张琦
- 作品数：24 被引量：50H指数：3
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低龄儿童行窝沟封闭术时酸蚀剂选择的临床研究被引量：24
- 2017年
- 目的应用自酸蚀法和磷酸酸蚀法为低龄儿童处理牙面后行窝沟封闭术,比较窝沟封闭剂的保留率,评价自酸蚀粘接剂与全酸蚀粘接剂在低龄儿童行窝沟封闭术中应用的效果。方法选择4颗第二乳磨牙完全萌出并无龋坏的儿童67例为研究对象,268颗第二乳磨牙作为试验牙。采用自身对照的方法,分为4组,右侧A组(上颌)、B组(下颌)采用自酸蚀法,左侧C组(上颌)、D组(下颌)采用磷酸酸蚀法。术后随诊3、6、12、24个月,比较4组封闭剂的脱落率。结果 A^D四组患牙3、6个月时封闭剂保留率差异无统计学意义(P>0.05);第12个月时,A、C组均与D组的封闭剂保留率差异有统计学意义(P<0.05),但B、D组与A、B、C组之间差异无统计学意义(P>0.05);第24个月检查时,A、B、C组均与D组的封闭剂保留率差异有统计学意义(P<0.05),但是A、B、C组之间差异无统计学意义(P>0.05),下颌全酸蚀组的保留率明显低于其他三组。结论下颌牙齿更易受唾液污染,使用自酸蚀法可以减少唾液污染产生的影响,提高窝沟封闭剂的保留率,推荐临床上为低龄患儿使用。
- 高雪彬张琦李晶毕也杨华黄洋
- 关键词：龋齿低龄儿童窝沟封闭术自酸蚀粘接剂
- ALK2对小鼠髁突软骨细胞增殖分化的影响
- 2017年
- 目的:探讨ALK2对小鼠髁突软骨细胞增殖及成软骨分化的作用。方法:采用酶消化法提取小鼠髁突软骨细胞并鉴定。体外采用siRNA沉默小鼠髁突软骨细胞中Alk2基因的表达,通过MTT法检测细胞增殖。通过实时定量RT-PCR方法检测软骨细胞标志基因的表达。结果:倒置显微镜观察体外培养的小鼠髁突软骨细胞形态。免疫组化染色显示COLⅠ强阳性,AGGRECAN弱阳性,COLⅡ弱阳性。Pellet培养后实时定量RT-PCR检测发现ColⅡ,ColⅩ和ColⅠ表达上调。证实所分离的细胞是髁突软骨细胞。MTT结果显示Alk2沉默后细胞数量增加,实时定量RT-PCR结果显示Alk2沉默后软骨细胞基因表达下调,并有显著统计学意义。结论:ALK2抑制小鼠髁突软骨细胞的增殖,促进小鼠髁突软骨细胞的成软骨分化。
- 张琦张雪赵亮胡月史册孙宏晨黄洋
- 关键词：髁突软骨细胞增殖分化
- 隐形矫治器远移下颌第一磨牙的三维有限元研究
- 2023年
- 目的构建隐形矫治器远移下颌第一磨牙的有限元模型,探究是否使用微种植体支抗及不同第一磨牙起始位置进行远移时的牙列移动特点。方法使用锥形束CT(CBCT)数据构建下颌骨、牙齿、牙周膜及隐形矫治器模型,依据是否辅助微种植体弹性牵引分为无支抗组及微种植体组(第一磨牙与第二磨牙根间),在两组中以第一磨牙起始位置分为工况1:第一磨牙距第二前磨牙0 mm;工况2:第一磨牙距第二前磨牙1 mm,工况3:第一磨牙距第二前磨牙2 mm;工况4:第一磨牙距第二前磨牙3 mm。分析各工况牙列总体位移及各方向位移的数据特点。结果无支抗组:除第一磨牙向远中移动外,其余牙均表现为反向移动。微种植体组:除工况1中第二磨牙表现为少量近中移动,其余工况全牙列均表现为远中移动、前牙舌向移动,其中工况4第一磨牙远中位移值最大。随着第一磨牙起始位置向远中改变,第一磨牙向远中、前磨牙向近中及前牙向唇侧移动量增加,而第二磨牙向近中移动量减小。结论微种植体能够有效保护前牙支抗,增加磨牙远移的表达率,避免第二磨牙出现往返移动,且第一磨牙移动起始位置与其远移量及其余牙齿移动量有关。
- 康芙嘉余磊张琦李欣鹏胡志强朱宪春
- 关键词：磨牙远移微种植体支抗下颌骨
- ALK2对小鼠髁突软骨细胞增殖分化的影响
- 目的:探讨激活素受体样激酶2（ALK2）对小鼠髁突软骨细胞增殖及成软骨向分化的作用。方法:采用酶消化法提取1月龄C57雄性小鼠髁突软骨细胞并观察其形态。通过免疫组化染色方法及微球培养（pellet培养）成软骨诱导对其进行...
- 张琦张雪赵亮胡月史册黄洋孙宏晨
- 关键词：髁突软骨增殖分化
- 文献传递
- ALK2对小鼠髁突软骨细胞增殖分化的影响
- 目的：探讨激活素受体样激酶2(ALK2)对小鼠髁突软骨细胞增殖及成软骨向分化的作用。方法：采用酶消化法提取1 月龄C57 雄性小鼠髁突软骨细胞并观察其形态。通过免疫组化染色方法及微球培养(pellet 培养)成软骨诱导对...
