。【结果】广西巴马小型猪PAQR3基因编码区(CDS)序列全长936 bp,编码312个氨基酸,与人类(XM_006714106.2)、猕猴(NM_001257693.1)、牛(XM_010806259.1)、家犬(XM_014109889.1)、家鼠(XM_006534874.2)、羊(XM_012180242.1)、鸡(XM_001233720.3)PAQR3氨基酸序列的一致性在81%以上,其中与猕猴的亲缘关系最近,与牛的亲缘关系相对较远。PAQR3蛋白氨基酸序列包含保守的Hly IⅡ结构域,为亲水性蛋白,有7个跨膜螺旋结构;其二级结构主要是延伸链,占31.83%;该蛋白不存在信号肽,不属于分泌蛋白。q RT-PCR分析结果表明,PAQR3基因在广西巴马小型猪的不同组织中均有表达,以在肺脏中的表达量最高、脂肪中的表达量最低;经高脂高糖诱导后,PAQR3基因在广西巴马小型猪肝脏组织中的表达水平显著降低(P<0.05)。【结论】PAQR3基因在广西巴马小型猪不同组织中广泛表达,在胆固醇和甘油三脂充裕的条件下,机体可通过下调PAQR3基因的表达量来平衡胆固醇含量。
- 司景磊黄玥萌李龙陈秋明严雪瑜吴延军张笠蒋钦杨兰干球郭亚芬
- 关键词：广西巴马小型猪克隆表达谱分析
- 广西南丹瑶鸡PGC-1α基因646位点多态性分析被引量：2
- 2018年
- 广西南丹瑶鸡是广西优良的地方品种，其特点是皮脂薄且肉质好，但其形成的分子机制不清楚。过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α（peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1, PGC-1α）是影响脂肪沉积的重要候选基因。本研究以广西麻鸡作为对照，利用PCR-RFLP技术分析了广西南丹瑶鸡PGC-1α基因646位点的多态性。结果显示，广西南丹瑶鸡和广西麻鸡PGC-1α基因646位点都存在A和G两个等位基因，A等位基因频率在广西南丹瑶鸡和广西麻鸡分别为0．35和0．23。AA、AG和GG3种基因型频率在广西南丹瑶鸡中分别为0．05、0．60和0．35，在广西麻鸡分别为0．07、0．33和0．6。本研究的结果提示A等位基因可能有助于减少广西南丹瑶鸡皮下脂肪的沉积。
- 邓继贤蒋世强陈秋明杨祝良夏利黎卓炎蒋和生杨秀荣
- 关键词：南丹瑶鸡脂肪沉积
