李阳
- 作品数：15 被引量：65H指数：4
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- 奥沙利铂联合替吉奥辅助化疗治疗胃癌的效果观察及不良反应发生率分析
- 2023年
- 探究胃癌患者行奥沙利铂、替吉奥联合辅助化疗的临床价值。方法:随机将2021年11月至2022年11月我院98例胃癌患者分为实验组(49例,应用奥沙利铂+替吉奥治疗)、对照组(49例,应用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗)。对比两组各项临床指标。结果:实验组总有效率高于对照组,P<0.05;治疗前,两组肿瘤标志物水平、血管新生因子差异不形成,P>0.05;治疗后,实验组糖类抗原19-9(16.28±3.11)U/ml、癌胚抗原(5.68±1.73)ng/ml,均比对照组低,P<0.05;经治疗,实验组胰岛素样生长因子(210.76±30.09)μg/L、内皮生长因子(141.23±17.86)ng/L,与对照组相比,P<0.05;实验组总体健康评分(7.71±2.24)分、日常活动评分(82.33±14.06)分、情绪评分(83.27±10.28)分、精力评分(88.65±5.63)分、身体健康评分(77.17±15.28)分,均比对照组高,P<0.05;实验组不良反应发生率(12.24%,6/49)明显低于对照组(30.61%,15/49),P<0.05。结论:联用奥沙利铂、替吉奥化疗治疗胃癌患者的效果确切,可对肿瘤标志物进行有效控制,使血管新生因子水平得到调节,利于其生活质量的改善且不良反应少,值得推广。
- 李阳
- 关键词：奥沙利铂辅助化疗胃癌
- 紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的探讨紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将50例晚期食管癌患者随机分成两组,治疗组25例给予紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗;对照组25例采用单纯放疗治疗,观察两组治疗效果及不良反应。结果治疗组治疗有效率优于对照组,1年生存率明显提高(P<0.05);不良反应发生率高于对照组(P<0.05),但患者可耐受。结论紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌近期疗效显著。
- 李阳
- 关键词：紫杉醇同步放化疗食管癌
- 卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服对标准化疗失败的小细胞肺癌治疗观察
- 2024年
- 目的探讨卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服二线治疗标准化疗失败的小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及安全性。方法选取标准化疗失败的SCLC患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例。对照组口服安罗替尼,12 mg/d,连续服药2周,停药1周,3周为1个周期;观察组在对照组基础上每次静脉注射卡瑞利珠单抗200 mg,3次/周,3周为1个周期;两组均持续治疗2个周期。两组治疗后评价临床疗效,计算疾病控制率。两组治疗前后,采用电化学发光法检测血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125),采用ELISA法检测血清血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及半胱天冬蛋白酶3(Caspase-3)、多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)水平。记录两组不良反应发生情况。结果观察组完全缓解0例、部分缓解6例、疾病稳定31例、疾病进展9例,疾病控制率为80.43%;对照组分别为0、0、28、18例及60.87%;两组疾病控制率比较P<0.05。与治疗前比较,两组治疗后血清CEA、CYFRA21-1、CA125、VEGF-A、VEGFR2、PARP水平均降低而血清Caspase-3水平均升高,且观察组较对照组治疗后变化更明显(P均<0.05)。观察组发生骨髓抑制5例、肝功能异常1例、消化道反应2例、手足综合征6例、甲状腺功能异常5例,不良反应发生率为41.30%;对照组分别为3、1、3、7、0例及30.43%;两组不良反应发生率比较P>0.05。结论卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服治疗标准化疗失败的SCLC安全、有效,这可能与其减少肿瘤血管新生及细胞增殖有关。
- 张晶时欣李阳何学军
- 关键词：小细胞肺癌
- 不能手术局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗45例临床分析
- 姜勇崔林何学军吴兴军周向荣刘建军高阳刘兴祥李阳
- 中老年肺癌与青年肺癌患者临床对比分析被引量：2
- 2017年
