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吴刚
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11
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供职机构:
江苏先声药物研究有限公司
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
朱新荣
江苏先声药物研究有限公司
朱永强
江苏先声药物研究有限公司
赵欣
江苏先声药物研究有限公司
沈晗
江苏先声药物研究有限公司
骆宏鹏
江苏先声药物研究有限公司
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3篇
异构体
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3篇
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机构
11篇
江苏先声药物...
作者
11篇
吴刚
8篇
朱新荣
5篇
赵欣
5篇
朱永强
4篇
沈晗
3篇
丛欣
3篇
殷晓进
3篇
马玉恒
3篇
李月杰
3篇
陆爱军
3篇
骆宏鹏
2篇
施敏锋
2篇
郑毅
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胡杨
1篇
唐锋
1篇
刘肇彧
1篇
赵勇
1篇
刘兆刚
1篇
宋琦
1篇
赵鑫鑫
年份
3篇
2014
1篇
2013
2篇
2012
3篇
2011
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一类羧酸与β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种羧酸与β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途,该化合物具有式I结构,R1为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苯基、萘基或吲哚基,R<Sub>2</Sub>为取代或...
朱永强
吴刚
赵欣
朱新荣
李月杰
马玉恒
殷晓进
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一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明提供了一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,该类化合物为具有式(I)结构的化合物,或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐,还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物和用途。该类化合物具有...
陆爱军
朱新荣
沈晗
骆宏鹏
吴刚
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一类氮杂吲哚酮及其合成方法
本发明涉及一类氮杂吲哚酮及其合成方法。该类化合物具有式(I)的结构通式,其中R取代基为烷基,环烷基,芳基,杂芳基,芳烷基等,其合成方法是由7-氯-氮杂吲哚酮为起始原料,经重排、取代、氧化还原得该类化合物。该合成方法简便,...
吴刚
朱新荣
唐锋
丛欣
刘兆刚
沈晗
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苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明公开了一种苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,该抑制剂为具有式(I)所示结构的化合物,及其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐。生物测试的结果表明该类化合物对于HDAC有较好的体外抑制活性,同时对于肿瘤...
陆爱军
骆宏鹏
施敏锋
郑毅
吴刚
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一类β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途,该化合物具有式I结构,R1为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苯基、萘基或吲哚基,R<Sub>2</Sub>为取代或非取代的C1~10的烷基...
朱永强
吴刚
赵欣
朱新荣
李月杰
马玉恒
殷晓进
一类苯并噁唑衍生物及其医药应用
本发明提供了一种具有式(I)结构的苯并噁唑衍生物及其这些化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶活性抑制剂的用途。本发明还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物对聚(ADP-核糖)聚合酶具有较好的抑制作用,可应用于制备治疗聚(...
辛敏行
金秋
丛欣
袁云霞
陈吉
刘肇彧
赵勇
吴刚
沈晗
宋琦
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苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明公开了一种苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,该抑制剂为具有式(I)所示结构的化合物,及其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐。生物测试的结果表明该类化合物对于HDAC有较好的体外抑制活性,同时对于肿瘤...
陆爱军
骆宏鹏
施敏锋
郑毅
吴刚
嘧啶类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及嘧啶类化合物及其应用,即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐,本发明的化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。<Image file="DDA000010875806...
刘飞
沈晗
丛欣
朱新荣
吴刚
赵鑫鑫
陈盼
王佳
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一类β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途,该化合物具有式I结构,R1为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苯基、萘基或吲哚基,R<Sub>2</Sub>为取代或非取代的C1~10的烷基...
朱永强
吴刚
赵欣
朱新荣
李月杰
马玉恒
殷晓进
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肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种式I结构的硼酸及其酯类化合物,R<Sub>1</Sub>或R<Sub>2</Sub>分别独立地为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苄基、萘甲基或吲哚甲基,其中所述的取代基为C1~...
朱永强
赵欣
朱新荣
胡杨
吴刚
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