陈艳
- 作品数：11 被引量：36H指数：3
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- 1例PCI术后支气管扩张伴咯血患者治疗的病例报告
- 2019年
- 本文主要通过临床药师参与一例PCI术后支气管扩张伴咯血患者治疗过程,为此类患者的临床合理用药及药学监护提供参考。
- 陈艳蔡小军
- 关键词：PCI术后支气管扩张咯血抗凝止血
- 单唾液酸神经节苷脂联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效分析及安全性研究被引量：16
- 2015年
- 目的观察联合应用单唾液酸神经节苷脂与长春西汀对急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择南京医科大学附属无锡人民医院2013年1月至2015年7月收治的急性脑梗死患者60例,随机分为2组,应用单唾液酸神经节苷脂联合长春西汀加常规治疗为治疗组,常规药物治疗为对照组。比较治疗前后2组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分、血液流变学指标、血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)水平及治疗有效率,监测治疗过程中药物相关的不良反应。结果2组治疗后NIHSS、BI评分、血液流变学指标、NSE水平与治疗前相比改善明显(P<0.05);相比于对照组,治疗组各指标改善明显,差异显著(P<0.05)。临床总有效率:治疗组为93.3%,对照组为76.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应。结论单唾液酸神经节苷脂联合长春西汀治疗急性脑梗死安全、有效,可有效促进患者神经功能恢复和提高日常生活能力。
- 陆守荣宋惠珠陈艳蔡小军
- 关键词：神经节苷脂脑梗死神经功能
- TNF-α致心脏微血管内皮细胞损伤模型的方法学建立
- 2012年
- 目的:建立肿瘤坏死因子(TNF-α)损伤心脏微血管内皮细胞(CMEC)模型的方法学,为体外筛选具有血管保护作用的药物提供科学的实验载体与平台。方法:采用CMEC为研究对象,以MTT法检测细胞活力,观察200、400、800U/ml TNF-α对CMEC活力及乳酸脱氢酶(LDH)的影响。结果:TNF-α能够损伤CMEC,降低CMEC的活力,促进LDH的释放,以TNF-α400U/ml浓度组损伤最明显。结论:根据TNF-α对CMEC作用的量效关系,选择400U/ml为最合适的细胞刺激条件。
- 陈艳俞云蔡小军
- 关键词：TNF-Α心脏微血管内皮细胞
- 从氧化应激角度探讨回心康片心肌保护作用的机制
- 2012年
- 目的:从氧化应激角度探讨回心康片对心肌细胞缺氧复氧损伤保护作用的机制。方法:建立体外大鼠乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤模型。采用血清药理学方法,研究回心康片对细胞活力的影响;利用全自动生化分析仪测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、超氧化歧化酶(SOD)、谷胱甘肽酶(GSH)、丙二醛(MDA)、的含量。结果:回心康片可明显提高缺氧复氧损伤心肌细胞的活力,与缺氧损伤组A值(0.488±0.023)比较差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);能降低LDH、CK、CKMB活性,降低MDA浓度,提高SOD及GSH活性。结论:抑制氧化应激是回心康片保护心肌细胞的作用机制之一。
- 蔡小军陈艳陆一俞云
- 关键词：心肌细胞缺氧复氧氧化应激
- 基于CYP450酶的复方苦参注射液代谢及其与紫杉醇相互作用的研究被引量：2
- 2018年
- 目的基于细胞色素P450酶(CYP450s)的代谢,考察复方苦参注射液体外与紫杉醇的相互作用,为临床应用提供参考。方法将不同体积百分比浓度的复方苦参注射液与CYP2C8同工酶的探针底物紫杉醇及人肝微粒体共同孵育,采用LC-MS/MS检测特异性探针底物代谢物6α-羟基紫杉醇的生成量,计算半数抑制浓度(IC_(50))。结果复方苦参注射液在0.600g/mL时对CYP2C8的抑制率为100.0%,其IC50值为0.052 8g/mL。结论复方苦参注射液在体外与紫杉醇注射液之间存在基于CYP2C8的代谢性相互作用,为临床应用两药抗肿瘤提供了参考。
- 蔡小军陈艳贺晴陆一张秀红黄凯温浩
- 关键词：紫杉醇复方苦参注射液CYP450酶药物相互作用肝微粒体
