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杜娟

作品数:15 被引量:63H指数:5
供职机构:四川大学化学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇胶束
  • 4篇动力学
  • 4篇催化
  • 2篇动力学研究
  • 2篇荧光
  • 2篇水解
  • 2篇铜配合物
  • 2篇配合物
  • 2篇取代基
  • 2篇咪唑
  • 2篇金属
  • 2篇金属胶束
  • 2篇
  • 1篇单取代
  • 1篇电导
  • 1篇电导法
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇对苯二酚
  • 1篇对氯酚
  • 1篇性能研究

机构

  • 15篇四川大学
  • 2篇中国工程物理...
  • 1篇自贡师范高等...
  • 1篇四川理工学院
  • 1篇重庆文理学院
  • 1篇云南省化工研...

作者

  • 15篇杜娟
  • 6篇孟祥光
  • 5篇曾宪诚
  • 4篇李建梅
  • 2篇杨胜勇
  • 2篇曾伟鹏
  • 2篇李泽荣
  • 2篇李象远
  • 2篇张平
  • 2篇黄忠
  • 2篇胡常伟
  • 2篇李小红
  • 2篇赵燕
  • 1篇李海昆
  • 1篇胡伟
  • 1篇刘莹
  • 1篇黄一枝
  • 1篇刘波
  • 1篇郑保战
  • 1篇陈德本

