张保健
- 作品数：6 被引量：32H指数：4
- 供职机构：天水市第三人民医院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 度洛西汀联合喹硫平治疗更年期首发抑郁症的临床研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症患者的疗效及安全性。方法将70例更年期女性首发抑郁症患者随机分为度洛西汀联合喹硫平组(研究组)和度洛西汀组(对照组),两组各35例,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果研究组有效率为80.0%,对照组有效率为77.1%,提示两组疗效相当(P>0.05);治疗8周后,两组HAMD17和HAMA评分较治疗前均有显著下降(P均<0.05),两组间比较其差异无统计学意义(P均>0.05),但在第2、4周末研究组HAMD17和HAMA评分下降较对照组显著,两组间比较其差异则有统计学意义(P均<0.05)。安全性方面,两组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症起效快、疗效好、安全性高。
- 马元业王华永张保健周文娟董志强
- 关键词：度洛西汀喹硫平首发抑郁症
- 哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状对照研究被引量：10
- 2012年
- 目的 探讨哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状患者的临床疗效和安全性.方法 将70例首发精神分裂症伴抑郁症状患者随机分为两组,每组35例,研究组口服哌罗匹隆治疗,对照组口服阿立哌唑治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用阳性与阴性症状量表及卡尔加里抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表及卡尔加里抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）;同期两组间比较,阳性与阴性症状量表评分差异均无显著性（P＞0.05）,卡尔加里抑郁量表评分研究组治疗2周、4周末较对照组下降更显著（P＜0.05或0.01）,其他时段评分两组差异均无显著性（P＞0.05）.两组不良反应均轻微,发生率差异无显著性（P＞0.05）.结论 哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状患者疗效显著,安全性高,依从性好,但哌罗匹隆改善抑郁症状起效更快.
- 李宏张保健王刚平
- 关键词：精神分裂症抑郁症状哌罗匹隆阿立哌唑阳性与阴性症状量表
- 疏肝解郁胶囊与氟西汀治疗产后抑郁症的效果对比被引量：5
- 2014年
- 目的观察疏肝解郁胶囊治疗产后抑郁症的临床效果及安全性。方法将96例产后抑郁症患者随机分为研究组(n=48)和对照组(n=48),研究组口服疏肝解郁胶囊,对照组采用氟西汀进行治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果研究组有效率为87.5%,对照组有效率为89.6%,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后HAMD评分均较治疗前显著下降(P<0.01),但两组间评分差异无统计学意义(P>0.05);研究组TESS评分显著低于对照组(P<0.05),研究组失眠发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论疏肝解郁胶囊治疗产后抑郁症疗效与氟西汀相当,且不良反应明显少于氟西汀。
- 张保健马元业王华永刘晓李侃虔
- 关键词：疏肝解郁胶囊氟西汀产后抑郁症
- 小剂量利培酮致急性肌张力障碍一例被引量：1
- 2004年
- 张保健
- 关键词：利培酮急性肌张力障碍抗精神病药物偏执型精神分裂症
- 天水市60岁及以上人群血管性痴呆流行病学现况调查被引量：10
- 2017年
- 目的：为了解天水市60岁及以上人群血管性痴呆患病率及相关因素。方法：采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取甘肃省天水市I〉60岁人群2430人为调查对象，用长谷川痴呆量表（HDS）、一般健康问卷（GHQ）进行筛查，将调查对象分为痴呆高、中、低危险3组，再以缺血指数量表（HIS）、美国精神障碍诊断与统计手册（DSM—Ⅳ）轴Ⅰ障碍定式临床检查患者版进行诊断检查。结果：2416人完成调查，血管性痴呆患病率为4．37％（95％CI为2．82％-6．78％）；血管性痴呆患病率男性（4．52％）高于女性（4．21％），血管性痴呆患病率城市（4．61％）高于农村（4．38％），但差异无统计学意义（P〉0．05）；患病率随年龄的增长而不断上升（P〈0．01），60～65岁为0．70％，66～70岁为2．830／o，71～75岁为5．07％，76～80岁为5．42％，81～85岁为14．75％，86岁及以上为4．65％。结论：甘肃省天水市血管性痴呆患病率较高，应采取针对性措施予以干预。
- 裴根祥王刚平颉瑞丁志杰张永录杜鹤宇王军洪贵子温钧李刚侯爱国魏长礼杨杰缑彦虎王小全张保健王海龙
- 关键词：血管性痴呆患病率
- 度洛西汀联合逍遥丸治疗首发抑郁症的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的探讨度洛西汀联合逍遥丸治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将120例首发抑郁症患者随机分为研究组60例,对照组60例,分别给予度洛西汀联合逍遥丸与单用度洛西汀治疗,治疗8周。在治疗前与治疗后的第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)进行疗效评定;用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果研究组和对照组有效率分别为85%和70%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.871,P<0.05);两组治疗后的第2、4、8周HAMD17和HAMA评分及CGI评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),研究组在治疗4、8周末HAMD17和HAMA评分下降较对照组显著,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01);不良反应方面,研究组发生厌食和失眠的不良反应明显少于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论度洛西汀联合逍遥丸治疗抑郁症的疗效比单用度洛西汀更显著,能提高临床有效率,且不良反应少,安全性高。
- 王华永张保健刘晓陶永东
- 关键词：度洛西汀逍遥丸首发抑郁症
