赵炀
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于流动注射分析测定催化剂共浸液中高浓度CoO的研究
- 2017年
- 为了监测钴钼催化剂浸渍液中高浓度Co(Ⅱ)含量,基于Co(Ⅱ)/KSCN反应体系,建立了一种能测定上述离子的流动注射分光光度系统。研究发现:Co(Ⅱ)与KSCN络合物是由K_2Co(SCN)_4和K_4Co(SCN)_6构成,利用第二种物质可以定量Co(Ⅱ);共浸液实样在碱性或强酸性条件下能形成稳定均一的溶液,而在中性和弱酸性条件下则会出现大量溶质析出的问题。利用硫酸将样品酸化至pH≈0.38,可以实现实样的测定。另外,本研究对相关影响因素进行了优化,得到的测定条件为:显色剂由37.5%(w/V)KSCN和0.1 mol/L Na Ac-HAc(pH 5.8)组成,载流为1.0 mol/L硫酸,系统出口总流量为2.0 m L/min,样品定量环体积为90μL,显色剂定量环体积为220μL,测定波长为620 nm。本方法的线性范围5.0~50.0 g/L,检出限1.3 g/L。系统的RSD<1.2%(n=11),回收率为96.0%~102.7%,分析速度为20样/h。
- 曾明国李永生赵炀杜鑫
- 关键词：钴离子催化剂流动注射分析
- 基于愈创木酚荧光减量准确测定过氧化物酶活性的新方法被引量：23
- 2015年
- 利用H2O2/过氧化物酶（POD）/愈创木酚（GA）反应体系的产物（470 nm）吸光度去定量POD活性是目前常用方法之一,但产物不稳定且对比色皿有吸附现象是该反应的主要缺点之一。为了解决此问题,本研究利用GA的荧光特性建立了一种能准确测定POD活性的方法。用辣根过氧化物酶（ HRP）作为测试样品得到了以下优化条件：0.5 mmol/L GA,0.5 mmol/L H2O2,0.05 mol/L PBS缓冲液（pH 6.0）,反应温度20℃,样品耗量20μL；本方法的线性范围为500-60000 U/L（r=0.9993）,RSD≤2.4%（n=11）,检出限为385 U/L。在优化条件下,用白萝卜提取液作为测试样品,用本方法（（9714依132） U/L）与比色法（（9926依352） U/L）和循环催化流动分析法（（9608依456） U/L）进行了对比,结果表明,3种方法相互一致性很好。
- 赵炀李永生高秀峰
- 关键词：过氧化物酶愈创木酚荧光
- 基于流动注射光度法同时测定催化剂浸渍液中CoO/MoO_3
- 2017年
- 基于Mo(Ⅵ)-抗坏血酸、Co(Ⅱ)-KSCN反应体系和流动注射光度法,建立了一个全新的催化剂浸渍液中超高浓度CoO/MoO_3的同时测定系统。研究发现:Co(Ⅱ)与KSCN络合物是由K_2Co(SCN)_4和K_4Co(SCN)_6构成,利用后者可定量Co(Ⅱ);Co(Ⅱ)对Mo(Ⅵ)-抗坏血酸反应有抑制作用,会干扰Mo(Ⅵ)测定;本研究利用Co(Ⅱ)的抑制作用,人为在测Mo(Ⅵ)的显色剂中加入一定量的硝酸钴,解决了该干扰问题。另外,对测定Co(Ⅱ)/Mo(Ⅵ)用的显色剂中的成分及浓度、进样体积、反应温度等相关影响因素进行了优选,得到的结果是:测定Mo(Ⅵ)的显色剂由15%(质量分数)抗坏血酸、10 g·L^(-1)硝酸钴(以CoO计)及0.1 mol·L^(-1)硫酸组成,测定Co(Ⅱ)的显色剂由37.5%KSCN、0.1 mol·L^(-1) NaAc-HAc(pH 5.8)组成;MoO_3和CoO的测定范围分别为10~100 g·L^(-1)和5~50 g·L^(-1),检出限分别为2.1 g·L^(-1)和1.3 g·L^(-1),RSD<1.2%(n=11),回收率为98%~104%,分析速度为20样/小时。
- 曾明国李永生赵炀杜鑫
- 关键词：流动注射化学分析
- 流动注射-分光光度法测定萝卜中过氧化物酶的活性被引量：2
- 2016年
- 采用流动注射-分光光度法测定萝卜中过氧化物酶的活性。优化的试验条件如下：①反应温度为60℃;②载流为pH 5.5的0.05mol·L^-1磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液;③采样体积为40μL;④反应盘管长度为200cm;⑤反应试剂为1.5mmol·L^-1过氧化氢,3.5mmol·L^-1愈创木酚的混合液。2-愈创木酚的表观摩尔吸光率为0.012 5L·μmol-1·cm^-1。辣根过氧化物酶的线性范围为454~7 265 U·L^-1,检出限（3s/k）为7 U·L^-1。方法的加标回收率在94.2%~107%之间。对500,2 500U·L^-1的辣根过氧化物酶标准溶液连续测定11次,测定值的相对标准偏差小于0.62%。
- 郑巍李永生赵炀高秀峰
- 关键词：分光光度法流动注射过氧化物酶萝卜
