黄文才
- 作品数：37 被引量：118H指数：7
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 手性苯乙醇的制备被引量：3
- 2018年
- 以邻苯二甲酸酐和外消旋a-苯乙醇为原料,制得2-(1-苯乙氧羰基)苯甲酸(3);3依次与手性苯乙胺成盐、重结晶和水解,制备了(R)-1-苯乙醇和(S)-1-苯乙醇,光学纯度大于99%,总收率42.5%,其结构经~1H NMR和GC确证。
- 邹胜邹胜黄晴菲黄文才
- 关键词：苯乙醇邻苯二甲酸酐手性
- 羟基法舒地尔的合成被引量：1
- 2015年
- 异喹啉经过硼酸钠氧化得异喹啉氮氧化物,在乙酐中发生重排得到1-羟基异喹啉,再用氯磺酸氯磺化,最后与高哌嗪反应得到Rho激酶抑制剂羟基法舒地尔,总收率为10.3%。
- 唐雪梅谢君怡卢静李子成黄文才
- 关键词：RHO激酶抑制剂异喹啉氯磺化
- 四环素BCD环类似物的合成及其趋骨性探讨被引量：7
- 2004年
- 目的以四环素BCD环为模板 ,设计并合成其类似物 ,检测它们的趋骨性。方法以α 苯甲酰基取代的四氢萘酮、苯并吡喃 4 酮或蒽醌为母核 ,根据四环素BCD环中可能与其趋骨性有关的结构 ,合成其简化类似物 ,用羟基磷灰石吸附实验检测各目标物的趋骨性。结果部分所合成的化合物具有优于四环素的趋骨性。结论四环素CD环中酚羟基 酮结构可能是该类化合物趋骨活性的贡献部分 ,它们保持在一个平面内的构象是其具有较高趋骨性的必备条件。
- 黄文才翁玲玲郑虎
- 关键词：药物化学化学合成四环素类似物趋骨性
- 异黄酮衍生物的合成及其抑制人白细胞黏附作用
- 2008年
- 目的设计合成带α-亚甲基-γ-丁内酯结构的异黄酮衍生物并检测其抑制人白细胞黏附作用。方法以7-羟基异黄酮衍生物为原料,合成了13个未见文献报道的新化合物,用人多形核白细胞黏附性实验检测目标化合物的活性。结果与结论所合成的目标化合物对人多形核白细胞黏附有较明显的抑制作用。
- 翁玲玲赵凯黄文才
- 关键词：化学合成异黄酮
- 普罗布考的合成被引量：2
- 2009年
- 2,6-二叔丁基苯酚经二硫醚化和还原反应得到2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚,无需分离,直接以2,2-二甲氧基丙烷为缩酮化试剂,在对甲苯磺酸一水合物作用下制得降血脂药普罗布考,总收率约78%。
- 张春红何菱尹海滨郑虎黄文才
- 关键词：降血脂药
- 苯并吡喃-4-酮衍生物的合成及其趋骨性探讨被引量：5
- 2003年
- 目的根据具有趋骨性的化合物的共同特征 ,设计并合成苯并吡喃 4 酮类化合物 ,检测它们的趋骨性。方法以苯并吡喃 4 酮为核心 ,设计并合成了 6个在其 3位、5位、6位有酚羟基、甲氧基、羧基、酯基、甲氧羰甲氧基等基团的衍生物 ,用羟基磷灰石吸附实验检测其趋骨性。结果所有合成的目标化合物的结构均经过IR ,1H NMR和MS确认。结论部分设计的苯并吡喃 4 酮衍生物具有比四环素更好的趋骨性。
- 黄文才林钢翁玲玲
- 关键词：趋骨性药物化学衍生化
- CCK1受体的同源模拟和分子对接研究被引量：8
- 2008年
- 采用同源建模法对CCK1受体的三维结构进行了模拟,并采用分子动力学方法对模型进行修正和优化,再采用与训练集激动剂和拮抗剂分子对接的方法分别得到激动状态和拮抗状态CCK1受体的三维结构模型.得到的模型使用DOCK对接软件对训练集中的分子进行对接,所得结果与其实际活性拟合度较好,说明我们建立的激动和拮抗状态下的CCK1受体的三维结构模型比较合理,可以作为化合物虚拟筛选的模型对新化合物进行虚拟筛选.
- 何谷黄文才郭丽
- 关键词：激动剂拮抗剂分子对接
- 新形势下高校教务管理工作的思考
- 2014年
- 教务管理一直被视为高校管理工作的中心环节，随着当前高等教育的持续改革和快速发展，需要基层教务人员同步提高工作能力并积极思考、解决新形势下日常教务工作中出现的各种问题。高校培养模式不断复杂化，故需要研究实现资源高效化、过程协调化、质量最优化的有效途径。当前的教务管理还可以运用一定的现代化信息管理技术，系统、高效、准确地开展各项工作。此外教务人员应具有良好的心理素质，努力发现平凡的教务管理的工作价值。工作节奏合理安排，始终保持稳定的情绪、乐观的态度。
- 郎淑霞姚舜宋航李延芳黄文才
- 关键词：高校教务
- 匹可硫酸钠的合成工艺改进
- 2023年
- 以2-吡啶甲醛(2)和苯甲醚(3)为原料,硫酸作用下在二氯甲烷/乙酸(体积比4∶1)溶剂中缩合制得2-[双(4-甲氧基苯基)甲基]吡啶(4),异构体杂质不超过3%。4经甲硫氨酸/甲磺酸脱甲基得4,4’-(吡啶-2-基-亚甲基)双苯酚(5),代替传统脱甲基方法(如氢溴酸等),具有原料易得、腐蚀性低、反应时间短的优点。5经酯化和成盐反应得匹可硫酸钠(1),用固体三氧化硫吡啶代替传统的氯磺酸,稳定性更好、腐蚀性更低。改进后的工艺总收率为51.8%(以2计),产品纯度99.9%,操作安全简便,适合于工业化生产。
- 阳方喜高洋靳磊杜振军黄文才
- 关键词：便秘
- 苯并吡喃酮酯衍生物的合成及其趋骨性初探被引量：1
- 2003年
- 目的 设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性。方法 以 3-乙酰基 - 4 -羟基苯甲酸甲酯为原料 ,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物 ,并用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果 合成的目标化物 (2a ,2b ,2c)的结构均经IR ,1HNMR ,MS及EA确认。结论 目标物 (2c)具有比四环素更强的趋骨性。
- 翁玲玲黄文才林钢郑虎
- 关键词：趋骨性羟基磷灰石
