卢亚楠
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
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- 热休克蛋白47和转化生长因子-β2在增生性玻璃体视网膜疾病患眼玻璃体及视网膜前增生膜组织中的表达被引量：3
- 2015年
- 目的观察探讨热休克蛋白（HSP）47和转化生长因子（TGF）-β2在增生性玻璃体视网膜疾病患眼玻璃体组织与视网膜前增生膜组织中的表达及其意义。方法临床确诊为增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的48例48只眼及增生型糖尿病视网膜病变（PDR）的50例50只眼纳入研究。同时纳入特发性黄斑裂孔（IMH）患者20例20只眼作为对照。收集患眼玻璃体及PVR、PDR患眼视网膜前增生膜、IMH患眼内界膜组织。采用酶联免疫吸附测定法检测所有患眼玻璃体组织中HSP47、TGF-β2的表达；免疫组织化学染色观察PVR、PDR患眼视网膜前增生膜以及IMH患眼内界膜组织中HSP47、TGF-β2及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达。分析PVR、PDR患眼视网膜前增生膜组织中HSP47阳性表达与TGF-β2和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白阳性表达之间的相关性。结果PVR、PDR、IMH患眼玻璃体组织中HSP47表达分别为（212．35±23．32）、（231．30±26．79）、（171．06±28．91）pg／ml；TGF-β2表达分别为（1919．96±318．55）、（1939．39±177．57）、（1194．61±234．20）pg／ml。与IMH患眼比较，PVR、PDR患眼玻璃体组织中HSP47、TGF-β2表达明显增强，差异有统计学意义（F=12．952、34．532，P〈0．01）。PVR、PDR患眼视网膜前增生膜组织中HSP47、TGF-β2及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白均呈强阳性表达，HSP47、TGF-β2表达在细胞浆及细胞间质中，Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达在细胞浆及细胞外基质中。IMH患眼内界膜组织中HSP47及Ⅲ型胶原蛋白表达呈阴性，TGF-β2表达呈弱阳性，Ⅰ型胶原蛋白表达呈阳性。PVR、PDR患眼视网膜前增生膜组织中HSP47、TGF-β2及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达较IMH患眼明显提高，差异有统计学意义（F=13．469、18．752、12．875、20．358，P〈0．01）。PVR（r=0．475、0．556、0．468）、PDR（r=0．484、0．589、0．512）患眼视网膜前增生膜组织中HSP47阳性表达与TGF-β2和Ⅰ、�
- 卢亚楠张东昌原莉莉
- 关键词：玻璃体视网膜病转化生长因子Β2
- HSP47、TGF-β2在增生性玻璃体视网膜病变、增生型糖尿病视网膜病变中的表达
- 目的： 观察探讨热休克蛋白（HSP）47和转化生长因子（TGF）-β2在增生性玻璃体视网膜病变、增生型糖尿病视网膜病变的表达及其意义。 方法： 临床确诊为增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的48例48只眼及增生型糖尿...
- 卢亚楠
- 关键词：玻璃体视网膜病变转化生长因子-Β2糖尿病视网膜病变
- 血管内皮生长因子在增生性玻璃体视网膜病变中的作用
- 2016年
- 增生性玻璃体视网膜病变 （ proliferative vitreoretinopathy, PVR ）发病机制尚未完全明确。大量研究证实血管内皮生长因子（ vascular endothelial growth factor, VEGF）在PVR视网膜前增生膜组织及玻璃体中表达增高；在动物模型中，抗VEGF治疗可有效防止PVR的发生发展。VEGF促进PVR发展的机制可能在于VEGF竞争性地抑制血小板源性生长因子（ platelet-derived growth factor,PDGF）结合血小板源性生长因子受体α（ platelet-derived growth factor receptor α, PDGFR-α），从而促进非血小板源性生长因子（non—PDGFs）活化PDGFR-α，激活P13K／Akt信号通路，减少p53基因的表达。
- 卢亚楠张东昌原莉莉
- 关键词：血管内皮生长因子血小板源性生长因子受体增生性玻璃体视网膜病变
- 热休克蛋白47在增生性玻璃体视网膜病变增生膜组织的表达以及转化生长子因2-β对视网膜色素上皮细胞中热休克蛋白47表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的：观察热休克蛋白（HSP）47在增生性玻璃体视网膜病变（PVR）增生膜中的表达及转化生长因子（TGF）-β2对视网膜色素上皮（RPE）细胞 HSP47表达的影响。方法收集行玻璃体切割手术的PVR 患者增生膜病理标本,苏木精-伊红、Masson 及免疫组织化学染色,观察其组织病理特征及 HSP47的表达。加入浓度分别为0、1、5、10 ng/ml 的 TGF-β2刺激培养人 RPE（ARPE-19）细胞,并根据此浓度此分为4组；浓度为5 ng/ml TGF-β2刺激细胞0、12、24、48 h。荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）、蛋白免疫印迹法（Western blot）检测细胞内 HSP47、Ⅰ型胶原蛋白（Col-Ⅰ）的 mRNA 和蛋白表达情况。结果光学显微镜观察发现,PVR 增生膜中可见类圆形上皮样细胞及色素颗粒,大量胶原蛋白成分；HSP47在多数上皮样细胞胞浆及间质内呈阳性表达。RT-PCR 检测结果显示,1、5、10 ng/ml 组细胞内 HSP47、Col-ⅠmRNA表达较0 ng/ml 组分别上调了1.32、2.35、1.85倍和1.29、1.52、2.11倍,差异均有统计学意义（HSP47：F =27.21,P 〈0.05；Col-Ⅰ：F =23.45,P 〈0.05）；TGF-β2作用0、12、24、48 h 后,细胞内 HSP47、Col-ⅠmRNA 表达较0 h 分别上调了1.56、1.84、2.86倍和1.57、1.86、2.78倍,差异均有统计学意义（HSP47：F =31.56,P 〈0.05；Col-Ⅰ：F =54.43,P 〈0.001）。Western blot 检测结果显示,1、5、10 ng/ml 组细胞内HSP47、Col-Ⅰ蛋白表达较0 ng/ml 组分别上调了2.33、2.89、2.60倍和1.18、1.49、2.11倍,差异均有统计学意义（HSP47：F =39.78,P 〈0.05；Col-Ⅰ：F =29.10,P 〈0.05）。TGF-β2作用12、24、48 h 后,细胞内HSP47、Col-Ⅰ蛋白表达量较0 h 分别上调了2.08、2.37、2.80倍和1.38、1.59、2.16倍,差异均有统计学意义（HSP47：F =49.18,P〈0.05；Col-Ⅰ：F =42.52,P〈0.05）。结论 HSP47在 PVR 增生膜中呈阳性表达,TGF-β2可能通过促进 ARPE-19细胞 HSP47的表达,增加 Col-Ⅰ的合成与沉积。
- 原莉莉张东昌李筱荣卢亚楠
- 关键词：HSP47热休克蛋白质类转化生长因子Β2BETA2
