- 大黄对幼年雌性大鼠下丘脑、垂体结构及激素水平的影响
- 目的:前期研究证明,连续ig大黄水提取物60天,可致雌性大鼠性激素水平明显降低,子宫、卵巢结构发生异常改变.本研究观察长期应用大黄水提取物对幼年雌性大鼠下丘脑、垂体组织结构及功能的影响,探讨大黄生殖毒性的作用机制.
- 佟继铭张树峰刘梦杰万慧杰杨宵赵盼盼
- 大黄不同萃取物对大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴毒性的比较研究
- 大黄作为一种传统中草药，在几千年的中医临床工作中占据着重要地位，但近年来，由于大量不合理的用药，大黄不良反应的发生率逐年增高，遂引起诸研究学者的高度重视。本课题前期大黄生殖毒性研究结果表明，长期应用大黄水提物（RWD）可...
- 赵盼盼
- 关键词：大黄药材生殖毒性实验药理
- 大黄不同萃取物对大鼠体质量及下丘脑、垂体组织结构的影响被引量：1
- 2017年
- 目的比较大黄不同萃取物对成年雌性大鼠体质量及下丘脑、垂体结构的影响,进而筛选大黄生殖毒性主要萃取物。方法采用极性梯度萃取法制备大黄水提物、氯仿萃取物、醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物和水溶物,雌性成年大鼠随机分为对照组、大黄水提物组和各萃取物组,各组给药剂量均相当于大黄生药4.00 g/kg,连续ig给药60 d;计算大鼠给药前后体质量增长率;光镜下观察大鼠下丘脑弓状核神经元和垂体促性腺细胞病理学变化。结果大黄水提物组大鼠体质量增长率低于对照组(P<0.05),其余各萃取物组明显高于对照组(P<0.01);大黄水提物组大鼠下丘脑弓状核神经元出现染色质边际化,核膜界限不清,胞浆尼氏体溶解,也可见鬼影细胞,腺垂体细胞整体数目减少,细胞排列欠规则,细胞间窦状毛细血管增多,其余各萃取物组下丘脑弓状核和腺垂体未见明显病变。结论长期大剂量ig大黄水提物可使大鼠体质量增长率降低,导致下丘脑弓状核和腺垂体发生形态学病理变化;其余各萃取物却使大鼠体质量增长率明显升高,且对下丘脑弓状核和腺垂体的组织结构影响不大。
- 赵盼盼佟继铭马淑月高飞董雅洁张树峰
- 关键词：萃取物生殖毒性体质量下丘脑垂体
- 大黄不同萃取物对大鼠子宫卵巢形态结构及血清中P、T、E_2激素水平的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:筛选大黄产生生殖毒性的主要萃取物,为生殖毒性成分的研究奠定基础。方法:依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇对大黄水煎液进行萃取,得到相应的萃取物和水溶物。60只SD雌性大鼠随机分为正常对照组、大黄水煎液组、氯仿萃取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组、水溶物组,各组用药剂量均相当于大黄生药4.0 g/kg,连续灌胃给药60天,末次给药后24h取血清、子宫、卵巢,HE染色,光镜下观察子宫腺体、卵巢中各级卵泡的结构变化;ELISA法检测大鼠血清中P、T、E2激素水平。结果:(1)组织结构:与正常对照组相比,各给药组子宫均出现不同程度的腺体扩张,上皮细胞呈扁平状,部分呈空泡状或高柱状,部分增生,数量增多,核增大。血管数量增多,扩张呈囊状。间质疏松、水肿。氯仿萃取物组表现最明显,乙酸乙酯萃取物组次之;各给药组卵巢中各级卵泡数均减少,黄体数、闭锁卵泡数增多,氯仿萃取物组卵巢中颗粒细胞减少,卵泡内细胞排列紊乱。(2)血清激素水平:与正常对照组比较大黄各萃取物组及大黄水煎液组大鼠血清中P、T激素水平均降低,E2激素水平均升高。其中氯仿萃取物组激素水平变化最为显著。结论:初步确定氯仿萃取物为大黄产生生殖毒性的主要萃取物。
- 马淑月张树峰佟继铭赵盼盼高飞董雅洁宋素英
- 关键词：生殖毒性子宫PE2
