钟海兰
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南方医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PTEN及其突变体对胃癌细胞AKT磷酸化的影响被引量：2
- 2017年
- 目的研究第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(phosphatase and tensinhomolog deleted on chromosome 10,PTEN)及其磷酸酶区域突变后对胃癌细胞AKT磷酸化的影响。方法分别转染野生型PTEN(wild-type PTEN,wt PTEN)质粒、脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶活性均突变的PTEN-C124S质粒、仅脂质磷酸酶活性突变的PTEN-G129E质粒至AGS细胞和BGC-823细胞。血清饥饿过夜后予各组细胞加入胰岛素或者重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rh EGF)刺激,最后Western blot法检测AKT磷酸化水平。结果胰岛素和rh EGF均能刺激细胞引起AKT磷酸化,过表达PTEN基因能抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的AKT磷酸化(P<0.05),转入功能性突变体PTEN-C124S或PTEN-G129E对AKT磷酸化无抑制作用(P>0.05)。结论 PTEN在胃癌细胞中能抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的AKT磷酸化,其磷酸酶结构域N端第124或129位氨基酸发生点突变后无抑制作用。
- 钟海兰王桂良文剑波
- 关键词：胃肿瘤PTENAKT磷酸化RHEGF
- 胰岛素和表皮生长因子刺激引起的蛋白激酶B磷酸化与PTEN突变的关系被引量：2
- 2016年
- 目的研究第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)突变对人鼻咽癌细胞系CNE-1中蛋白激酶B(Akt)的磷酸化的影响。方法 CNE-1细胞用含100 m L/L胎牛血清RPMI1640培养基培养,并分别转染野生型PTEN(wt PTEN)质粒、突变型PTEN C124S质粒和突变型PTEN G129E质粒。各组细胞加刺激前用无血清RPMI1640培养基饥饿过夜,用0.15 IU/m L胰岛素或0.3μg/m L重组人表皮生长因子(rh EGF)刺激,Western blot法检测Akt的磷酸化水平。结果胰岛素和rh EGF刺激均可导致CNE-1细胞Akt信号激活;wt PTEN可抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的Akt信号激活;PTEN C124S突变体可激活胰岛素刺激引起的Akt信号,但不可激活rh EGF刺激引起的Akt信号;PTEN G129E突变体抑制胰岛素刺激引起的Akt信号激活。结论 wt PTEN可抑制胰岛素或rh EGF刺激引起的Akt信号激活,但PTEN C124S和G129E突变体不能一致性激活Akt信号表达。这表明PTEN基因突变可能与Akt信号表达无关。
- 钟海兰胡先福林建华
- 关键词：胰岛素
- 正常生理和1型糖尿病病理下慢性生长激素刺激对肝脏胰岛素信号的影响
- 目的 研究1 型糖尿病(Type 1 Diabetes Mellitus,T1DM)状态下长期生长激素治疗对肝脏胰岛素信号的影响及其可能机制。方法 用GH 慢性注射健康小鼠与STZ 诱导的T1DM 小鼠,Western ...
- 信思易钟海兰何济满
- 关键词：生长激素PTENPI3K通路1型糖尿病
- 胃息肉与大肠息肉相关性研究被引量：4
- 2015年
- 目的探索胃息肉与大肠息肉的相关性。方法选取2011年1月至2014年9月在南方医科大学南方医院住院的338例胃息肉患者作为病例组（A组）及2 271例无胃息肉体检者作为对照组（B组）,每人均同时接受胃肠镜检查。回顾性分析两组人群的大肠息肉检出率。结果 A组与B组的大肠息肉检出率分别为53.6%和27.9%,两者有显著性差异（P〈0.05）。按性别分亚组（男/女）或按年龄分亚组（0~39岁、40~59岁、≥60岁）后,在每一亚组内A组的大肠息肉检出率均显著高于B组（均为P〈0.05）。在调整年龄和性别后,A组罹患大肠息肉的风险仍高于B组（P〈0.05）。A组内胃增生性息肉与炎性息肉患者的大肠息肉检出率均显著高于B组（均为P〈0.05）。结论胃息肉与大肠息肉存在一定的正相关性。
- 叶火旺张济清钟海兰陈楚弟
- 关键词：胃息肉大肠息肉检出率回顾性分析
- PTEN及其突变体对胃癌细胞AKT磷酸化的影响
- 胃癌在人类常见癌症中排名第五，在全球癌症致死原因中居第三位。在中国，每年约新增404，000例胃癌确诊患者，占全球总病例数的42％。多数患者在发现胃癌时已属进展期，预后较差。AKT磷酸化信号是体内调节细胞增殖、生存与凋亡...
- 钟海兰
- 关键词：胃癌抑癌基因蛋白激酶B磷酸化水平
- 文献传递
