姜航
- 作品数：5 被引量：12H指数：3
- 供职机构：湖南农业大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国际科技合作与交流专项项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 柑橘冷诱导基因及其启动子表达载体构建与瞬时表达分析被引量：3
- 2015年
- 【目的】以YFP为报告基因,构建柑橘冷诱导基因及其启动子的植物表达载体。【方法】克隆获得枳冷诱导基因Ptcor8及其启动子p Ptcor8,柠檬中同源基因Clcor8及其启动子p Clcor8;双酶切含启动子的克隆载体和植物表达原始载体p1D4,连接获得含启动子的中间载体;再双酶切含冷诱导基因的克隆载体和中间载体,连接后获得重组质粒;通过冻融法将重组质粒导入农杆菌EHA105中。【结果】构建了p1D4/p Ptcor8-Ptcor8::YFP,p1D4/p Ptcor8-Clcor8::YFP和p1D4/p Clcor8-Ptcor8::YFP 3个融合表达载体,瞬时表达发现3个融合基因均可在冰糖橙叶片中表达。【结论】3个融合表达载体的成功构建为下一步转化柠檬,分析枳冷诱导基因Ptcor8及其启动子p Ptcor8的功能奠定了基础。
- 周潇姜航屈汉金邓子牛A.Gentile龙桂友
- 关键词：柑橘低温诱导基因
- 冰糖橙果实品质无损伤在线检测分级技术的建立与应用被引量：6
- 2016年
- 【目的】冰糖橙果实外观分级与内部品质不一致极大地影响了其市场声誉,建立冰糖橙果实品质分级标准和果实快速规模化无损伤品质检测分级技术,并进行在线应用,为快速分选不同糖酸度冰糖橙产品提供技术支持。【方法】在利用常规果实品质分析方法对主产区的冰糖橙果实进行多年品质分析的基础上,找出果实外观和内在品质的相关性,确定不同果型横径与糖酸度含量的关系,形成冰糖橙果实分级标准。在此基础上,采集710—960 nm波段近红外透射光谱建立果实无损伤检测模型,利用常规品质分析数据对原始光谱反复进行校正并验证,确定无损伤检测的准确性,并在分级线上进行应用;调查统计应用无损伤检测生产线分级后各级冰糖橙的产量、销售单价和销售额。【结果】(1)根据果实横径大小进行初选分级,68—74 mm为大果型,62—67 mm为中果型,56—61 mm为小果型,再按果实的糖度(可溶性固形物Brix度)和酸度不同将冰糖橙划分为4个等级:糖度≥14、酸度≤0.4%为特级果;12≤糖度<14、酸度≤0.4%为一等果;糖度≥14、0.6%≥酸度>0.4%为二等果;糖度<12、酸度≤0.4%为合格果。通过反复矫正,建立了冰糖橙果实品质分级标准。(2)通过多次进行单果糖度和酸度的分析矫正,建立了冰糖橙果实糖度和酸度的检验线。第1次建立的冰糖橙糖度检量线检测范围为10.1—14.9 Brix,再利用常规品质分析验证无损伤检测结果,合格率仅为26%。第2次建立的糖度检量线延长高糖检测范围,为10.1—16.2 Brix,经验证后合格率达90%。第3次建立的糖度检量线扩大低糖检测范围,为9.8—16.2 Brix,经验证后合格率为90%。第1次建立的冰糖橙酸度检量线检测范围为0.1%—1.26%,再利用常规品质分析验证无损伤检测结果,合格率仅为64%。第2次建立的酸度检量线延长高酸检测范围,为0.1%—1.37%,经验证后合格率达94%。第3�
- 李娜杨星星戴素明李荣华姜航罗跃雄亚历山德拉.金蒂来邓子牛
- 关键词：冰糖橙酸度
- 冷诱导基因转化柠檬的研究
- 将包含载体pPtcor::8Ptcor8::YFP的农杆菌EHA 105转入到不抗寒的柠檬中,并对转化体系进行了优化.研究结果表明,再生培养基中的6-BA的浓度,卡那霉素(Kan)浓度以及除草剂(Basra)的浓度对柠檬...
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- 关键词：尤力克柠檬农杆菌介导法基因转化
- 文献传递
- 特早熟优质柑橘新品系大分4号的特征特性被引量：3
- 2016年
- 柑橘新品系大分4号是大分早生的芽变中选育的特早熟温州蜜柑品系。为了了解其特征特性及推广价值,以大分4号、大分早生、日南1号、宫本和市文为试验材料,在湖南省吉首市、常德市(武陵区、石门县)、长沙市、邵阳市和资兴市等地进行栽培试验,观察各品种的物候期、生长情况,并检测大分4号的果品质量。试验结果表明:大分4号树势较强、结果早、丰产稳产、果实扁平、果皮薄而光滑、肉质柔软、化渣、减酸快、风味浓、品质好、供应期长,适宜于高品质完熟栽培,可作为湖南省柑橘品种的结构改造和升级提供良种资源,在温州蜜柑产区推广。
- 彭诗怡龙桂友邓子牛姜航李荣华张勇李娜
- 关键词：柑橘新品系
- 冷诱导基因转化柠檬的研究
- 2015年
- 将包含载体p Ptcor∷8Ptcor8∷YFP的农杆菌EHA105转入到不抗寒的柠檬中,并对转化体系进行了优化。研究结果表明,再生培养基中的6-BA的浓度,卡那霉素(Kan)浓度以及除草剂(Basta)的浓度对柠檬的转化效率有明显影响;再生培养基配方为MT+0.5 mg/L 6-BA,添加75 mg/L kan或10 mg/L Basta时能够有效筛选到抗性芽,并获得了3株转基因柠檬植株,YFP阳性率为3.6%。
- 姜航胡威屈汉金周潇张凤邓子牛龙桂友
- 关键词：尤力克柠檬农杆菌介导
