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胰岛素对1型糖尿病大鼠睾丸氧化应激相关指标表达的影响被引量：1: 2016年; 生殖系统功能障碍是糖尿病常见的并发症之一.研究结果显示,氧化应激是造成糖尿病患者睾丸功能障碍的主要因素.本研究旨在观察胰岛素对1型糖尿病大鼠睾丸组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）氧化酶亚单位p22phox和p47phox、核因子E2相关因子2（Nrf2）、醌氧化还原酶（NQO1）、血红素加氧酶-1（HO-1）和超氧化物歧化酶（SOD）表达的影响,探讨胰岛素对糖尿病大鼠睾丸产生保护作用的分子机制.; 景晓锐郭志新吴杰萍闫旭红王蕾刘佳; 关键词：1型糖尿病氧化应激大鼠睾丸胰岛素烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 P22PHOX

胰岛素对糖尿病大鼠睾丸脂联素及其受体表达的影响被引量：4: 2015年; 目的：探讨胰岛素对1型糖尿病大鼠睾丸脂联素、脂联素受体及其介导的信号转导通路表达的影响。方法30只6周龄雄性SD大鼠（体重180-200 g）以随机数字表法分为正常对照组（A组，n=8）和链脲佐菌素注射组（n=22）。链脲佐菌素用于制备1型糖尿病大鼠模型。造模成功的16只雄性SD大鼠随机分为糖尿病组（B组，n=8）和糖尿病胰岛素治疗组（C组，n=8）。C组大鼠每日皮下注射精蛋白锌胰岛素3-5 U，使血糖控制于10 mmol/L左右，A、B组大鼠每日皮下注射等量的生理盐水。于实验8周末留取血标本，用于血生化指标、胰岛素、脂联素及性激素水平检测，然后处死动物，迅速取出双侧睾丸及附睾，计数精子数量及活动率，测定睾丸脂联素及其受体、单磷酸腺苷激活蛋白激酶（AMPK）、蛋白激酶B（AKT）、内皮型一氧化氮合酶（e-NOS）、一氧化氮（NO）、白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达水平。统计采用LSD-t检验和单因素方差分析。结果与A组比较，B组糖尿病大鼠睾丸组织出现显著病理改变，睾丸重量、精子数量及活动率均显著降低（t=3.899、21.139、26.770，均P〈0.05）；睾丸组织表达脂联素及其受体1、p-AMPK/AMPK水平显著降低（A组均为1.00±.00，B组分别为0.66±.09、0.68±.05、0.34±.11，t=8.658、14.297、5.551，均P〈0.05）；p-AKT/AKT、e-NOS蛋白表达水平显著升高（1.54±.27比1.00±.00、1.56±.26比1.00±.00，t=5.083、4.997，均P〈0.05）。胰岛素治疗能显著逆转上述各项指标的变化。与B组相比，C组大鼠睾丸组织病变减轻，睾丸重量、精子数量及活动率降低升高（t=3.444、18.453、23.103,均P〈0.05）；脂联素及其受体1、p-AMPK/AMPK表达水平显著升高（分别为0.85±.11比0.66±.09、0.82±.06比0.68±.05、0.87±.40比0.34±.11，t=4.969、6.151、4.454，均P〈0.05）；p-AKT/AKT、e-NOS蛋白表达水平显著�; 闫旭红郭志新吴杰萍王蕾景晓锐刘佳; 关键词：糖尿病脂联素睾丸胰岛素

替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶亚单位p22phox和核因子E2相关因子2表达的影响被引量：1: 2016年; 目的观察替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）氧化酶亚单位p22phox和核因子E2相关因子2（NRF．2）表达的影响，探讨替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸组织的保护作用及机制。方法雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组（NC组，n=8）、糖尿病组（DM组，n=8）和替米沙坦治疗组（DT组，n=8）。用链脲佐菌素（STZ）制备1型糖尿病大鼠模型。DT组给予替米沙坦10mg·kg-1·d-1灌胃。替米沙坦治疗8周后留取血标本，用于血生化指标、胰岛素及睾酮水平检测，测定睾丸NADPH氧化酶亚单位p22phox和p47phoxmRNA、NRF-2、超氧化物歧化酶（SOD）、醌氧化还原酶（NQ01）、血红素加氧酶1（HO-1）的表达水平。组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验。结果与Nc组比较，DM组大鼠血糖、睾丸p22phoxmRNA和蛋白表达水平显著升高（分别为27．38±0．82比5．11±0．23，0．95±0．06比0．78±0．12，1．02±0．09比0．59±0．19，t=87．434、3．020、4．610；均P〈0．05）。血胰岛素、血清和睾丸睾酮、睾丸重量、精子数量及活动率、睾丸SOD活性和mRNA表达水平、睾丸NRF-2、NQ01和HO-1mRNA和蛋白表达水平均显著降低（t=2．180—29．396，均P〈0．05）。替米沙坦治疗8周后，DT组大鼠血糖、睾丸p22phoxmRNA和蛋白表达水平均显著低于DM组（t=20．940、4．580、2．860；均P〈O．05）。精子数量及活动率、睾丸SOD活性和mRNA表达水平、睾丸NRF-2和HO-1mRNA和蛋白表达水平、睾丸NQ01蛋白表达水平均显著高于DM组（t=2．00—6．47，均P〈0．05）。结论替米沙坦可对1型糖尿病大鼠睾丸产生保护作用。; 刘佳郭志新王蕾吴杰萍闫旭红景晓锐; 关键词：睾丸替米沙坦

