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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇液相
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  • 1篇中药
  • 1篇中药材
  • 1篇柱前衍生化
  • 1篇甾醇
  • 1篇灵敏度

机构

  • 3篇温州大学

作者

  • 3篇陈帆
  • 3篇孙琪
  • 2篇周书娟
  • 2篇周佩佩
  • 1篇刘亚婷
  • 1篇张艳

传媒

  • 1篇辽宁化工
  • 1篇分析试验室
  • 1篇分析测试技术...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种测定植物甾醇的高灵敏度衍生化HPLC-MS/MS方法被引量:2
2016年
建立以丹磺酰肼为柱前衍生试剂,采用 Agilent Poroshell 120 EC-C18(50 mm×3. 0 mm,2. 7 μm)反相色谱柱,甲醇-水(体积比为99 ∶ 1)为流动相,流速为 0. 3 mL/ min,进样量为10 μL,电喷雾电离源,选择反应监测( SRM)方式正离子检测,测定豆甾醇、 β-谷甾醇、岩藻甾醇、麦角甾醇的柱前衍生化高效液相色谱串联质谱法. 同时分析测定羊栖菜、海带、紫菜中的甾醇种类及含量. 以胆固醇为内标物,采用内标工作曲线法定量,各甾醇线性范围在0. 05 ~ 100 μg / mL 之间,相关系数在0. 990 3 ~ 0. 998 1 之间,检出限(LODs)在0. 2 ~ 20 ng / mL 之间,定量限(LOQs)在0. 667 ~ 66. 7 ng / mL 之间,甾醇类物质灵敏度比高效液相色谱法提高25 ~ 500 倍.
孙琪陈帆
关键词:植物甾醇高效液相色谱串联质谱法柱前衍生化
高效液相色谱法同时测定苦楝子中的三种有效成分被引量:1
2015年
建立了高效液相色谱同时测定苦楝子中的三种有效成分(香草酸、香兰素、阿魏酸)的方法。苦楝子样品用甲醇超声提取,提取液过滤并用甲醇稀释后分析。采用C18反相色谱柱(250×4.6nm,3.5μm),流动相为乙腈和0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱。结果显示:三种有效成分的检出限(LOD)分别为2.5μg/m L、0.82μg/m L和1.3μg/m L,定量限(LOQ)分别为8.4μg/m L、2.7μg/m L和3.4μg/m L,加标回收率为94.9%~104.5%,相对标准偏差小于3.4%,苦楝子样品中的香草酸、香兰素、阿魏酸的平均含量分别是67.98 mg/kg、96.14 mg/kg、36.61 mg/kg(n=6),相对标准偏差分别为1.8%、1.1%和0.7%。该方法重复性好、简单、准确,可用于同时测定苦楝子中的香草酸、香兰素、阿魏酸的含量。
周书娟周佩佩孙琪刘亚婷张艳陈帆
关键词:高效液相色谱中药材
柱前衍生HPLC-MS法测定海藻中脂肪酸被引量:2
2015年
建立以N,N-二甲基乙二胺作为柱前衍生试剂,在C18反相色谱柱上,采用梯度洗脱,电喷雾电离源测定羊栖菜、紫菜、海带中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的柱前衍生高效液相色谱串联质谱法。各脂肪酸衍生物均在进样质量浓度为2~100μg/m L时表现出良好的线性关系,相关系数均≥0.9905。检出限(LODs)在20~50 ng/m L之间,方法比未衍生脂肪酸的方法提高了1000倍左右的灵敏度。
周佩佩周书娟孙琪陈帆
关键词:脂肪酸海藻柱前衍生
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