李柳
- 作品数：11 被引量：30H指数：3
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- 阿立哌唑增效治疗难治性老年郁抑症的疗效观察
- 2022年
- 目的观察阿立哌唑用于老年难治性抑郁症患者增效治疗中的安全性及可行性。方法40例难治性老年抑郁症患者,采用随机抽签法分为对照组和实验组,每组20例。对照组予以常规药物方法,实验组在常规治疗基础上予以阿立哌唑增效治疗。比较两组患者不良反应(头晕、失眠、便秘、静坐不能等)发生情况以及治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果实验组发生2例头晕、2例失眠、1例便秘、1例静坐不能,对照组发生3例头晕、2例失眠、1例便秘、1例静坐不能,实验组不良反应发生率30.00%与对照组的35.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组患者HAMD评分(21.00±1.90)分低于对照组的(22.40±2.00)分,MoCA评分(24.65±1.20)分高于对照组的(23.20±1.15)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上治疗难治性老年抑郁症患者的过程中,可以选择安全可靠的阿立哌唑进行增效治疗,疗效显著,值得应用。
- 李柳
- 关键词：抑郁症阿立哌唑安全性有效性
- 分析在抑郁症伴有自杀未遂患者中采取无抽搐电休克联合药物治疗的效果被引量：1
- 2022年
- 目的分析抑郁症伴有自杀未遂患者采取无抽搐电休克联合药物治疗的效果。方法48例抑郁症伴有自杀未遂患者,按照治疗方法不同分为对照组及实验组,各24例。对照组单纯应用药物治疗,实验组应用无抽搐电休克联合药物治疗。比较两组患者不同时间段(第7、14、21、28天)的自杀意念缓解率、不良反应发生率及治疗前后的自杀意念评分、抑郁评分、认知功能评分。结果治疗后,实验组自杀意念评分(7.29±1.45)分、抑郁评分(8.98±2.24)分低于对照组的(9.09±1.34)、(11.14±2.15)分,认知功能评分(26.03±3.17)分高于对照组的(24.02±3.15)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗第7、14、21、28天的自杀意念缓解率分别为50.00%、75.00%、87.50%、100.00%,均高于对照组的20.83%、41.67%、58.33%、79.17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在抑郁症伴有自杀未遂患者中采取无抽搐电休克联合药物治疗的效果显著。
- 李柳
- 关键词：抑郁症自杀未遂无抽搐电休克药物治疗
- 心理门诊青少年焦虑症患者的特征及影响因素调查被引量：2
- 2015年
- 目的:探索心理门诊青少年焦虑症患者的影响因素及其特征。方法:采用自编的一般情况调查表、汉密尔顿焦虑量表、自尊量表、青少年生活事件量表、父母养育方式评价量表、艾森克人格测验,对170名青少年焦虑症患者进行调查。结果:青少年焦虑症患者在年龄、性别等人口学特征均无显著性差异。与汉密尔顿焦虑相关的因素:自尊、健康适应、内向外向和神经质。与躯体焦虑相关的因素:母亲惩罚、严厉、神经质。与精神焦虑相关的因素:自尊、受惩罚、健康适应、其他:母亲过分干涉、过分保护、精神质、内向外向、神经质。结论:自尊、健康适应、内向外向和神经质是青少年焦虑患者的相关因素。
- 张昌王永柏李柳杨妍杨丹
- 关键词：心理门诊青少年焦虑症
- 帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的对照研究被引量：2
- 2016年
- 目的:观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的疗效和安全性。方法:将64例首发儿童精神分裂症患儿随机分成帕利哌酮组和利培酮组,每组各32例。帕利哌酮组患儿给予帕利哌酮缓释片治疗;利培酮组患儿给予利培酮片口服治疗。两组患者均治疗8周。在治疗前、治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定两组患儿的临床疗效和不良反应。结果:治疗后,两组患者的PANSS量表总分及各因子分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗第1周末,帕利哌酮缓组患儿的PANSS总分低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。其余各因子无明显差异(P>0.05)。两组患儿的不良反应比较,帕利哌酮缓组患儿的不良反应发生率明显低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发儿童精神分裂症患儿较利培酮片起效快,不良反应少,安全性高。
- 杨丹王永柏张昌李柳杨妍
- 关键词：帕利哌酮缓释片利培酮片儿童精神分裂症
- 沙盘游戏在儿童焦虑性情绪障碍中的疗效被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨沙盘游戏与药物治疗在儿童焦虑性情绪障碍患儿的疗效。方法：将6-15岁患儿40例分成沙盘游戏组和药物治疗组,每组各20例。在治疗前、治疗后2周、8周、12周,采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）量表对两组患儿的疗效进行评估。结果：2周末、8周末,药物治疗组患儿的HAMA分低于沙盘游戏组,有统计学意义（P〈0.05）。12周末评定,两组患者间无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）。结论：沙盘游戏治疗儿童焦虑性情绪障碍患儿的疗效较好,且更具安全性。
- 杨丹王永柏张昌李柳杨妍
- 关键词：沙盘儿童焦虑情绪
- 齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的对照研究被引量：15
- 2015年
