李亚玲
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
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- 一种甾体3-酮-4-烯物合成工艺
- 本专利公开了一种甾体3‑酮‑4‑烯物的合成新工艺。该方法是以甾体3‑羟基‑5烯物为起始物，在非质子性有机溶剂中，以空气或氧气为氧化剂，以过渡金属硝酸盐和2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基或其类似物作为催化剂，氧化得...
- 李亚玲王淑丽
- 文献传递
- 一种9β,11β‑环氧‑17α‑羟基‑16α‑甲基‑21‑氯代‑1,4孕甾二烯‑3,20‑二酮新晶型及其制备方法
- 一种9β,11β‑环氧‑17α‑羟基‑16α‑甲基‑21‑氯代‑1,4孕甾二烯‑3,20‑二酮(简称氯化物)新晶型及其制备方法。所述的氯化物新晶型的X射线粉末衍射在衍射角12.7±0.1°，13.6±0.1°，14.3±...
- 李亚玲梁丽王淑丽
- 文献传递
- 4AD在制备度他雄胺中的应用
- 4AD在制备度他雄胺中的应用，以4AD为起始原料，具体过程为(一)：以4AD为起始原料，使用氧化剂将其4，5位双键氧化，得到化合物13；(二)：将化合物13与供氮体醋酸铵或氨气进行氮化环合反应得到化合物14；(三)将化合...
- 李亚玲李金禄
- 一种甾体11位酮基还原工艺
- 本发明公开了一种甾体11位酮基物经还原制备甾体11β‑羟基物的方法。该方法是甾体11位酮基物与还原剂在非酯类溶剂中反应得到甾体11β‑羟基物；所述还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂中的一种或多种；反应体系中还添加了金...
- 李亚玲王淑丽
- 文献传递
- 一种醋酸阿比特龙的合成方法
- 本发明涉及一种以化合物1为启示物，通过酯化、格式、脱水、酰化、还原、乙酰化等步骤制备醋酸阿比特龙的合成方法。
- 李亚玲王淑丽
- 文献传递
- 一种9β，11β-环氧-17α-羟基-16α-甲基-21-氯代-1，4孕甾二烯-3，20-二酮新晶型及其制备方法
- 一种9β,11β‑环氧‑17α‑羟基‑16α‑甲基‑21‑氯代‑1,4孕甾二烯‑3,20‑二酮(简称氯化物)新晶型及其制备方法。所述的氯化物新晶型的X射线粉末衍射在衍射角12.7±0.1°，13.6±0.1°，14.3±...
- 李亚玲梁丽王淑丽
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- 4AD在制备度他雄胺中的应用
- 4AD在制备度他雄胺中的应用，以4AD为起始原料，具体过程为(一)以4AD为起始原料，使用氧化剂将其4，5位双键氧化，得到化合物13；(二)将化合物13与供氮体醋酸铵或氨气进行氮化环合反应得到化合物14；(三)将化合物1...
- 李亚玲李金禄
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- 一种甾体11位酮基还原新工艺
- 本发明公开了一种甾体11位酮基物经还原制备甾体11β-羟基物的方法。该方法是甾体11位酮基物与还原剂在非酯类溶剂中反应得到甾体11β-羟基物；所述还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂中的一种或多种；反应体系中还添加了金...
- 李亚玲王淑丽
- 一种醋酸阿比特龙的合成方法
- 本发明涉及一种以化合物1为启示物，通过酯化、格式、脱水、酰化、还原、乙酰化等步骤制备醋酸阿比特龙的合成方法。
- 李亚玲王淑丽
- 一种甾体3-酮-4-烯物合成新工艺
- 本发明公开了一种甾体3-酮-4-烯物的合成新工艺。该方法是以甾体3-羟基-5烯物为起始物，在非质子性有机溶剂中，以空气或氧气为氧化剂，以过渡金属硝酸盐和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基或其类似物作为催化剂，氧化得...
- 李亚玲王淑丽
