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张海波

作品数:21 被引量:58H指数:5
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金国家科技重大专项新疆维吾尔自治区卫生厅青年科技人才专项科研基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律轻工技术与工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 4篇阿苯达唑
  • 3篇药理
  • 3篇药理学
  • 3篇细粒棘球蚴
  • 3篇细粒棘球蚴病
  • 3篇棘球蚴
  • 3篇棘球蚴病
  • 3篇肺炎
  • 2篇修复基因
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇油水分配系数
  • 2篇溶解度
  • 2篇色谱
  • 2篇平衡溶解度
  • 2篇网络药理学
  • 2篇相色谱
  • 2篇小鼠

机构

  • 19篇新疆医科大学...
  • 7篇新疆医科大学
  • 1篇新疆埃乐欣药...

作者

  • 19篇张海波
  • 10篇陈蓓
  • 10篇杨建华
  • 8篇赵军
  • 7篇胡君萍
  • 7篇高惠静
  • 7篇王建华
  • 6篇巩月红
  • 5篇卢帅
  • 4篇张海波
  • 3篇温浩
  • 3篇吕国栋
  • 3篇马运芳
  • 1篇陈迹
  • 1篇杨毅宁
  • 1篇陈春燕
  • 1篇买买提居马·...
  • 1篇张晶
  • 1篇段新宇
  • 1篇王志