艾塞那肽对高糖培养心肌细胞的保护作用及机制: 2016年; 目的观察胰高血糖素样肽I（GLP-1）受体激动剂艾塞那肽对高糖培养心肌细胞脂联素及其受体1（AdipoRl）、氧化应激及内质网应激的影响，探讨艾塞那肽对心肌细胞的保护作用及机制。方法取H9C2心肌细胞随机分为4组（每组n=3）：对照组（A组，5．6mmol／L糖培养基）、高糖组（B组，25.5mmol／L糖培养基）；高糖＋10nmol／L艾塞那肽组（C组）；高糖＋100nmol／L艾塞那肽组（D组）。按分组处理24h后，测定心肌细胞脂联素、AdipoRl、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶亚单位相对分子质量22000的多肽（p22phox）、核因子E2相关因子2（Nrf2）和CCAAT／±曾强子结合蛋白（CHOP）表达。组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验。结果（1）与A组比较，B组心肌细胞脂联素、AdipoRl蛋白表达和Nrf2mRNA表达水平均显著降低（760±145比1490±168；0．59±0．08比0．91±O．07；0．56±0．02比1．00±O．00；t=7．942、6．922、10．689，均P〈0．05），而p22phox蛋白表达和CHOPmRNA表达水平升高（0．87＋0．02比0．56＋0．09；1．58±0．16比1．00±0．00；t=7．591、5．994，均P〈0．05）。（2）C组心肌细胞脂联素、AdipoRl蛋白和Nrf2mRNA水平分别为1070±142、0．69±0．02、0．71±0．09，高于B组（t=3．372、2．263、3．633，均P〈0．05）；而p22phox蛋白（0．66±0．04）和CHOPmRNA表达（1．26±0．28）低于B组，（声4．716、3．272，均P〈0．05）。（3）D组心肌细胞脂联素（1306±178）、AdipoRl蛋白（0．82±0．09）和Nrf2rnRNA水平f0．91±0．11）高于C组（t=2．575、2．349、4．792，均P〈0．05），而CHOPmRNA表达（0．96±O．09）低于C组（t=3．185，P〈0．05）。结论艾塞那肽可能通过调节脂联素及其介导的信号通路，减轻氧化应激和内质网应激对心肌细胞的损伤，对高糖培养的心肌细胞产生保护作用。; 袁瑞霞郭志新景晓锐刘佳黄艳; 关键词：胰高血糖素样肽1 肌细胞内质网应激高糖

