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孟祥超

作品数:5 被引量:12H指数:3
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市名老中医学术经验研究工作室建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇椎间盘
  • 4篇退变
  • 4篇椎间盘退变
  • 3篇髓核
  • 3篇缺氧
  • 3篇缺氧诱导
  • 3篇缺氧诱导因子
  • 2篇低氧
  • 2篇低氧诱导
  • 2篇低氧诱导因子
  • 2篇低氧诱导因子...
  • 2篇髓核细胞
  • 2篇小鼠
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨样
  • 1篇软骨样细胞
  • 1篇特异
  • 1篇特异性

机构

  • 5篇上海交通大学...
  • 1篇上海市伤骨科...

作者

  • 5篇孟祥超
  • 4篇张兴凯
  • 3篇王君
  • 2篇刘卓超
  • 1篇齐进
  • 1篇周琦
  • 1篇奚小冰
  • 1篇薛彬
  • 1篇李中伟
  • 1篇李飞跃
  • 1篇许勇

传媒

  • 2篇国际骨科学杂...
  • 1篇中医正骨
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
低氧诱导因子-1α与椎间盘退变被引量:5
2015年
低氧诱导因子(HIF)-1α是一种介导哺乳动物细胞内低氧反应的核转录复合体,对细胞增殖、迁移及凋亡等有重要调节作用,且在椎间盘细胞中明显表达。椎间盘退变是引起临床上颈肩痛和腰背痛的主要原因,其早期主要特征为髓核细胞数量减少甚至消失、细胞外基质成分合成与降解平衡紊乱。髓核细胞处于低氧环境中,细胞内合成的HIF-1α对其存活有重要作用,因此HIF-1α可能与椎间盘退变密切相关。该文就HIF-1α与椎间盘退变研究进展作一综述。
孟祥超王君张兴凯
关键词:椎间盘退变髓核低氧诱导因子-1Α
脊索细胞特异性标志物研究进展
2016年
椎间盘退变(尤其是其中髓核改变)与腰背痛密切相关。合适的标志物可以准确地将脊索细胞与椎间盘内其他细胞进行区分,以便于对其起源分化及形态结构进行深入了解并探索其在椎间盘退变治疗中的应用。目前发现在脊索细胞内特异性表达且对其生存有重要作用的特异性标志物包括低氧诱导因子-1(HIF-1)、葡萄糖转运因子-1(GLUT-1)、Shh蛋白、Brachyury蛋白、角蛋白(KRT)-8/18/19及CD24。此外,通过基因芯片技术检测到可能的脊索细胞特异性标记物,由于其作用尚未被证实,故仅可作为备选标志物。该文就脊索细胞特异性标志物研究进展作一综述。
刘卓超孟祥超张兴凯
关键词:椎间盘退变髓核细胞软骨样细胞标志物
MicroRNAs在缺氧诱导因子1α缺失椎间盘组织中的差异性表达被引量:4
2016年