传媒

  • 3篇新疆医科大学...
  • 2篇中成药
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇护理实践与研...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药物Ⅰ期临床试验中健康受试者的全程护理管理被引量:6
2021年
药物Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制订给药方案提供依据。中国参与Ⅰ期临床试验的人群十分复杂,层次多样,身体状况、文化程度、思维模式的不同导致依从性参差不齐,给我国Ⅰ期临床试验的受试者管理工作带来较大难度~([1])。
扈向润华烨张海波买买提居马·对先杨建华
关键词:健康受试者耐受程度药代动力学给药方案临床药理学
HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中7种化学成分的含量被引量:10
2019年
目的建立HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷7种化学成分的含量。以7种化合物的含量为考察指标,优化毛菊苣的提取工艺参数。方法采用Supersil ODS-B色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-2 mL·L^(-1)甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为330 nm;柱温为30℃。在单因素实验基础上,以7种化合物的含量之和为指标,分别采用单因素考察和L_9(3~4)正交实验法优化提取次数、甲醇体积分数、提取时间和提取温度等提取工艺参数。结果秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷质量浓度分别在0.010 0~0.200 0,0.020 0~0.400 0,0.015 0~0.300 0,0.004 0~0.080 0,0.017 5~0.350 0,0.050 0~1.000 0和0.075 0~1.500 0 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6~0.999 9,平均加样回收率为95.0%~102.1%,平均RSD值均小于3.5%。最佳提取条件为料液比1∶25,甲醇体积分数为85%,温度为40℃,超声提取2次,每次20 min。结论该含量测定方法结果准确,重复性良好,提取工艺简便可行,可为毛菊苣多指标成分的质量控制和药材质量评价提供依据。毛菊苣种子中7种化合物的总含量高于毛菊苣根中的总含量,其中绿原酸和槲皮苷含量较高。
骆旭东杨建华张海波张海波
关键词:毛菊苣绿原酸槲皮苷HPLC法种子
抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用
本发明涉及生物医药工程技术领域,是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用,该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUT...
王建华赵军温浩卢帅文丽梅巩月红高惠静陈蓓吕国栋张海波郑璇
文献传递
阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内药动学及肝靶向研究被引量:10
2017年
目的:研究阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内的药动学过程及肝脏靶向性。方法:大鼠以灌胃给予阿苯达唑片、阿苯达唑脂质体及阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,分别于给药后不同时间点取血及肝脏,样品预处理后利用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆及肝组织中药物浓度,考察3种制剂的药动学参数及肝靶向性差异。结果:阿苯达唑纳米脂质体冻干粉主要药动学参数如下:C_(max)为(7.05±0.70)μg·mL^(-1),t_(max)为(6.15±0.66)h,AUC_(0-∞)为(150.9±12.1)μg·mL^(-1)·h,以阿苯达唑片、阿苯达唑脂质体为参比制剂,阿苯达唑纳米脂质体冻干粉相对生物利用度分别为236.04%和178.45%;肝靶向试验结果显示:阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在肝组织中的分布显著高于阿苯达唑片和阿苯达唑脂质体。结论:将阿苯达唑脂质体制成纳米级脂质体冻干粉后,可显著提高药物的相对生物利用度和肝靶向性。
高惠静陈蓓张海波陈春燕陈晓燕王建华赵军
关键词:药动学靶向性
肺炎颗粒成型工艺的优化及其对小鼠的镇咳作用被引量:5
2021年
目的优化肺炎颗粒成型工艺,并评价其镇咳作用。方法在单因素试验基础上,以浸膏粉与稀释剂(乳糖)比例、润湿剂(乙醇)体积分数、润湿剂用量为影响因素,成型率为评价指标,正交试验优化成型工艺。采用小鼠氨水引咳实验,考察肺炎颗粒的镇咳作用。结果最佳条件为浸膏粉与稀释剂比例1∶1,润湿剂体积分数90%,润湿剂用量15%~20%,矫味剂(三氯蔗糖)用量0.08%,成型率96.4%,吸湿率1.91%,休止角7.12°,含水量4.62%。与模型组比较,高(9.4 g/kg)、中(4.7 g/kg)、低(2.4 g/kg)剂量肺炎颗粒组咳嗽潜伏期延长(P<0.05,P<0.01),咳嗽次数减少(P<0.01)。结论该方法合理可行,所得肺炎颗粒性质稳定,吸湿性低,溶化性好,并具有明显镇咳作用。
谢伟娜王宝娟张海波张海波胡君萍
关键词:正交试验镇咳作用
基于网络药理学-分子对接技术探讨肺炎合剂治疗肺炎支原体肺炎潜在分子机制被引量:3
2021年
目的采用网络药理学的方法探究肺炎合剂治疗肺炎支原体肺炎(MPP)的作用机制。方法通过TCMSP和TCMID数据库检索肺炎合剂的活性成分,SwissTargetPrediction和BATMANTCM平台搜索活性成分靶点。采用GeneCards、CTD及MalaCards数据库检索得到MPP靶点,并通过STRING构建蛋白质相互作用(PPI)网络。利用Cytoscape构建"药物-成分-靶点-疾病"网络,DAVID数据库进行GO和KEEG富集分析。最后通过分子对接探索核心成分与核心靶点的相互作用。结果从肺炎合剂8味药材中筛选出110个化合物,预测获得与MPP相关靶点336个,筛选出关键靶点42个。其中槲皮素、山柰酚、木犀草素等活性化合物及IL6、MAPK8、VEGFA、CASP3、MYC等靶点在整个网络中发挥着关键作用。分子对接结果进一步显示,核心成分与核心靶点均有较好的结合作用。结论肺炎合剂治疗MPP的潜在机制可能是通过调节糖尿病并发症AGE-RAGE、TNF、IL-17和凋亡等多条信号通路,从而发挥抗炎、抗病毒、免疫调节等作用。
朱毅谯明张海波谢伟娜杨建华
关键词:肺炎合剂肺炎支原体肺炎网络药理学分子对接
一种小鼠标记器
本申请公开了一种小鼠标记器,涉及动物实验用具技术领域,包括记号牌、固定带、第一固定扣和第二固定扣,所述记号牌设置于所述固定带的居中位置,所述固定带的一端与所述第一固定扣固定连接,所述固定带的另一端穿设于所述第二固定扣,所...
文丽梅丁楠陈蓓高惠静巩月红张海波张嘉伟王宝娟谢伟娜
一种适用于移液器吸头的自动清洗装置
本实用新型提供一种适用于移液器吸头的自动清洗装置,包括箱体和箱盖,箱体开口上设置振动板,振动板上设置多组插板槽,插板槽内设置插板,插板上阵列设置移液器枪头孔,箱盖上设置气体过滤机构,气体过滤机构一侧设置进水管接口,气体过...
巩月红赵军王建华温浩杨建华段新宇张艳君高惠静陈蓓张海波张晶
文献传递
UPLC-Q-TOF-MS法测定绵羊血浆中阿苯达唑及其3种代谢产物的浓度及药代动力学研究被引量:4
2018年
目的建立同时测定绵羊血浆中阿苯达唑(ABZ)、阿苯达唑亚砜(ABZSO)、阿苯达唑砜(ABZSO_2)、阿苯达唑氨基砜(ABZSO_2-NH_2)浓度的超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法,并研究阿苯达唑脂质体混悬液在健康绵羊体内的药代动力学特征。方法 6只绵羊单剂量灌胃给予阿苯达唑脂质体混悬液(10mg/kg)后,不同时间点颈静脉采血,血浆样品经乙腈沉淀蛋白法处理后,采用UPLC-Q-TOF-MS法测定血药浓度,内标为甲苯咪唑(MBZ),色谱柱为ACQUITY UPLC~? BEH C_(18)(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为2μL,柱温为40℃,采用电喷雾离子化(ESI)源,正离子扫描模式,选择监测离子检测(SIM),ABZ m/z 266.096,ABZSO m/z 282.091,ABZSO_2m/z 298.086,ABZSO_2-NH2m/z 240.081,内标MBZ m/z 296.104,应用Kinetica程序计算药代动力学参数。结果阿苯达唑浓度为6.2~798.0ng/mL,阿苯达唑亚砜浓度为5.2~5 370.0ng/mL,阿苯达唑砜浓度为3.3~3 168.0ng/mL,阿苯达唑氨基砜浓度为8.6~1 100.0ng/mL,线性关系良好(r=0.999 5、0.998 1、0.999 4、0.998 8),定量下限分别为6.2、5.2、3.3、8.6ng/mL,提取回收率均>95.3%,日间、日内精密度RSD均<15.0%,在本实验涉及的条件下样品稳定。绵羊灌胃给予阿苯达唑脂质体混悬液后,血浆中检测不到ABZ母体药物;给药后36、48h可检测到较低浓度ABZSO_2-NH_2。用非房室模型测得主要药代动力学参数,ABZSO和ABZSO_2的T_(1/2)、C_(max)、AUC_(0-∞)分别为(5.13±2.00)h、(3.78±0.78)μg/mL、(59.10±6.24)μg×h/mL和(3.29±0.09)h、(0.53±0.070)μg/mL、(13.66±1.54)μg×h/mL。结论本方法可靠、专属性强,适用于ABZ及其代谢物的血药浓度测定和药代动力学研究,为综合评价阿苯达唑脂质体混悬液提供参考。
张海波张海波卢帅卢帅李志强陈蓓
关键词:阿苯达唑脂质体药代动力学参数
抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用
本发明涉及生物医药工程技术领域,是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用,该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUT...
王建华赵军温浩卢帅文丽梅巩月红高惠静陈蓓吕国栋张海波郑璇
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