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动态观察高糖对THP-1人单核细胞表达iNOS和IL-1β的影响被引量：1: 2012年; 糖尿病患者由于血糖升高,蛋白代谢紊乱,免疫功能低下,抵抗力降低等因素,极易造成各类感染[1-2]。单核-巨噬细胞是细菌感染早期的主要免疫效应细胞,在体内发挥非特异性免疫作用。高糖可抑制免疫细胞吞噬和促进凋亡,影响单核细胞趋化、粘附作用[3]。但高糖培养时间对单核细胞功能的影响,少见相关报道。本文研究高糖环境下,不同培养时间对单核细胞表达iNOS和IL-1β的影响。; 陈樱张沫张捷张岩刘德敏; 关键词：高糖单核细胞 INOS IL-1Β

高糖预处理影响单核细胞对热灭活金黄色葡萄球菌刺激的反应: 2012年; 目的观察高糖状态下热灭活金黄色葡萄球菌（HKSA）诱导的人单核细胞株THP-1凋亡特点，以及表达诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、白细胞介素（IL）-lBmRNA和IL-1β蛋白分泌规律。方法体外培养THP—1单核细胞，分别以5．5mmol／L葡萄糖（LG）和25．0mmol／L葡萄糖（HG）培养12h-8d。将HG和LG培养6d的单核细胞加入HKSA。分别于HKSA加入前和加入后2～48h提取单核细胞，检测细胞凋亡、IL-1β蛋白、iNOS和IL-1BmRNA表达。细胞凋亡采用AnnexinV与PI双染法，流式细胞技术检测；IL-1β蛋白分泌采用ELISA法检测；提取细胞总RNA，反转录生成cDNA后采用实时定量逆转录聚合酶链反应（real．timequantitativePCR）法，检测iNOS和IL-1βmRNA表达情况。结果（1）高糖刺激THP-1单核细胞12—48h后儿1β蛋白、iNOS和IL-18mRNA表达较刺激前显著增加（P〈0．05），iNOS和IL-1βmRNA表达在24h达最高值，IL-1β蛋白分泌48h达高峰。细胞凋亡在高糖刺激48h-4d较刺激前显著增加（P〈0．05）。（2）两组细胞加入HKSA后6～48h表达iNOS和L-lβ显著高于刺激前（P〈0．01），24h达高峰，48h表达下降；IL-1β蛋白分泌在48h达最高值。两组细胞凋亡率在加入HKSA后12h、24h、48h逐渐增加（P〈0．01）。单核细胞加入HKSA前和加入HKSA后12h，高糖组与低糖组比较，高糖组IL-1β蛋白、iNOS和IL-1BmRNA表达均低于低糖组，凋亡率高于低糖组（P〈0．05）。结论高糖和HKSA对单核细胞分泌IL-1β蛋白、表达iNOS和IL-1BmRNA的影响与刺激时间有关；单核细胞处于持续高糖状态时，高糖可以增加细胞凋亡率，降低IL-1β蛋白分泌、iNOS和IL-1β表达。; 陈樱张岩宋欣孙培常柏李海东孟东李巧芬; 关键词：高糖单核细胞凋亡 INOS IL-1Β

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张岩

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