- 目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的疗效与安全性。方法：将140例13-18岁首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与利培酮组,每组70例,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周,于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性与阴性量表（PANSS）评定疗效,药物不良反应量表（TESS）评定不良反应,分别在治疗前及治疗药物达到临床最大剂量进行心电图检查,对心电图QT/QTC间期进行对比分析。结果：治疗8周后齐拉西酮组痊愈率34.3%,有效率77.1%,利培酮痊愈率32.9%,有效率75.7%,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后PANSS评分均明显低于治疗前（P〈0.01）,且两组间PANSS减分率差异无统计学意义;齐拉西酮组不良反应发生率21.3%,利培酮组发生率为38.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;齐拉西酮组治疗后QT间期较治疗前显著延长,差异有显著统计学意义（t=-4.330,P=0.000）,QTC间期较治疗前虽然延长,但无统计学意义（P〉0.05）,利培酮组治疗后QT/QTC间期变化与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的疗效相当,但齐拉西酮不良反应少。
- 张昌王永柏杨妍李柳杨丹
- 关键词：齐拉西酮利培酮
- 齐拉西酮治疗儿童期首发精神分裂症的疗效分析
- 2019年
- 目的观察比较齐拉西酮和利培酮治疗儿童期首发精神分裂症的临床疗效及不良反应,用于指导临床治疗。方法选取124例6～14岁首发精神分裂症患者,随机分成研究组及对照组,每组各62例,研究组用齐拉西酮进行治疗,对照组用利培酮进行治疗,治疗时间为8周,对两组临床疗效和不良反应进行观察比较。结果治疗结束后,研究组总有效率为88.7%;对照组总有效率为85.4%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)均有所下降(P <0.05),治疗后研究组显著低于对照组(P <0.05)。治疗后,对照组不良反应发生率为38.7%,研究组不良反应发生率为35.5%,两组患者不良反应发生率评分比较差异无统计学意义(P> 0.05),两组患者发生不良反应各有侧重。结论齐拉西酮和利培酮对于治疗儿童期首发精神分裂症均有不错的效果,但齐拉西酮疗效较好,在改善症状上效果更好,安全性也较高。
- 李柳
- 关键词：齐拉西酮利培酮儿童期首发精神分裂症
- 奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的对比分析被引量：4
- 2019年
- 目的对比分析奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选择我院2014年1月至2016年1月我院收治的96例精神分裂症患者,将患者随机分为试验组、对照组,每组48例。试验组口服盐酸齐拉西酮片进行治疗,对照组口服奥氮平进行治疗,疗程3个月,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率77.08%。经统计学处理,两组数据比较,P <0.05,差异有统计学意义。试验组不良反应发生率为12.5%,对照组不良反应发生率为68.75%,试验组明显低于对于对照组,P <0.05,差异有显著性。结论精神分裂症是一种常见精神疾病,病情复杂、严重,早期用抗精神病药物的选择对预后非常重要,相较于奥氮平,齐拉西酮对患者阳性症状的改善更加确切,用药安全性好,患者的依从度高,值得推广应用。
- 李柳
- 关键词：奥氮平齐拉西酮精神分裂症临床疗效
- 利培酮与齐拉西酮治疗女性精神分裂症的对比分析被引量：2
- 2019年
- 目的对比分析利培酮与齐拉西酮对女性精神分裂症的临床治疗效果。方法选取2016年4月至2017年5月期间在我院治疗的女性精神分裂症患者160例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组80例。对照组采用利培酮治疗,治疗组采用齐拉西酮治疗,8周后观察两组患者的治疗情况和不良反应发生率。结果经过治疗,对照组总有效率为78.75%;治疗组总有效率为91.25%;对照组不良反应率为16.25%;治疗组不良反应率为8.75%,两组数据经统计学处理,P <0.05,差异显著,具有统计学意义。结论齐拉西酮可明显改善精神分裂症的临床症状,不良反应发生率低,对精神分裂症有较好的治疗效果,具有较高的临床应用价值。
- 李柳
- 关键词：精神分裂症利培酮齐拉西酮临床疗效分析
- 无抽搐电休克联合抗精神病药物治疗难治性精神分裂症的效果研究被引量：3
- 2022年
- 目的分析无抽搐电休克联合抗精神病药物治疗难治性精神分裂症的效果。方法45例难治性精神分裂症患者,根据随机数字表法分为对照组(22例)和研究组(23例)。两组需要在药物服用1周后,对照组继续延续抗精神病药物的治疗方式,研究组患者采取无抽搐电休克联合抗精神病药物治疗方式。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)评分、韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分。结果对照组治疗效果显效3例,有效6例,无效13例,治疗总有效率为40.91%;研究组治疗效果显效7例,有效10例,无效6例,治疗总有效率为73.91%。研究组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.021,P=0.025<0.05)。治疗后第7、21、42天,两组PANSS评分均低于治疗前,且治疗后第7、21、42天研究组患者的PANSS评分分别为(69.28±8.42)、(52.62±7.11)、(34.72±4.95)分,均低于对照组的(74.51±8.12)、(61.33±8.52)、(45.11±5.72)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者智商、语言智商、操作智商评分均高于治疗前,且研究组智商、语言智商、操作智商评分分别为(117.95±9.94)、(114.75±9.82)、(117.42±9.48)分高于对照组的(102.85±9.72)、(101.79±8.96)、(104.22±8.92)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论使用无抽搐电休克联合抗精神病药物治疗难治性精神分裂症患者可以获得较好的治疗效果,还可以有效提升患者的认知能力。
- 李柳
- 关键词：难治性精神分裂症无抽搐电休克抗精神病药物
