赵春霞
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- 新月弯孢霉和节杆菌联合发酵制备11β-羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物
- 发明新月弯孢霉和节杆菌联合发酵制备11β-羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物涉及一种以4-烯-3,20-二酮甾体化合物I为起始物，利用微生物联合发酵制备化合物II的方法，其特征是经新月弯孢霉Curvularia...
- 赵春霞王淑丽韩昆颖
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- 微生物联合发酵制备16α,17α-环氧-11α-羟基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮的方法
- 本发明以16α,17α?环氧黄体酮为起始物，利用赭曲霉和简单节杆菌混合一步发酵制备16α,17α?环氧?11α?羟基?孕甾?1,4?二烯?3,20?二酮。
- 赵春霞王淑丽
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- 一种植物甾醇转化为雄烯二酮转化效率的提高方法
- 一种由植物甾醇组合物为底物制备雄甾-4烯-3，17二酮和/或雄甾-1，4-双烯-3，17-二酮的方法，其特征在于在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生物和发酵需要培养基的反应器加入植物甾醇组合物，调节pH值大于7，在20-37...
- 卢彦昌李静赵春霞张杰
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- 新月弯孢霉和节杆菌联合发酵制备11β-羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物
- 发明新月弯孢霉和节杆菌联合发酵制备11β‑羟基‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮甾体化合物涉及一种以4‑烯‑3,20‑二酮甾体化合物I为起始物，利用微生物联合发酵制备化合物II的方法，其特征是经新月弯孢霉Curvularia...
- 赵春霞王淑丽韩昆颖
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- 一种以植物甾醇组合物为底物制备雄甾-4-烯-3,17-双酮的方法
- 一种以植物甾醇组合物为底物制备雄甾-4-烯-3，17-双酮的方法，在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生物的反应器加入十二烷基硫酸钠水溶液，再加入植物甾醇组合物，进行发酵，使植物甾醇组合物转变为雄甾-4烯-3，17二酮和/或雄...
- 卢彦昌李静张辉赵春霞
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- 雄甾－1,4,6－三烯－3,17－二酮的制备方法
- 一种雄甾－1，4，6－三烯－3，17－二酮的制备方法，由先将化合物(I)加入极性有机溶剂中，加入酯类试剂和酸催化剂得到化合物(II)；再将化合物(II)加入到有机溶剂中，加入卤化试剂和水进行卤化反应，反应完成后，再加入锂...
- 金玉鑫赵春霞
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- 犁头霉和节杆菌联合发酵制备11β-羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物
- 本发明以4‑烯‑3,20‑二酮甾体化合物为起始物，利用犁头霉和节杆菌联合发酵一步制备11β羟基‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮甾体化合物。
- 赵春霞王淑丽韩昆颖
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- 雄甾-1,4,6-三烯-3,17-二酮的制备方法
- 一种雄甾-1，4，6-三烯-3，17-二酮的制备方法，由先将化合物(I)加入极性有机溶剂中，加入酯类试剂和酸催化剂得到化合物(II)；再将化合物(II)加入到有机溶剂中，加入卤化试剂和水进行卤化反应，反应完成后，再加入锂...
- 金玉鑫赵春霞
- 犁头霉和节杆菌联合发酵制备11β-羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物
- 本发明以4-烯-3,20-二酮甾体化合物为起始物，利用犁头霉和节杆菌联合发酵一步制备11β羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物。
- 赵春霞王淑丽韩昆颖
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- 一种甲泼尼龙的制备方法
- 本发明公开了一种甲泼尼龙的制备方法，以式1化合物为起始物，依次经过生物转化、氧化、酯化、还原、水解，得到甲泼尼龙。
- 王淑丽张杰赵春霞
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