彭云飞
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管生成素1通过调节Eps8的表达增强大鼠血-脊髓屏障功能被引量：4
- 2015年
- 目的探讨表皮生长因子受体底物蛋白8（Eps8）在血管生成素1（Ang1）增强大鼠血-脊髓屏障功能过程中发挥的重要作用。方法分离、培养大鼠脊髓微血管内皮细胞（SCMEC），建立体外血-脊髓屏障模型。（1）SCMEC给予Ang1处理后于不同时间点（0h、4h、8h、12h）测定跨内皮电阻（TEER）值，Westernblotting检测Eps8蛋白的表达水平，以未用Ang1处理者为对照。（2）将SCMEC分为对照siRNA组、对照siRNA＋Ang1组、Eps8siRNA组及Eps8siRNA＋Ang1组，分别给予siRNA干扰Eps8表达及Ang1处理。Westernblotting检测Eps8蛋白的表达水平并测定TEER值，荧光分光光度计测定荧光素钠（Na-F）、伊凡斯兰（ESA）的通透率，纤维型肌动蛋白（F—actin）荧光染色观察细胞骨架变化。结果（1）Ang1处理后4h、8h、12hSCMEC的TEER值和Eps8蛋白的表达水平较对照组有显著升高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）Eps8siRNA组SCMECEps8的表达水平较对照siRNA组降低约75％，差异具有统计学意义（P〈0．05）；而Eps8siRNA＋Ang1组较Eps8siRNA组Eps8的表达水平无明显改变。Eps8siRNA组不同时间点TEER值较对照siRNA组显著降低，对Na-F及EBA的通透率较对照siRNA组均有明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．05）；而Eps8siRNA＋Ang1组与Eps8siRNA组相比，TEER值及对Na-F和EBA的通透率无明显改变。对照siRNA＋Ang1组SCMEC经Ang1处理4h后,F—actin在细胞-细胞连接处的分布明显增强。而Eps8siRNA＋Ang1组则无此改变。结论Ang1可通过影响Eps8在SCMEC的表达调节F-actin在血．脊髓屏障的分布,进而影响大鼠血,脊髓屏障功能。
- 刘欣春彭云飞王森
- 关键词：血管生成素1调节蛋白
- 狗脊熏蒸结合针灸治疗腰肌劳损的临床研究
- 目的：针对2014年11月至2015年10月期间，在我院住院治疗的腰肌劳损的患者60例进行研究，对腰部中药狗脊熏蒸治结合针灸治疗的疗效进行真实客观评价，并探讨腰部中药狗脊熏蒸结合针灸治疗腰肌劳损的作用机理，为今后指导临床...
- 刘欣春朱悦彭云飞
- 关键词：中药熏蒸狗脊腰肌劳损
- Ang1-Akt途径对大鼠体外血-脊髓屏障功能的调节
- 2015年
- 检测血管生成素1(angiopoietin1,Ang1)对体外培养脊髓微血管内皮细胞(spinal cord microvascular endothelial cell,SCMEC)屏障功能的调节机制。体外分离培养大鼠SCMEC及胶质细胞,通过双室培养系统建立体外血-脊髓屏障(blood-spinal cord barrier,BSCB)模型;分别用Ang1及Ang1+wortmannin(Akt抑制剂)处理培养细胞,Western-blot检测Akt及连接蛋白质的表达;放射自显影检测Akt激酶活性变化;测定跨内皮电阻(TEER)反映各组细胞屏障功能;细胞免疫荧光检测连接蛋白在细胞接触面的分布变化;免疫共沉淀实验分析连接蛋白之间的相互作用改变。结果显示,Ang1处理组细胞Akt活性及TEER值均有明显升高,Ang1处理后ZO-1及VE-cadherin在细胞连接处的分布增强,occludin/ZO-1、VE-cadherin/β-catenin之间的相互作用均较对照组显著增强,且以上Ang1处理所引起的SCMEC功能改变均可被wortmannin所拮抗。表明Ang1通过Akt活性调节SCMEC连接蛋白的分布及相互作用,从而影响体外BSCB的屏障功能。
- 刘欣春李杰裴磊王森彭云飞
- 关键词：AKT
