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张秀利

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：天津科技大学生物工程学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇活性
  • 3篇芳香化酶
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程菌
  • 2篇工程菌
  • 2篇芳香化酶抑制...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸磷...
  • 1篇蛋白酪氨酸磷...
  • 1篇修饰
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑制活性
  • 1篇制剂
  • 1篇生物转化法
  • 1篇重组毕赤酵母
  • 1篇苄基
  • 1篇羧基
  • 1篇硝基

机构

  • 5篇天津科技大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇天津国际生物...

作者

  • 5篇张秀利
  • 4篇戴玉杰
  • 2篇贾士儒
  • 2篇张会图
  • 2篇刘伟
  • 2篇胡彦营
  • 2篇刘艳春
  • 1篇周红刚
  • 1篇张同存
  • 1篇刘伟
  • 1篇高年发
  • 1篇吕和鑫
  • 1篇周晓伟
  • 1篇戴玉洁
  • 1篇桑锋
  • 1篇李立新
  • 1篇钟永辉
  • 1篇刘津

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇天津科技大学...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
一种芳香化酶基因工程菌及构建方法
本发明公开了一种芳香化酶基因工程菌及构建方法，通过PCR技术克隆人类芳香化酶基因的主功能区并与毕赤酵母胞外表达质粒pPIC9K连接，通过电转化导入到毕赤酵母GS115中得到重组基因工程菌，利用构建好的基因工程菌发酵制备重...
戴玉杰钟永辉张会图孙同韦刘少丹张秀利宋智丹刘艳春
文献传递
一类苄基咔唑衍生物的合成及其芳香化酶抑制活性
2017年
许多含咔唑结构的天然产物和药物分子具有广泛的生物和药理活性.在前期研究中发现苄基咔唑类化合物具有芳香化酶抑制活性的基础上,合成10个苄基咔唑衍生物(其中,前7个化合物是未被文献报道过的化合物),采用1H NMR确证它们的结构,在体外酶水平上测定它们对芳香化酶的抑制活性,并总结取代基对其活性影响的构效关系.该研究可为进一步寻找更高活性苄基咔唑类芳香化酶抑制剂提供基础数据和思路.
戴玉杰刘艳春孙紫悦宋智丹刘伟张秀利
关键词：芳香化酶抑制剂
芳香化酶抑制剂
本发明涉及一系列芳香化酶抑制剂，其结构通式中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>可分别选自‑H、‑CN、‑NO<Sub>2</Sub>、‑CF<Sub>3</Sub>、‑C...
戴玉杰宋智丹刘津刘伟刘艳春胡彦营张秀利张同存华庆园贾士儒
文献传递
利用二氧化碳生物转化方法对酚类物质进行修饰的方法及应用
本发明公开了一种利用CO<Sub>2</Sub>生物转化法对酚类物质进行修饰的方法。它是利用基因工程菌将CO<Sub>2</Sub>结合到酚类物质的芳环上得到羟基苯甲酸及衍生物，并将酚类加羧后生成的羧基还原，生成相应的醛...
戴玉杰师坤澎胡彦营凌君张会图张秀利贾士儒高年发吕和鑫
文献传递
一种磷酸酪氨酸拟似物类蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的合成及体外活性评价
2015年
蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是治疗2型糖尿病和肥胖症的新靶点.根据已报道的磷酸酪氨酸拟似物类PTP1B抑制剂A,通过计算机药物辅助设计,经Negishi偶联、亚磺酰亚胺烯醇式不对称加成及Dess-Martin氧化等11步反应成功合成了一个结构新颖的PTP1B抑制剂1,其对体外人重组PTP1B的半抑制浓度为54.17μmol?L-1.
周晓伟唐延婷桑锋张秀利李立新周红刚刘伟戴玉洁
关键词：蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂
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