李宏
- 作品数：6 被引量：100H指数：5
- 供职机构：天水市精神病医院更多>>
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- 茴拉西坦治疗精神分裂症记忆障碍疗效观察被引量：2
- 2005年
- 目的 :观察茴拉西坦治疗精神分裂症记忆障碍的临床疗效。 方法 :对 12 5例诊断为精神分裂症的患者 ,随机分为茴拉西坦组 (6 5例 )和脑复康组 (6 0例 ) ,治疗 8周。在入组前、治疗第 2、4、6、8周末分别予以临床记忆量表 (CMS)测评 ,评定疗效。 结果 :茴拉西坦组在治疗 4周后 ,即有疗效。于治疗 8周后 ,茴拉西坦组与脑复康组记忆商总分比较差异有显著性。 结论 :茴拉西坦能有效改善精神分裂症的认知功能。
- 白爱萍丁志杰裴根祥杨冬冰李宏
- 关键词：精神分裂症记忆脑复康
- 右旋佐匹克隆与阿普唑仑辅助治疗精神分裂症睡眠障碍对照研究被引量：13
- 2011年
- 目的探讨右旋佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症伴睡眠障碍的患者随机分为两组，每组50例，两组均口服阿立哌唑治疗，研究组联合右旋佐匹克隆治疗，对照组联合阿普唑仑治疗，研究组脱落3例，对照组脱落4例，脱落病例不计入研究结果，观察3周。于治疗前及治疗1周、2周、3周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应；治疗前及治疗3周末采用匹兹堡睡眠质量指数评定睡眠状况。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分、匹兹堡睡眠质量指数总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），睡眠时间均较治疗前显著延长（P〈0．01）；研究组治疗后日间功能障碍因子分较对照组下降更显著（P〈0．05）；治疗3周末，研究组显效率68．09％、有效率93．62％，对照组为60．87％、91．30％，两组差异无显著性（X＾2＝0．53，P〉0．05）。研究组嗜睡、头昏发生率显著低于对照组（X＾25．62、4．57，P〈0．05）。结论右旋佐匹克隆组辅助治疗精神分裂症睡眠障碍疗效显著，与阿普唑仑相当，但安全性优于阿普唑仑。
- 王刚平颉瑞裴根祥杜鹤宇李宏
- 关键词：精神分裂症睡眠障碍右旋佐匹克隆阿普唑仑匹兹堡睡眠质量指数阳性与阴性症状量表
- 氨磺必利治疗首发精神分裂症对照研究被引量：18
- 2013年
- 目的 探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 将65例首发精神分裂症患者随机分为两组,研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服利培酮治疗,观察6周.治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6周末研究组显效率为81.25%、有效率为93.75%,对照组分别为75.76%、90.91%,两组疗效比较差异无显著性(χ2=0.29,P＞0.05).两组不良反应均较轻,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,安全性高,依从性好.
- 李宏王刚平
- 关键词：精神分裂症氨磺必利利培酮阳性与阴性症状量表副反应量表
- 哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状对照研究被引量：10
- 2012年
- 目的 探讨哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状患者的临床疗效和安全性.方法 将70例首发精神分裂症伴抑郁症状患者随机分为两组,每组35例,研究组口服哌罗匹隆治疗,对照组口服阿立哌唑治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用阳性与阴性症状量表及卡尔加里抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表及卡尔加里抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）;同期两组间比较,阳性与阴性症状量表评分差异均无显著性（P＞0.05）,卡尔加里抑郁量表评分研究组治疗2周、4周末较对照组下降更显著（P＜0.05或0.01）,其他时段评分两组差异均无显著性（P＞0.05）.两组不良反应均轻微,发生率差异无显著性（P＞0.05）.结论 哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状患者疗效显著,安全性高,依从性好,但哌罗匹隆改善抑郁症状起效更快.
- 李宏张保健王刚平
- 关键词：精神分裂症抑郁症状哌罗匹隆阿立哌唑阳性与阴性症状量表
- 甘肃省天水市18岁及以上人群精神障碍流行病学调查被引量：42
- 2010年
- 目的:了解甘肃省天水市成年人群精神障碍的患病率及分布特点。方法:采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取甘肃省天水市≥18岁人群11359人为调查对象,用扩展的一般健康问卷(GHQ-12)进行筛查,将调查对象分为精神障碍高、中、低危险3组,然后用美国精神障碍诊断与统计手册(DSM-IV)轴Ⅰ障碍定式临床检查患者版对3组人群进行诊断检查。将计算出的患病率进行调整并推广至天水230万成年人口。结果:10249人完成调查,调整后精神障碍总的现患率(最近1个月)为17.90%(95%CI为15.72%～20.32%);患病率前三位分别是酒精使用障碍(3.16%)、重性抑郁障碍(2.73%)和未特定焦虑障碍(2.67%)。男性精神障碍总的现患率为15.85%,女性为20.08%;农村为17.33%,城市为20.59%;男女、农村与城市之间精神障碍总的现患率差异无统计学意义[OR(95%CI)分别为0.75(0.52～1.07)和0.81(0.57～1.15)],但酒精使用障碍男性的现患率高于女性(6.00%vs.0.14%,OR=45.59,95%CI:17.98～115.57),农村居民低于城市居民(2.43%vs.6.57%,OR=0.35,95%CI:0.15～0.85)。在有精神障碍的人群中,功能损害程度为中等到严重者占37.10%,但仅8.58%的患者曾经因心理问题在医疗机构就诊,并且仅5.29%曾经就诊于精神科。结论:甘肃省天水市精神障碍的患病率较高。酒精使用障碍和重性抑郁是特别需要关注的问题。
- 丁志杰王刚平裴根祥管让成何蕊芳费立鹏李献云张永录汪东明洪贵子杜鹤宇白爱萍李刚王小全魏长礼李宏王军
- 关键词：患病率
- 右佐匹克隆与氯硝西泮辅助治疗精神分裂症睡眠障碍对照研究被引量：15
- 2011年
- 目的探讨右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的疗效及安全性。方法 91例伴睡眠障碍的精神分裂症患者(均统一服用阿立哌唑10～20mg·d^(-1))随机分成2组,分别口服右佐匹克隆3～6mg·d^(-1)(n=45)或氯硝西泮2～4mg·d^(-1)(n=46),采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性;观察3wk。结果 2组各完成43例。治疗3wk后,2组睡眠时间均显著延长,PSQI评分和PANSS评分显著下降(均P<0.01),2组间疗效无显著差异(P>0.05);右佐匹克隆组日间功能障碍的改善显著优于氯硝西泮组[(1.2±0.9)分vs.(1.6±0.7)分,P<0.05];2组TESS评分无显著差异(P>0.05),右佐匹克隆组嗜睡、头昏的发生率显著少于氯硝西泮组(P<0.05)。结论右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍疗效显著,安全性优于氯硝西泮。
- 王刚平颉瑞裴根祥杜鹤宇李宏
- 关键词：氯硝西泮精神分裂症睡眠障碍临床对照试验