- 张琦张雪赵亮胡月史册黄洋孙宏晨
- 关键词：髁突软骨增殖分化
- 初步探讨石蜡标本制备方案的选择及ALK2在小鼠牙胚中的表达
- 2018年
- 目的:探讨ALK2在小鼠牙胚中的表达及牙胚标本和切片的制备方案。方法:取E12.5-E18.5的小鼠胚胎,4%多聚甲醛于4℃固定24 h后,按脱水总时间23 h和8.5 h两种方案脱水,石蜡包埋切片后,HE染色观察标本制备情况,免疫组织化学染色观察ALK2在牙胚中的表达情况。结果:大体显微镜下观察到的胚胎形态和文献所述一致。脱水总时间8.5 h的脱水方案所制备的石蜡切片平整、完整、无裂痕,染色质量良好,牙胚形态完整,结构清楚。免疫组化染色发现,ALK2广泛地表达于蕾状期的口腔上皮和间充质,帽状期及钟状期的成釉器、牙乳头。结论:减少脱水时间,不影响切片和染色质量,可提高实验效率。ALK2广泛表达于牙胚早期,可能在牙发育中具有重要作用。
- 张雪赵欢李媛张琦胡月史册孙宏晨
- 关键词：牙胚组织脱水牙发育
- 缝隙连接蛋白及其在牙髓组织中的表达和作用被引量：3
- 2015年
- 缝隙连接作为电突触的结构基础及相邻细胞间的通讯通道,近年来倍受关注,其主要组成蛋白——缝隙连接蛋白参与了多种疾病的发生发展,从而为预防和治疗疾病提供了重要的依据。本文就缝隙连接蛋白及其在牙髓组织中的表达和作用作一综述。
- 闫胜男刘富萍李贺王舒煜张琦张志民
- 关键词：缝隙连接蛋白炎症牙髓组织
- 氟环境下变形链球菌耐氟菌株ciaH、eno和pykF基因的差异表达及其意义被引量：2
- 2017年
- 目的:检测变形链球菌耐氟菌株在氟环境下ciaH、eno和pykF基因表达的差异,探讨ciaH、eno和pykF基因与变形链球菌氟抗性的关系。方法:变形链球菌亲代菌株及其耐氟菌株,分为亲代组(变形链球菌亲代菌株生长于无氟BHI培养基中)、耐氟组(耐氟菌株生长于无氟BHI培养基中)和含氟组(耐氟菌株生长于含氟量为1g·L^(-1)的BHI培养基中)。分别选取3组处于生长对数期(11h)和稳定期(20h)的菌株,采用RT-PCR法检测ciaH、eno和pykF mRNA表达水平。结果:与耐氟组比较,含氟组的耐氟菌株ciaH、eno和pykF mRNA表达水平在对数期和稳定期均明显升高(P<0.05或P<0.01);与亲代组比较,耐氟组的耐氟菌株eno和pykF mRNA表达水平在对数期和稳定期均明显降低(P<0.01),ciaH mRNA表达水平在对数期差异无统计学意义(P>0.05),在稳定期明显升高(P<0.01)。结论:氟能提高耐氟菌株ciaH、eno和pykF基因的表达,该组基因与耐氟菌株氟抗性的产生有关联。
- 张琦赵洪岩张志民张红李文月超博杨瑶瑶
- 关键词：ENO变形链球菌
- 氟环境下变形链球菌耐氟菌株rpl基因的差异表达
- 2017年
- 目的:检测并分析变形链球菌耐氟菌株在氟环境下培养时rpl基因表达的改变。方法:分别将变形链球菌亲代菌株及耐氟菌株置于无氟脑心浸液(BHI)培养基,另将耐氟菌株置于含1 g/L NaF的BHI培养基中,均培养至11 h(对数生长期)、20 h(稳定生长期)后提取总RNA并逆转录,采用实时定量RT-PCR技术检测各组变形链球菌rpl基因的表达。结果:与无氟培养比较,高氟培养的耐氟菌株rpl基因表达在对数期无差异(P>0.05),而在稳定期表达升高(P<0.001);与亲代菌株比较,耐氟菌株在无氟及高氟培养基中rpl的表达量均明显下降(P<0.001)。结论:氟可以增加稳定生长期的变形链球菌耐氟菌株rpl基因的表达。
- 张琦赵洪岩张志民张红李文月超博杨瑶瑶
- 关键词：变形链球菌
- 牙本质细胞外基质蛋白对乳牙牙髓干细胞体外增殖、分化能力的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:提取牙本质细胞外基质蛋白(Dentin extracellular matrix proteins,DEMPs)研究其对人脱落的乳牙牙髓干细胞(Stem cell from human exfoliated deciduous teeth,SHED)体外增殖分化能力的影响。方法:采用组织块联合酶消化法获得SHED并进行体外培养。成骨诱导液诱导细胞,鉴定其多向分化能力;拔取健康牛牙,用4mol/L盐酸胍和0.5mol/L EDTA提取DEMPs,四唑盐比色法(MTT)检测不同浓度DEMPs对SHED增殖能力的影响,同时测定DEMPs对SHED碱性磷酸酶(ALP)活性的影响;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测牙本质磷蛋白与牙本质基质蛋白1的mRNA表达情况。结果:DEMPs诱导细胞培养3d、5d可促进细胞增殖。细胞培养5、7d上调ALP活性,RT-PCR结果显示,DEMPs诱导后可促进DSPP与DMP-1基因的表达。结论:牙本质细胞外基质蛋白可以促进SHED的增殖与牙向分化能力。
- 张宇娜张琦倪世磊赵菁高雪彬黄洋孙宏晨
- 关键词：增殖分化
