叶俊杰
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- 酶法制备7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸被引量：3
- 2010年
- 目的:用7-苯乙酰胺基-3-乙烯基头孢烷酸在固定化青霉素酰化酶IPA-750催化下裂解制备7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸(7-AVCA),并获取其最优反应条件。方法:利用正交实验法实验。结论:利用酶法制备7-AV-CA避免了有机溶媒的使用,割除了五氯化磷,同时青霉素酰化酶还能循环使用,具有相当好的社会和经济效益。
- 叶俊杰冯昱李玉荃
- 关键词：中间体青霉素酰化酶
- 新型青霉烯类抗生素——法罗培南被引量：2
- 2010年
- 抗生素的滥用导致多重耐药菌株的出现,限制了临床常规抗生素的使用范围。法罗培南是一种新研制出的广谱抗菌药,尤其对厌氧菌有强抗菌作用,属于口服青霉烯类抗生素。对法罗培南的抗菌机制、抗菌活性、临床应用、合成路线以及市场前景进行了简要叙述。
- 赵一飞冯昱叶俊杰
- 关键词：法罗培南青霉烯类抗生素抗菌活性
- 布南色林的单晶培养和结构确证被引量：3
- 2011年
- 目的培养布南色林的单晶,以验证所合成的化合物为布南色林。方法通过温度、质量浓度、溶剂的考察,选择合适的条件,培养出大小适合X射线单晶衍射检测的布南色林单晶。结果通过X射线单晶衍射测定,结果显示所得数据与文献报道一致,证明布南色林的化学结构正确。结论采用本法可很好地获得大小适合X射线单晶衍射检测的布南色林单晶,并确证了其空间结构,提示合成的布南色林结构正确。
- 李玉荃王亚江刘志友叶俊杰缪子敬
- 关键词：单晶X射线单晶衍射空间结构
- 7-苯乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸对甲氧苄酯的合成工艺研究
- 2010年
- 选用7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)为原料制备了7-苯乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸对甲氧苄酯。GCLE与卤化物、三苯基膦反应生成3位膦盐,在碱性条件下得到Wittig试剂(膦叶立德),再与甲醛反应生成7-苯乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸对甲氧苄酯。实验结果采用正交表进行分析,结果表明,选用KI为卤化剂,K2CO3为碱性介质,n(甲醛)∶n(GCLE)为1∶10,溶剂为丙酮/CH2Cl2时,所得产物收率较高。
- 冯昱赵一飞叶俊杰
- 关键词：WITTIG反应中间体
- 4,6-二甲基-2-(2,2-二苯基-乙烯氧基)嘧啶的合成工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的设计并合成安立生坦降解杂质4,6-二甲基-2-(2,2-二苯基-乙烯氧基)嘧啶。方法以3,3-二苯基-2,3-环氧丙酸甲酯为起始原料经水解、脱羧、开环、亲核取代反应定向合成目标化合物。结果合成目标化合物并经IR、1H-NMR、HRMS确证其结构;HPLC归一化法测得样品质量分数为99.5%。结论该杂质作为对照品用于安立生坦的质量研究工作。
- 刘志友叶俊杰孟红赵平
- 关键词：亲核取代反应
- 硫酸头孢噻利E型异构体的合成工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的对硫酸头孢噻利E型异构体的合成工艺进行研究。方法以氨噻肟酸为起始原料,定向合成硫酸头孢噻利E型异构体。结果合成了目标化合物硫酸头孢噻利E型异构体,并利用1H-NMR、MS确证了结构。精制收率为16.0%,HPLC面积归一化法测得质量分数为94%。结论制备了硫酸头孢噻利E型异构体,为硫酸头孢噻利中杂质研究提供参考。
- 刘志友叶俊杰孟红赵平
- 关键词：硫酸头孢噻利氨噻肟酸合成工艺