传媒

  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇云南化工
  • 1篇实验科学与技...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2001
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β-环糊精修饰的壳聚糖对氯酚吸附的动力学和热力学被引量:8
2012年
制备了β-环糊精(β-CD)修饰的壳聚糖(CS)—β-环糊精-6-壳聚糖(CS-CD),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪,扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD)仪和比表面分析仪(BET)进行了表征.详细研究了其对2-氯酚(2-CP)、2,4-二氯酚(DCP)和2,4,6-三氯酚(TCP)的吸附行为和机理.研究表明其吸附较好地满足Langmuir和Freundlich吸附模型,β-环糊精的引入能够较大地提高吸附效率,2-CP、DCP和TCP在CS-CD上吸附的最大吸附量分别为14.51、50.68和74.29mg·g-1.动力学研究表明其吸附速率快,在1h内能达到吸附平衡,并符合假二级动力学模型.计算出了热力学参数ΔG0、ΔH0和ΔS0的值,ΔG0为负值表明吸附剂对氯酚的吸附是一个自发的过程.电解质和溶液pH值对吸附的影响说明在吸附过程中主要是氯酚与吸附剂之间形成了氢键,并进一步讨论了可能的吸附机理.改性吸附剂易重复利用,重复使用六次后的质量和吸附效率与初次相比分别保持在90%和82%以上,然而CS的质量有较大的损失,吸附效率也明显降低.
周良春孟祥光李建梅胡伟刘波杜娟
关键词:壳聚糖Β-环糊精氯酚热力学动力学
TritonX-100胶束溶液中2,6-二甲基苯酚催化氧化偶合反应研究
The oxidative coupling of 2,6-Dimethylphenol Catalyzed by Copper(II) Schiff Complexes in aqueous buffer and Tr...
孟祥光黄忠杜娟曾宪诚
关键词:2,6-二甲基苯酚胶束催化动力学模拟酶
文献传递
Fukui函数在传统杂环及单取代杂环亲电取代反应中的活性部位预测被引量:10
2004年
采用收敛的Fukui 函数对传统杂环和其单取代产物在亲电取代反应中的活性部位做了预测。研究体系为传统的五元(呋喃、吡咯)和六元杂环(吡啶)以及取代基在邻位,间位和对位(相对于杂原子)的单取代杂环。计算结果显示在亲电取代反应中,其杂环中的杂原子可以看作间位定位基,其取代基的定位作用和杂原子的定位作用竞争来决定亲电进攻的活性部位,与实验和有机化学观念相一致。
杜娟黄一枝李海昆
关键词:亲电取代反应杂原子取代基杂环
金属铜配合物催化氧化1-(3,4-二甲氧基苯)乙醇的动力学研究被引量:5
2010年
合成了1-(3,4-二甲氧基苯)乙醇(DMPE)作为木质素模型物,并用初始速率法研究了40℃时在pH6.5~8.5磷酸缓冲溶液中N,N-双(2-乙基-5-甲基-咪唑-4-亚甲基)乙醇胺合铜、N,N-双(2-(2-羟乙基胺基)乙基)草酰胺合铜和5,7,12,14-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,7,11,14-四烯合铜催化氧化1-(3,4-二甲氧基苯)乙醇的动力学,提出了1-(3,4-二甲氧基苯)乙醇氧化反应动力学模型,并由此计算出不同pH值条件下催化反应动力学参数k2和Km.铜配合物的催化活性随着pH的增大而增大.具有大共轭体系的配体催化剂表现出更好的催化活性.提出并讨论了H2O2氧化DMPE的催化氧化反应机理.
曾伟鹏李小红杜娟李建梅张平胡常伟孟祥光
关键词:铜配合物动力学木质素
复杂聚合物乳液的稳定性与电动电势的关系研究被引量:1
2001年
利用界面电泳的方法对聚丙烯酸酯乳液的稳定性及其影响因素进行了研究 .结果表明 ,聚丙烯酸酯乳液的稳定性依赖于其内在结构、固含量、pH值和交联剂含量 .
杜娟陈德本周宗华钟安永曾宪诚
关键词:聚丙烯酸酯乳液稳定性Ζ电位
金属盐作用下的表面活性剂临界胶束浓度的变化研究被引量:23
2002年
用电导法系统地研究了金属离子———Cu(Ⅱ ) ,Zn(Ⅱ ) ,Co(Ⅱ ) ,Ni(Ⅱ ) ,La(Ⅲ )和Fe(Ⅲ )对两种离子型表面活性剂———十二烷基硫酸钠 (SDS)和十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)的临界胶束浓度 (CMC)的影响 ,并推导了一系列表达金属离子浓度和表面活性剂SDS及CTAB的临界胶束浓度 (CMC)之间关系的经验公式 .结果表明 ,SDS和CTAB的临界胶束浓度 (CMC)均随着金属离子浓度的增加而减小 。
杜娟曾宪诚
关键词:表面活性剂临界胶束浓度电导法
基于高荧光量子产率的碳点对水体中痕量次氯酸的快速检测研究
一种强氧化剂,次氯酸广泛用于家用漂白、饮用水消毒等日常生活中。作为活体组织中重要的活性氧(ROS)之一,次氯酸是自然界中各种生物用来防御的天然杀菌剂,其在免疫系统内扮演着重要的角色。因此,寻求一种快速而灵敏检测次氯酸的方...
王东梅刘茂坪李杨徐辉廖彩云黄珊珊杜娟肖丹
关键词:荧光探针水热合成法
含咪唑基的铜配合物催化蔗糖水解研究被引量:2
2009年
合成了一种含双咪唑功能团的铜配合物,研究了双咪唑、组氨酸以及咪唑-丙氨酸铜配合物在较温和条件下(70℃,pH=7.0)的Tris(三羟基氨基甲烷)-H+缓冲溶液中对蔗糖水解的催化作用。研究了金属铜离子、咪唑、氨基酸3类功能团的组分配比以及实验条件如温度、pH值、反应时间等因素对催化反应的影响。结果表明:咪唑、氨基酸与铜离子在物质的量的配比为1∶1∶1时,催化效果最好;pH=7.0的中性溶液中,组氨酸铜配合物在70℃反应6h后蔗糖的水解率可达80%以上。该论文也研究了十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯月桂醚(Brij35)。3种表面活性剂胶束对催化反应的影响,阳离子CTAB胶束对催化反应起到了较明显的促进作用。
张平孟祥光杜娟李建梅曾伟鹏胡常伟
关键词:咪唑铜配合物蔗糖胶束纤维素
长链咪唑类金属胶束催化磷酸二酯BNPP水解的研究
<正>本文设计合成了一种含有咪唑基团的表面活性剂,并以该表面活性剂为配体(L2)使其与铜(II)、钴(II)、锌(II)和镧(III)配合形成四种功能金属胶束。在35°C,pH=6.5-8.5缓冲溶液中四种金属胶束催化B...
刘莹孟祥光李小红钱学姣李建梅杜娟
关键词:金属胶束咪唑催化水解
文献传递
量化参数在抗HIV黄酮类化合物毒性的构效关系中的应用被引量:4
2005年
目的 定量描述具有抗艾滋病毒HIV活性的33种黄酮类化合物的结构与毒性的构效关系。方法 在B3LYP/ 6 -31G 的水平上计算了该类化合物1 4个量子化学参数,并通过逐步回归分析(SRA)进行变量筛选,得到5个重要的量子化学参数,分别是分子最低空轨道能量(ELUMO)、分子硬度(η)、分子极化率(α)、偶极距(μ)和7号碳原子上的净电荷Q7。然后分别采用主成分回归(PCR)和偏最小二乘回归(PLS)方法,通过留一法交叉验证选择潜变量个数,建立具有较好预测能力的定量构效关系(QSAR)模型。结果 两个模型均具有较好的预测能力,但PLS方法得到的模型优于PCR方法,具有更强的预测能力。结论 从建立的QSAR模型可看出各个参数对其毒性的影响,通过改变取代基可降低其毒性,并指导抗HIV低毒性药物的结构设计和研究开发。
杜娟李泽荣李象远杨胜勇
关键词:量子化学参数QSAR模型主成分回归偏最小二乘回归
共2页<12>
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