周鑫鑫
- 作品数：30 被引量：20H指数：3
- 供职机构：江苏食品药品职业技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 高职《生化产品分析与检验技术》课程教学模式初探
- 2014年
- 《生化产品分析与检验技术》课程是生物技术类专业开设的一门针对性很强的专业课。该文结合社会人才需求状况和学生掌握的知识结构体系,合理构建教学内容,综合多种教学方法和考核方式,提高学生对课程的理解水平和技能的掌握水平。
- 马宇春周鑫鑫周宁
- 关键词：高职课程设置
- N-杂环芳基喹唑啉-4-胺化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种N‑杂环芳基喹唑啉‑4‑胺化合物及其制备方法，用三氟甲磺酸铜(Cu(OTf)<Sub>3</Sub>)催化取代邻氨基苯甲腈、杂环芳胺和甲酸发生串联的加成/缩合/环化反应得到N‑杂环芳基喹唑啉‑4‑胺化合物...
- 刘长春周鑫鑫何静波
- 文献传递
- 一种化工反应釜
- 本实用新型公开了一种化工反应釜，包括反应箱、出水口、搅拌轴、螺旋搅拌叶、辅助定位杆、温度感应器、冷水输送管、热水输送管、温度显示屏、搅拌电机、进料口、一号腔室、外壳、二号腔室和隔板，所述反应箱上端设有搅拌电机，搅拌电机右...
- 周鑫鑫颜延宁周宁
- 文献传递
- 高效液相色谱手性固定相法拆分尼拉帕尼对映体被引量：3
- 2018年
- 建立了测定药物尼拉帕尼对映体纯度的HPLC分析方法。以正己烷与乙醇或异丙醇为流动相,在Chiralpak AD-H手性固定相上对尼拉帕尼对映体进行了拆分,并考察了流动相组成、柱温和流速对该对映体分离的影响。尼拉帕尼对映体在正己烷-异丙醇-二乙胺(85:15:0.1,V/V/V)为流动相、流速为1.0 m L/min、检测波长260 nm、柱温为30℃时,分析时间在15 min内,分离度大于2。本方法操作简单、重现性好,可用于尼拉帕尼对映体的质量控制。
- 周鑫鑫周宁刘长春
- 关键词：高效液相色谱法手性固定相对映体拆分
- 《基础化学》在线开放课程平台的应用研究被引量：2
- 2019年
- 为了实现课程的教学目标,教学方式不断改革,各种教学平台应运而生,而教育领域中信息技术的渗透,很大程度上又推动了教育方式的转变,进一步推动教学模式的改革。《基础化学》课程通过在线开放平台的应用,提升了课堂教学效果,充分挖掘学生的学习潜能,提高了学生的综合素质。
- 颜延宁赵其波周鑫鑫
- 关键词：基础化学
- 水介质中合成吗啉基N-杂环芳胺化合物
- 2021年
- 研究了水介质中氯代N-杂环芳胺与吗啉的芳香亲核取代反应(SNAr),探讨了不同的催化剂和溶剂等对SNAr反应的影响及底物适用性。实验结果表明:在盐酸作用下,不同的氯代N-杂环芳胺底物与吗啉在水介质中能顺利发生SNAr反应,在底物与吗啉、盐酸的物质的量比为1∶3∶0.3、水的用量为1 mL/mmol底物、130℃反应2~8 h的条件下,不需要进一步纯化,可得到一系列高纯度的吗啉基N-杂环芳胺化合物,收率75.0%~97.6%。在给定反应条件下,2,4-二氯代底物有较好的区域选择性,以较高的收率得到4-位吗啉基单取代产物。
- 刘长春周鑫鑫卢环宇闵沁
- 关键词：吗啉
- 达克替尼的合成工艺改进被引量：2
- 2021年
- 以2-溴-4-甲氧基-5-硝基苯甲腈(2)为起始原料,与3-氯-4-氟苯胺加成得到N-(3-氯-4-氟苯基)-2-溴-4-甲氧基-5-硝基苯甲脒(3),然后与甲酰胺环化得到N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-硝基喹唑啉-4-胺(4),接着用二氧化硫脲还原得到N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基喹唑啉-4,6-二胺(5),最后与(E)-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酸酰化合成表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂达克替尼,总收率为68.6%(以2计),纯度99.2%。
- 刘长春周鑫鑫闵沁侯跃阳陈秋云
- 关键词：抗肿瘤药表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 《基础化学》课程调研分析及建设思路被引量：2
- 2016年
- 为了更好地建设好《基础化学》课程,对企业、学生、专业课老师展开了调研,本文找到了《基础化学》的不足,明确了建设思路。
- 颜延宁周鑫鑫
- 关键词：基础化学
- 含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4-氨基喹唑啉化合物及其制备方法
- 发明名称含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物及其制备方法摘要本发明公开了一种含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物及其制备方法，含有吗啉基芳杂环的喹唑啉‑4,6‑二胺通过与二羧酸单甲酯酰胺化、与...
- 刘长春周鑫鑫张祥
- 除草剂氟吡草酮关键中间体的改进合成
- 2024年
- [目的]改进除草剂氟吡草酮关键中间体2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-甲酸的合成方法。[方法]从多个廉价易得的原料出发,通过醚化、多组分串联反应和水解反应合成2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-甲酸,优化醚化和串联反应条件。[结果]氯乙腈和乙二醇单甲醚发生醚化反应得到2-(2-甲氧基乙氧基)乙腈,收率91%;接着与2-溴乙酸乙酯、多聚甲醛、1,1,1-三氟丙酮发生多组分串联反应“一锅”合成2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-甲酸乙酯,收率82%;然后水解得到2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-甲酸,收率93%;产物结构用^(1)H NMR和^(13)C NMR确证。[结论]该方法操作简单、后处理简便、收率高,适合工业化生产。
- 刘长春周鑫鑫窦佳沪
- 关键词：除草剂醚化中间体
