翁国栋
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 无溶剂条件下MgI2催化的Paal–Knorr反应研究
- 吡咯衍生物是一类重要的五元氮杂环化合物,作为精细化工产品的重要中间体,在医药、农药、感光材料、高分子材料等领域有着广泛的用途,尤其是在生命科学领域中大量含有吡咯环的天然物质对生命过程起着不可替代的重要作用,如:亚铁血红素...
- 马丹婷翁国栋柳英帅张兴贤
- 关键词：2,5-己二酮无溶剂吡咯衍生物
- 二碘化镁催化Paal-Knorr反应合成手性吡咯衍生物的方法被引量：3
- 2016年
- 报道了二碘化镁催化的2,5-己二酮与多种手性氨基酸酯的Paal-Knorr缩合反应,制备单吡咯和双吡咯手性衍生物,该方法反应条件温和、操作简便、收率高、立体选择性好且环境友好.
- 李鹏诚翁国栋张勇东张兴贤
- 关键词：2,5-己二酮
- 无溶剂条件下MgI2催化的Paal-Knorr反应研究
- 吡咯衍生物是一类重要的五元氮杂环化合物,作为精细化工产品的重要中间体,在医药、农药、感光材料、高分子材料等领域有着广泛的用途,尤其是在生命科学领域中大量含有吡咯环的天然物质对生命过程起着不可替代的重要作用,如:亚铁血红素...
- 马丹婷翁国栋柳英帅张兴贤
- 关键词：2,5-己二酮无溶剂吡咯衍生物
- 愈创木烷型倍半萜类天然产物及其类似物的全合成研究进展被引量：1
- 2015年
- 综述了愈创木烷型倍半萜类天然产物及其类似物的全合成研究进展.主要包括以卡宾羰基叶立德环化串联反应、烯烃复分解环化反应、分子内羟醛缩合反应等作为关键反应的方法来构筑该类天然产物的基本骨架.
- 卢勇平祁伟鹏翁国栋张兴贤
- 关键词：全合成
- 抗哮喘药左旋沙丁胺醇的合成新工艺研究
- 2016年
- 目的研究左旋沙丁胺醇的合成新工艺。方法以对羟基苯乙酮为原料，经羟甲基化、酰化、溴化、羰基不对称还原、环氧化、氨解等6步反应制得左旋沙丁胺醇（（R）-4-[2-（叔丁氨基）-1-羟乙基]-2．（羟甲基）苯酚）。结果与结论目标化合物的结构经。H—NMR和EI—MS谱确证，总收率为38．3％（以对羟基苯乙酮为起始原料计）。改进后的制备工艺具有原料价廉易得、反应条件温和、收率高、立体选择性好、操作简便的特点，适合于工业化生产。
- 祝方猛翁国栋张兴贤
- 关键词：抗哮喘药物