- 卡前列素氨丁三醇致过敏性休克1例的原因探讨被引量：3
- 2016年
- 报道了我院1例25岁产妇因剖宫产后宫缩乏力,应用卡前列素氨丁三醇注射液250μg宫内注射,致过敏性休克,分析其原因,并结合合理用药注意事项探讨其防治对策。
- 陈艳宋惠珠陈明珠温浩卢映蓉刘海平
- 关键词：卡前列素氨丁三醇剖宫产术产后出血过敏性休克
- 回心草对心肌细胞缺氧损伤的保护作用被引量：5
- 2012年
- 目的:研究回心草水提液对心肌细胞缺氧损伤的保护作用,并从氧化应激角度探讨其作用机制。方法:原代培养乳鼠心肌细胞,以3×105～5×105/mL密度接种于96孔板后第4天用无血清DMEM/F12培养48 h,然后置于缺氧环境(37℃,94%N2,1%O2,5%CO2)中继续孵育24 h,建立体外心肌细胞缺氧损伤模型,并采用噻唑蓝(MTT)法测定1,2,3,4,5 g.L-1回心草水提液干预24 h后细胞的活力;利用全自动生化分析仪测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果:回心草水提液可提高缺氧损伤心肌细胞的活力,其中3,4 g.L-1组的吸光度(A)分别为(0.529±0.031),(0.534±0.024),与缺氧损伤组A值(0.498±0.012)比较差异显著(P<0.05,P<0.01);能降低LDH,CK活性和MDA含量,提高SOD活性,其中以回心草水提液3 g.L-1组效果最佳。结论:回心草水提液能够保护缺氧损伤的心肌细胞,可能与其改善氧化应激有关。
- 蔡小军陈艳俞云陆一
- 关键词：回心草心肌细胞噻唑蓝
- 盐酸阿罗洛尔对乌头碱致急性心律失常的保护作用及机制被引量：1
- 2013年
- 目的:研究盐酸阿罗洛尔对乌头碱致大鼠急性心律失常的保护作用及机制。方法:取大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照(盐酸胺碘酮54 mg.kg-l)组和盐酸阿罗洛尔(7.2、3.6、1.8 mg.kg-l)组,每组10只,每日灌胃给予相应药物1次,连续给药3 d,末次给药1 h后,除正常对照组外其他大鼠舌下静脉注射乌头碱诱发心律失常模型,观察各组大鼠发生心律失常的乌头碱阈剂量、持续时间、死亡率以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,心肌组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性。结果:模型组乌头碱致心律失常阈剂量为(15.2±2.3)μg.kg-l,心律失常持续时间为(69.0±18.8)min,大鼠死亡率为70%,与正常对照组比较,模型组大鼠SOD、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性均明显降低,MDA含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,阳性对照组和盐酸阿罗洛尔中、高剂量组乌头碱阈剂量明显升高,死亡率明显降低,SOD、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性均明显升高,MDA含量明显降低(P<0.05或P<0.01),盐酸阿罗洛尔低剂量组除死亡率明显降低和Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性明显升高(P<0.01)外其余指标无明显变化。结论:盐酸阿罗洛尔具有抗乌头碱致大鼠急性心律失常的作用,且呈剂量依赖性。
- 蔡小军陈艳
- 关键词：盐酸阿罗洛尔心律失常乌头碱
- 瑞舒伐他汀钙致肝功能损害不良反应分析
- 2017年
- 目的:分析瑞舒伐他汀钙致不良反应(ADR)的一般规律与特点,为ADR监测及临床合理用药提供参考。方法:对无锡市人民医院上报的瑞舒伐他汀钙所致肝损害ADR 9例进行分析。结果:在瑞舒伐他汀钙引起的ADR中,女性2例,男性7例,所发生的ADR均为肝酶升高、肝功能异常,其中有1例同时发生横纹肌溶解。结论:临床上应加强对瑞舒伐他汀钙应用的监测,特别是用药期间肝、肾功能及肌酸激酶(CK)的监测,正确进行用药安全评估,以减少ADR的发生。
- 陈艳宋惠珠洪远
- 关键词：瑞舒伐他汀钙横纹肌溶解肝功能异常肝酶升高
- 病证结合药理模型的研究思路被引量：1
- 2012年
- 本文结合有关病证结合药理模型的文献报道,分析了现有病证结合药理模型研究中存在的问题,提出科学的研究思路,从而为构建符合中医药作用特点的药物评价技术与研究平台提供理论支撑。
- 陈艳蔡小军
- 关键词：病证结合