背景:Micro RNAs在椎间盘退变的疾病中起重要作用,缺氧诱导因子缺失可加速椎间盘的退变。目的:检测缺氧诱导因子1α后小鼠椎间盘内micro RNAs的变化情况,探究microR NAs与椎间盘退变的关系及缺氧诱导因子1α调控椎间盘退变机制和通路。方法:通过前期构建的条件性敲除髓核细胞缺氧诱导因子1α基因的小鼠,分别取基因敲除组与正常对照组4周龄小鼠的椎间盘组织进行组织学染色观察;通过提取标本的总RNAs,从中分离microR NAs,荧光标记后与微阵列芯片杂交,扫描检测后数据经分析处理,筛选椎间盘组织中microR NA差异表达谱。采用实时荧光定量RT-PCR技术验证在椎间盘组织中均存在显著差异表达的micro RNAs。分析差异表达micro RNAs的靶基因及通路,预测其在椎间盘退变中的作用。结果与结论:缺氧诱导因子1α基因缺失小鼠椎间盘髓核细胞数量减少,细胞形态变小,细胞质着色加深;两组小鼠椎间盘中的micro RNAs的芯片筛选结果中,10个micro RNAs发生了明显的差异表达,其中有7个microR NAs发生上调,3个microR NAs发生下调。结果提示缺氧诱导因子1α缺失后可能引起某些重要的micro RNAs调节失衡,引起椎间盘髓核细胞大量的死亡,加速椎间盘的退变。
孟祥超刘卓超王君周琦齐进张兴凯
关键词:缺氧诱导因子1Α微RNAS髓核细胞MICRORNAS
伸筋活血汤对低氧诱导因子-1α缺失小鼠椎间盘退变的影响被引量:4
2018年
目的:观察伸筋活血汤对低氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)-1α缺失小鼠椎间盘退变的影响。方法:通过杂交繁殖获得同窝HIF-1α缺失小鼠和正常小鼠。取2、4、8周龄HIF-1α缺失小鼠及正常小鼠,每个时间点2种小鼠各取5只,处死后取L3~L5节段腰椎组织制备切片,分别进行HE染色和番红-固绿染色。取16只4周龄HIF-1α缺失小鼠,随机分为2组,每组8只,分别以伸筋活血汤和生理盐水灌胃。灌胃每次0.12 m L,每天1次,共30 d。处死小鼠取L3~L5节段腰椎组织制备切片,分别进行HE染色、番红-固绿染色及免疫组化染色后观察。结果:HE染色显示,与正常小鼠相比,2周龄HIF-1α缺失小鼠髓核占整个椎间盘组织的比例减少,髓核中的细胞仍以含有大液泡的脊索细胞为主,但已有大量髓核细胞变小,髓核内细胞结构排列稍紊乱;4周龄HIF-1α缺失小鼠椎间盘内的细胞种类和数量迅速下降,髓核细胞排列紊乱;8周龄HIF-1α缺失小鼠髓核细胞数量减少十分明显,纤维组织填充于髓核中,细胞外基质增加。番红-固绿染色显示,与正常小鼠相比,2周龄HIF-1α缺失小鼠椎间盘中聚集蛋白聚糖减少,4周龄HIF-1α缺失小鼠椎间盘中聚集蛋白聚糖减少更加明显,8周龄HIF-1α缺失小鼠髓核出现裂痕及钙化,髓核骨化明显。4周龄HIF-1α缺失小鼠经药物干预30 d后,HE染色结果显示,伸筋活血汤组小鼠椎间盘终板无明显破损和骨化,髓核细胞数量较多,排列较整齐;生理盐水组小鼠椎间盘髓核内细胞呈梭形,体积变小,数量明显减少,排列严重紊乱,细胞外基质增加,髓核中出现裂痕,纤维组织填充于髓核中,甚至出现终板破坏。番红-固绿染色结果显示,伸筋活血汤组小鼠骨和软骨终板染色明显,椎间盘髓核内细胞数量较多,椎间盘骨化现象不明显;生理盐水组骨和软骨终板染色较浅,出现裂痕及钙化,细胞数量极少。免疫组化染色结果显示,伸筋
许勇薛彬孟祥超李中伟奚小冰李飞跃
关键词:椎间盘退行性变缺氧诱导因子1小鼠动物实验
缺氧诱导因子1-α(HIF1-α)缺失加速小鼠椎间盘退变
目的:探究缺氧诱导因子1-α对椎间盘细胞的增殖、凋亡及椎间盘退变的影响方法:取2、4、6、8周对照组和HIF-1α缺失组小鼠各3只,分别进行:1、影像学检测:脊柱的MRI影像学检查,观察椎间盘的退变发展情况。
孟祥超张兴凯王君周琦
关键词:椎间盘退变缺氧诱导因子1-ΑAGGRECANBRACHYURY
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