替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸脂联素及其受体表达的影响被引量：7: 2015年; 目的观察替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸脂联素、脂联素受体及其信号转导途径腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）和蛋白激酶B/内皮性一氧化氮合酶/一氧化氮（Akt/e-NOS/NO）表达的影响,探讨替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸保护作用及机制.方法将27只雄性SD大鼠用随机数字表法分为正常对照（NC）组（8只）和糖尿病造模组（19只）.采用链脲佐菌素（STZ）诱导1型糖尿病大鼠模型,共有16只大鼠造模成功.将造模成功的糖尿病大鼠随机分为糖尿病（DM）组（8只）和替米沙坦治疗（DT）组（8只）.DT组予以替米沙坦灌胃,NC组和DM组给予等量生理盐水灌胃.替米沙坦组治疗8周后留取血标本,用于检测相关指标,然后处死动物并取出双侧睾丸,同时剪下附睾制备精子悬液.部分睾丸组织置于中性40％甲醛溶液固定,用于HE染色,其余睾丸组织经液氮冷冻透后保存于-70℃冰箱备用.胰岛素及性激素用放射免疫法测定.脂联素、白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）用酶联免疫吸附（ELISA）法测定,一氧化氮（NO）用硝酸还原酶法测定.脂联素及其受体mRNA表达用实时荧光定量PCR检测,脂联素及其受体、AMPK、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（P-AMPK）、AKT、磷酸化蛋白激酶B（P-AKT）和e-NOS蛋白表达用免疫印迹法测定.结果与NC组比较,DM组大鼠睾丸组织出现显著病理改变,P-AKT/AKT、e-NOS和NO表达水平显著升高[（1.54±0.27）比（1.00 ±0.00）、（1.56 ±0.26）比（1.00 ±0.00）、（1.75±0.28）比（1.08±0.02）μmol/g,均P＜0.05],血清脂联素水平[（622.46±95.86）比（2 022.07±51.13） ng/ml,P＜0.05],睾丸脂联素、脂联素受体1、P-AMPK/AMPK蛋白表达水平显著降低[（0.66±0.09）比（1.00±0.00）、（0.68±0.05）比（1.00±0.00）、（0.34±0.11）比（1.00 ±0.00）,均P＜0.05].脂联素受体2蛋白表达水平无明显变化（1.02±0.13比1.00±0.00,P＞0.05; 王蕾郭志新吴杰萍闫旭红景晓锐刘佳; 关键词：糖尿病睾丸脂联素

替米沙坦和胰岛素对糖尿病大鼠睾丸内质网应激和沉默信息调节因子1表达的影响被引量：1: 2016年; 目的观察替米沙坦和胰岛素对1型糖尿病大鼠睾丸组织内质网应激和沉默信息调节因子1(Sirt1)表达的影响,探讨替米沙坦和胰岛素对糖尿病大鼠睾丸的保护作用及其机制。方法健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病对照组(B组)、糖尿病胰岛素治疗组(C组)和糖尿病替米沙坦治疗组(D组),每组8只。B、C、D组用链脲佐菌素制备1型糖尿病大鼠模型,C组大鼠每日皮下注射精蛋白锌胰岛素,D组每日给予替米沙坦灌胃。于实验第8周末留取标本,测定并计算睾丸重量及睾丸指数、精子数量及活动率,测定睾酮水平及睾丸组织中CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、葡萄糖调节蛋白-78(GRP-78)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-12(caspase-12)、Sirt1 m RNA的表达水平。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠睾酮水平、睾丸重量、精子数量及活动率明显降低(P<0.05),睾丸组织CHOP、GRP-78、caspase-12 m RNA表达水平明显升高(P<0.05),Sirt1 m RNA表达水平明显降低(P<0.05)。经胰岛素治疗后,C组大鼠血清睾酮、睾丸睾酮、睾丸重量、精子数量及活动率较B组明显升高(P<0.05),睾丸组织CHOP、GRP-78、caspase-12 m RNA表达水平较B组明显降低(P<0.05),Sirt1 m RNA表达水平较B组明显升高(P<0.05)。替米沙坦治疗后,D组大鼠精子数量、精子活动率较B组明显升高(P<0.05),血清睾酮、睾丸睾酮、睾丸重量与B组比较无明显变化(P>0.05),睾丸组织CHOP、GRP-78、caspase-12 m RNA表达水平均较B组明显降低(P<0.05),Sirt1 m RNA表达水平较B组明显升高(P<0.05)。4组大鼠睾丸指数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替米沙坦和胰岛素通过下调内质网应激水平、上调Sirt1表达对糖尿病大鼠睾丸组织产生保护作用。; 黄艳郭志新闫旭红王蕾景晓锐刘佳; 关键词：糖尿病睾丸内质网应激胰岛素替米沙坦

原发性甲状腺功能减退症合并皮肌炎肌酶显著升高1例被引量：1: 2015年; 甲状腺功能减退症（hypothyroidism,简称甲减）是由于各种原因导致的低甲状腺激素血症或甲状腺激素抵抗而引起的全身性低代谢综合征,其中最常见的病因是自身免疫性甲状腺炎（autoimmune thyroiditis,AIT）。皮肌炎（dermatomyositis,DM）是一种以近端肌无力和肌肉炎症为主要表现,伴有特征性皮疹和多系统脏器损害的自身免疫性疾病。; 刘佳郭志新刘越素; 关键词：皮肌炎甲状腺功能减退症肌酶

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刘佳

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