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陈妍

作品数:23 被引量:68H指数:5
供职机构:泰州市产品质量监督检验所更多>>
发文基金:江苏省质量技术监督局科技项目国家科技部农业科技成果转化资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 5篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
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主题

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  • 7篇高效液相色谱
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  • 3篇质谱
  • 3篇色谱柱
  • 3篇甲酸
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇苯甲酸

机构

  • 23篇泰州市产品质...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国计量科学...

作者

  • 23篇陈妍
  • 10篇李兴根
  • 6篇王爱霞
  • 4篇陈松辉
  • 2篇乔勇升
  • 2篇钱辉
  • 2篇钱辉
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  • 1篇李红梅
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传媒

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年份

  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2010
  • 5篇2008
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子色谱测定铬酸钾中微量硫酸根和氯离子被引量:4
2013年
建立了一种用于测定化学试剂铬酸钾中的微量硫酸根和氯离子抑制型离子色谱分析法。采用3.2mmol/L碳酸钠和1.0mmol/L碳酸氢钠溶液作为缓冲液,流速0.7mL/min、4mL/L稀硫酸水溶液作为抑制再生液,进样体积20恤L。该法建立的氯离子和硫酸根离子的线性范围分别为0.01—1.0mg/L和0.1~10.0mg/L,线性系数r均〉0.999,氯离子和硫酸根离子的检出限为0.5和5μg/L(以溶液浓度计),精密度分别为2.15%和1.94%(TL=8),加标回收率分别在99.2%-100.0%和97.9%-99.90/0。该法操作简单、准确、快速。可以用于常规铬酸钾试剂中微量硫酸根和氯离子的定性与定量分析。
高俊伟黄银波陈妍
关键词:离子色谱硫酸根氯离子
一种将盐酸丙美卡因中间体Ⅳ与其它中间体的高效液相色谱分离的方法
本发明公开了一种<b>将盐酸丙美卡因中间体Ⅳ与其它中间体的高效液相色谱分离的方法</b>,包括以下步骤:步骤一,取盐酸丙美卡因样品,用有机溶剂溶解盐酸丙美卡因样品,配制成每1ml含盐酸丙美卡因0....
陈妍王爱霞
文献传递
高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸、山梨酸
依据在弱碱性条件下,苯甲酸、山梨酸以离子形式存在,只能溶于水的特性,用蒸馏水提取肉制品中的苯甲酸和山梨酸,并通过高效液相色谱测定。本文建立了一种简单、快速、高效可靠的检测肉制品中山梨酸和苯甲酸的方法。
陈妍李兴根
关键词:高效液相色谱法肉制品苯甲酸山梨酸
文献传递
一种测定液化石油气中二甲醚含量的方法
本发明公开了一种测定液化石油气中二甲醚含量的方法,1)用称量法配制标样,基体为液化石油气,标样中二甲醚的质量分数为1.12%、24.6%、0.82%、18.9%;2)从钢瓶中提取液化石油气取液态样品,液态样品通过试样气化...
陈妍
文献传递
亲水作用毛细管整体柱的制备及其用于奶制品中三聚氰胺的加压毛细管电色谱分析被引量:7
2010年
以甲基丙烯酸丁酯(BMA)和3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐(SPE)为单体,制备了新型的亲水作用毛细管整体柱,并通过三聚氰胺在此柱上的保留行为证明其具有亲水性。以加压毛细管电色谱(pCEC)技术为平台,优化了整体柱基于亲水作用分离分析奶制品中三聚氰胺的色谱条件。当流动相中乙腈与10mmol/L磷酸盐缓冲液的体积比为80:20,pH为3.0,电压为3kV,检测波长为215nm时,三聚氰胺能获得很好的分离。方法学考察结果表明,合成的亲水整体柱具有良好的重现性和渗透性,建立的pCEC分析方法的检出限为0.05mg/L。该方法简单方便,回收率较高,而且流动相中无需添加离子对试剂,适合于奶制品中三聚氰胺的定量测定。
李新燕王彦谷雪陈妍阎超
关键词:加压毛细管电色谱三聚氰胺奶制品
一种高效液相色谱法测定消毒湿巾中苯扎氯铵含量的方法
本发明公开了一种高效液相色谱法测定消毒湿巾中苯扎氯铵含量的方法,一,称取消毒湿巾样品;二,以乙腈-70mmol·L-1乙酸铵与冰乙酸为流动相;三,然后将消毒湿巾样品和流动相25mL放入分离柱内,分离柱的柱温40℃,测定波...
陈妍
文献传递
内墙涂料中烷基酚聚氧乙烯醚的高效液相色谱-质谱测定被引量:9
2015年
建立了高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定内墙涂料中烷基酚聚氧乙烯醚(辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚)含量的方法。样品经甲醇超声提取,采用Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm),以5 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇作为流动相进行梯度洗脱分离,柱温35℃,流速0.3 m L·min-1,进样量5μL。质谱采用选择离子(SIM)方式进行检测,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,基质匹配标准溶液定量,以A和B两种内墙涂料为代表进行加标回收实验。结果表明,辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)在0.1~5.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r〉0.99),回收率为83.8%~114.5%,相对标准偏差为1.3%~9.8%,定量下限为4.0~5.5 mg/kg。该方法操作简便、耗时短、有机试剂用量少、灵敏度高、稳定性好,应用于日常检测可大大降低检测成本,缩短检测周期,具有实际应用价值。
王爱霞陈妍黄银波李兴根董厚欢
关键词:内墙涂料烷基酚聚氧乙烯醚
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定工业染料中芳香胺被引量:8
2013年
工业染料中的偶氮染料在柠檬酸缓冲液中用连二亚硫酸钠还原为芳香胺,所得芳香胺经ProElut AZO专用硅藻土柱提取,用乙醚洗脱,浓缩至近干后用甲醇定容。以UPLC BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的甲酸-水(0.1+99.9)溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,采用电喷雾电离源正离子模式检测。方法的检出限(3S/N)在0.5~1.0mg.kg-1之间。24种芳香胺的平均回收率在71.8%~96.5%之间,相对标准偏差(n=5)均小于8.0%。
陈妍李兴根钱辉黄银波乔勇升王爱霞
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取芳香胺工业染料
RP-HPLC内标法测定二氯喹啉酸钠盐的含量
2013年
建立了高效液相色谱内标法测定二氯喹啉酸钠盐含量的方法。以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,二氯喹啉酸为标样,采用AgilentEclipse XDB—C18(150mrn×4,6mm,5μm),柱温25℃,以甲醇-0.5%磷酸水(V(甲醇):V(0.5%磷酸水)=60:40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,进样体积10肛L,按内标法以峰面积计算二氯喹啉酸钠盐含量。在该色谱条件下二氯喹啉酸钠盐在21.5~430μg/mL范围内二氯喹啉酸钠盐色谱峰面积与其浓度成良好线性关系,R=0.9999(n=6);最低定量限为0.2μg/mL(信噪比S/N〉10),检出限0.08μg/mL(信噪比S/N〉3);平均回收率为103.8%,RSD为1.14%(n=6)。该方法具有准确度高、检测限低、重复性好等优点,适用于二氯喹啉酸钠盐的含量检测。
周天啸陈妍钱辉王爱霞黄银波
关键词:除草剂内标法
一种(R)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸的制备方法
本发明公开了一种(R)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸的制备方法,它包括以下步骤:在醇体系中2‑氧代‑4‑苯基丁酸‑L‑薄荷酯通过催化还原得到(R)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸‑L‑薄荷酯,(R)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸‑L‑薄荷酯...
李兴根陈松辉陆杰黄银波陈妍
共3页<123>
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