- 大黄毒性及其合理应用研究进展被引量：15
- 2016年
- 大黄为临床常用药物,可用于多种疾病的治疗,也常被用于降脂减肥、延缓衰老等,但随着大黄的广泛应用,其不良反应报道日渐增多。如何更好地发挥大黄的防病治病疗效,避免和减少其毒副作用,趋利避害,越来越受到人们的关注。本文主要从大黄的肝肾毒性、遗传毒性、致癌性、生殖与胚胎毒性及合理应用减毒等几个方面对近5年有关大黄毒性及其物质基础的研究进行了总结分析,从而较为客观地理解大黄毒性的含义,探讨大黄不良反应发生的原因,以期为大黄的进一步研究与临床安全应用提供参考。
- 赵盼盼佟继铭张树峰王丹
- 关键词：毒性作用
- 大黄不同萃取物对大鼠下丘脑和腺垂体超微结构及其GnRH、GnRH-R和FSHβ表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:比较大黄不同萃取物对成年雌性大鼠下丘脑、腺垂体超微结构及功能的影响,筛选大黄具有生殖毒性的主要萃取物。方法:采用极性梯度萃取法制备大黄水提物的氯仿萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物和水溶物。雌性成年大鼠随机分为正常对照组、大黄水提物组和各萃取物组,连续灌胃给药60天。采用透射电镜观察下丘脑、腺垂体超微结构病理变化;免疫组化法检测下丘脑弓状核中GnRH、腺垂体促性腺细胞中GnRH-R和FSHβ表达水平。结果:(1)超微结构:电镜下,与正常对照组相比,大黄水提物(生药4.0 g/kg)、氯仿(4.44 mg/kg)和乙酸乙酯萃取物(40.96 mg/kg)组均出现不同程度的病理变化,下丘脑弓状核神经元出现核仁增大,内质网、线粒体数目增多,同时伴有染色质边集和溶酶体增多;腺垂体促性腺细胞可见核膜断裂,线粒体肥大,内质网和高尔基体扩张,以及由粗面内质网组成的同心圆性膜性小体。正丁醇萃取物(79.43 mg/kg)和水溶物(835.72 mg/kg)组超微结构病变不明显。(2)大黄水提物(生药4.0 g/kg)组、氯仿(4.44 mg/kg)和乙酸乙酯萃取物(40.96 mg/kg)组GnRH和FSHβ表达明显高于正常对照组,大黄水提物(生药4.0 g/kg)组GnRH-R表达明显低于正常对照组。大黄水提物(生药4.0 g/kg)组GnRH和FSHβ表达明显高于正丁醇萃取物(79.43 mg/kg)和水溶物(835.72 mg/kg)组,乙酸乙酯萃取物(40.96 mg/kg)组GnRH和FSHβ表达高于正丁醇萃取物(79.43 mg/kg)组,其余各组间比较差异均无统计学意义。结论:氯仿(4.44 mg/kg)和乙酸乙酯萃取物(40.96 mg/kg)具有与大黄水提物相类的毒性作用,是大黄主要的生殖毒性萃取物。
- 赵盼盼佟继铭马淑月高飞郭建恩张树峰
- 关键词：萃取物生殖毒性GNRHFSHΒ
- 大黄水提物对成年雌性大鼠卵巢Bcl-2和Bax蛋白表达的影响
- 2015年
- 目的:观察长期灌胃大黄对成年雌性大鼠卵巢组织中Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,分析大黄对卵巢功能的影响及与用药剂量和时间的关系。方法:雌性大鼠90只,随机分为正常对照组、大黄水提物1.0 g/kg给药30d、40d、50d、60d组和2.0 g/kg给药30d、40d、50d、60d组,灌胃给药,采用HE染色法观察卵巢组织病理变化,免疫组化法检测卵巢Bcl-2和Bax蛋白表达情况。结果:大黄水提物1.0 g/kg 60d组和2.0 g/kg 40d、50d、60d组Bcl-2表达显著低于正常对照组,Bax表达显著高于正常对照组;给药50d、60d、1.0 g/kg和2.0 g/kg剂量组相同给药时间比较Bcl-2、Bax表达差异具有统计学意义。相同给药剂量不同给药时间组比较:1.0 g/kg 30d与60d组Bcl-2、Bax表达差异具有统计学意义,2.0 g/kg 30d与50,60d组,40d与50、60d组比较Bcl-2、Bax表达差异具有统计学意义,其他各组Bcl-2、Bax表达差异无统计学意义。结论:长期应用大黄可不同程度地下调卵巢中Bcl-2表达,上调Bax表达,其影响程度与给药剂量及时间呈正相关,推测长期应用大黄可能会通过Bcl-2/Bax途径诱导卵巢颗粒细胞凋亡,进而影响卵巢功能。
