邓玉智
- 作品数:15 被引量:0H指数:0
- 供职机构:江苏蓝丰生物化工股份有限公司更多>>
- 相关领域:化学工程理学更多>>
- 菲啶毒清水剂及其制备方法和防治烟草、辣椒、番茄病毒病的应用
- 本发明涉及菲啶毒清水剂及其制备方法和防治烟草、辣椒、番茄病毒病的应用。将菲啶毒清加入到水中,搅拌,很快溶解,加入少量的(低于0.1%质量百分比)苹果酸,调节溶液的pH值为4-5,再加入EL-40,搅拌10分钟即配制成菲啶...
- 梁华中徐西之闻建巩绪干汪清民孙新邓玉智
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- 一种除草剂环嗪酮的制备方法
- 本发明针对现有除草剂环嗪酮制备方法中存在副反应且副反应难以抑制的问题,公开了一种新的环嗪酮制备方法,包括:第一步,胍和环己胺反应,胍上的酯基被胺解,生成中间体胍基脲;第二步,该中间体胍基脲与光气在缚酸剂作用下,中间体胍基...
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- 绿色高效新工艺制备除草剂环嗪酮
- 2019年
- 1概述环嗪酮是1974年由美国杜邦公司研制开发的一种内吸选择性、芽后触杀性三嗪酮类除草剂,其作用机制是抑制被防除植物的光合作用,阻止其根和叶向吸收,从而达到防除效果。该产品在土壤中会被微生物降解,对环境友好,是目前国际上最优良的林用除草剂品种之一。
- 刘宇邓玉智顾思雨
- 关键词:环嗪酮森林防火道甘蔗田二甲胺基农药登记证垄断地位
- 一种除草剂环嗪酮的制备方法
- 本发明针对现有除草剂环嗪酮制备方法中存在副反应且副反应难以抑制的问题,公开了一种新的环嗪酮制备方法,包括:第一步,N,N‑二甲基‑N’‑甲基‑N’‑烷氧酰基胍和环己胺反应,N,N‑二甲基‑N’‑甲基‑N’‑烷氧酰基胍上的...
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- 合成环嗪酮的新方法
- 本发明公开了一种合成环嗪酮的新方法,该方法为:在以甲苯作为溶剂、并加入有缚酸剂的条件下,利用胍与辅料A反应制备胍基甲酸乙酯;再经过分层和蒸馏去除水后,加入与胍等物质的量的环己胺,在催化剂作用下与胍基甲酸乙酯反应,制得环嗪...
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- 合成环嗪酮的新方法
- 本发明公开了一种合成环嗪酮的新方法,该方法为:在以甲苯作为溶剂、并加入有缚酸剂的条件下,利用胍与辅料A反应制备胍基甲酸乙酯;再经过分层和蒸馏去除水后,加入与胍等物质的量的环己胺,在催化剂作用下与胍基甲酸乙酯反应,制得环嗪...
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- 菲啶毒清微乳剂及其制备方法和防治烟草病毒病的应用
- 本发明涉及菲啶毒清微乳剂及其制备方法和防治烟草病毒病的应用。将菲啶毒清、抗氧化剂对叔丁基苯酚、二甲基甲酰胺、环己酮、甲醇加在一起,充分溶解后,加入乳化剂OP-10,混合均匀,边搅拌边滴加水,得到菲啶毒清微乳剂。田间小区试...
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- 环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法、制备环嗪酮的方法
- 本发明提供一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法,包括如下步骤:于低于二甲胺沸点温度环境下,在极性溶剂中,二甲胺与二氧化碳反应生成二甲胺碳酸盐;向所制得的二甲胺碳酸盐中加入N‑氰基‑N‑甲基氨基甲酸乙酯,于0℃以上、极性溶...
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- 工业废水中回收二甲胺盐酸盐的方法
- 本案涉及一种工业废水中回收二甲胺盐酸盐的方法,回收二甲胺盐酸盐的方法包括如下步骤:1)用酸调节工业废水PH至7;2)经步骤1)处理后的工业废水减压蒸馏使有机物和水分离;3)采用有机溶剂溶解有机物并降温至10~15℃,使有...
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- 2-(2,3,6,7-四甲氧基-9-菲甲基)吡咯的制备
- 本发明涉及2-(2,3,6,7-四甲氧基-9-菲甲基)吡咯的制备。首先以2-(2,3,6,7-四甲氧基-9-菲甲酰基)吡咯和二碳酸二叔丁酯(即(Boc)<Sub>2</Sub>O)反应生成N-叔丁氧羰基-2-(2,3,6...
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