- 万慧杰宋素英佟继铭杨宵卢宁赵盼盼张树峰
- 关键词：卵巢免疫组化BCL-2BAX
- 大黄总蒽醌对大鼠睾丸支持细胞增殖及Cyt-C、Caspase3表达的影响
- 2016年
- 目的:探讨大黄总蒽醌(RTA)含药血清对大鼠睾丸支持细胞(SC)增殖及细胞色素C(Cyt-C)、Caspase3表达的影响。方法:两步酶消化法分离培养大鼠SC细胞,第三代SC细胞随机分为空白对照组和3个RTA含药血清组,分别以胎牛血清和RTA含药血清作用48h后,MTT法观察SC细胞的增殖活力,Western blotting法检测SC细胞Cyt-C、Caspase3蛋白的表达情况。结果:与空白对照组比较,RTA高剂量组含药血清(4.50g/kg)SC细胞增殖活力明显降低(P<0.05),Cyt-C、Caspase3蛋白表达明显升高(P<0.05);RTA中剂量组含药血清(2.25g/kg)可显著抑制SC细胞增殖,上调Caspase3蛋白表达水平(P<0.05)。结论:RTA中、高剂量组含药血清可抑制大鼠SC细胞增殖,其机制可能与调节Cyt-C和Caspase3蛋白表达有关。
- 杨宵佟继铭万慧杰赵盼盼董雅洁张树峰
- 关键词：大黄总蒽醌睾丸支持细胞细胞增殖CYT-CCASPASE3
- 不同煎煮时间大黄水提取液对幼年大鼠子宫Bcl-2和Bax表达的影响
- 2015年
- 目的:观察大黄煎煮10min、30min水提取液对幼年雌性大鼠子宫Bcl-2和Bax表达的影响。方法:4周龄雌性SD大鼠随机分为空白对照组、大黄水煎10min和水煎30min组,大黄给药剂量分别为0.5、1.0、2.0g/kg,大黄组大鼠连续灌胃给药30d,采用SP免疫组化法检测大鼠子宫Bcl-2和Bax表达的变化。结果:不同煎煮时间,水煎10min各剂量组大鼠子宫Bcl-2蛋白的表达明显低于水煎30min相同剂量组,Bax蛋白的表达明显高于水煎30min相同剂量组(P<0.05)。水煎10min,大鼠子宫Bcl-2蛋白的表达随剂量增加逐渐降低,Bax蛋白的表达随剂量增加逐渐升高(P<0.05)。结论:长期服用大黄对雌性幼年大鼠子宫Bcl-2和Bax的表达有明显影响,影响程度与煎煮时间有关。
- 杨宵张树峰万慧杰赵盼盼佟继铭
- 关键词：子宫BCL-2BAX煎煮时间
- 蒽醌类化合物药理作用研究进展被引量：25
- 2016年
- 蒽醌类（anthraquinones）化合物按母核的结构分为单蒽核类及双蒽核类两大类。蒽醌类化合物包括了其不同还原程度的产物和二聚物,如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮、二蒽醌、二蒽酮等,另外还有这些化合物的甙类。蒽醌类化合物是各种天然醌类化合物中数量最多的一类化合物,其分布广泛,多存在于茜草科、蓼科、豆科、鼠李科、百合科等天然植物中,是多种中药（如大黄、何首乌、决明子、番泻叶、芦荟、黄精、紫草、丹参、雷公藤等）的主要活性成分，具有抗肿瘤、泻下、抗菌、抗氧化、利尿、止血等多方面重要的药理作用，特别是在心血管疾病、老年痴呆、癌症、爱滋病等重大疾病的防治上被广泛应用，故受到全球医药科研工作者的普遍关注。目前，对蒽醌类化合物的药理作用研究不断深入，现对近年来的研究情况作如下综述，旨在为蒽醌类物质的深层次研究和进一步开发利用积累资料。
- 赵盼盼佟继铭田沂凡张树峰
- 关键词：蒽醌类化合物生物活性药理作用