- 目的:分析中老年肺癌患者和青年肺癌患者在患病特征和致病因素方面的不同。方法:使用回顾分析法,对比分析50例中老年肺癌患者(中老年组)和50例青年肺癌患者(青年组)的临床治疗资料。结果:中老年肺癌患者男性占比88%,显著高于青年组的56%(P<0.05);中老年组吸烟者占比42%,要明显低于青年组的86%(P<0.05);中老年组有胸痛症状历史的占28%,明显低于对照组的54%(P<0.05);中老年组患者并发肺结核、支气管扩张、支气管壁哮喘、慢性非阻塞等肺部疾病的比例为58%,远高于对照组的14%(P<0.05)。结论:中老年肺癌患者和青年肺癌患者在性别占比、吸烟情况、临床症状、并发疾病等方面有着较为明显的差异,在临床诊断和治疗的过程中应引起足够的重视。
- 吴兴军李阳张晶
- 关键词：肺癌中老年青年
- 注射器（肿瘤内科）
- 1.本外观设计产品的名称：注射器（肿瘤内科）。;2.本外观设计产品的用途：用于注射药物。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
- 李阳
- 不能手术局部晚期非小细胞肺癌同步或序贯放化疗85例临床分析被引量：32
- 2017年
- 目的:评价不能手术局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者同步或序贯放化疗的疗效和不良反应。方法:2011年7月至2013年12月间初治接受同步或序贯放化疗的85例患者入组本研究,其中45例同步放化疗患者列入A组,40例序贯放化疗患者列入B组。A组采用放疗同步紫杉醇、顺铂化疗,B组采用单纯放疗,放疗结束后行紫杉醇、顺铂化疗。两组放疗方法相同,均为三维适型放疗,剂量60Gy/30f。对比两组治疗的疗效、不良反应和1、2年生存率。结果:85例患者均可评价疗效,随访率100%。A组与B组有效率分别为73.3%和50.0%(P<0.05);1年局部控制率分别为51.1%和30.0%(P<0.05);1年生存率分别为62.2%和42.5%(P>0.05);2年生存率分别为37.8%和17.5%(P<0.05)。A组≥Ⅲ级放射性肺炎、放射性食管炎及Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制的发生率分别为6.7%、11.1%和28.9%,B组分别为5.0%、10.0%和27.5%。两组不良反应相似,均可耐受。结论:局部晚期NSCLC同步放化疗的疗效优于序贯放化疗,不良反应可耐受,同步放化疗是不能手术的局部晚期NSCLC标准治疗方法。
- 姜勇崔林何学军吴兴军周向荣刘建军陈高阳刘兴祥李阳
- 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗三维适形放疗紫杉醇
- 替吉奥、多西他赛联合奥沙利铂治疗进展期胃癌临床观察被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨替吉奥、多西他赛联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法:回顾性分析我科2008-2012年间收治的28例进展期胃癌患者的临床资料,化疗前均行胃癌根治术,术后应用替吉奥+多西他赛+奥沙利铂化疗,治疗2个疗程后观察疗效。结果:所有病例均获得3年随访,随访期内总缓解率为57.1%(16/28),毒副反应主要为骨髓抑制,经治疗后缓解。结论:替吉奥、多西他赛联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效可靠,副作用低,是临床治疗进展期胃癌的新方法。
- 李阳
- 关键词：进展期胃癌多西他赛奥沙利铂骨髓抑制
- 防堵塞引流管（肿瘤内科）
- 1.本外观设计产品的名称：防堵塞引流管（肿瘤内科）。;2.本外观设计产品的用途：将身体内的渗液、脓液或污液排出体外。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
- 李阳
- 卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性被引量：3
- 2023年
- 目的探讨卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的效果和安全性。方法将26例不可切除的HCC患者分成两组,对照组11例采用仑伐替尼治疗,观察组15例加用卡瑞利珠单抗治疗。观察两组肿瘤标志物变化,临床疗效、随访和生存指标,主要药物不良反应。结果治疗1个月和3个月时,观察组的血清甲胎蛋白(AFP)和异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)水平为(502.18±135.90)ng/mL、(436.57±124.63)ng/mL、(634.35±167.18)mAU/mL、(546.07±145.96)mAU/mL,低于对照组的(541.73±156.87)ng/mL、(497.81±136.52)ng/mL、(687.49±185.24)mAU/mL、(604.75±163.28)mAU/mL,差异有统计学意义(t=7.429、6.834、8.182、7.761,均P<0.05)。观察组的客观缓解率(ORR)、局部控制率(DCR)、转化切除率和缓解持续时间(mDR)为46.67%、73.33%、20.0%、6.2(2.1,9.8)个月,高于对照组的27.27%、54.55%,9.091%、4.3(2.1,6.2)个月,差异有统计学意义(χ^(2)=3.826、3.275、3.417,Z=12.738,均P<0.05);观察组应答时间(mRT)为2.6(2.0,3.9)个月,低于对照组的3.7(2.8,4.1)个月,差异有统计学意义(Z=3.265,P<0.05)。观察组的随访时间(mFUP)、总体生存期(mOS)、无进展生存期(mPFS)和靶病灶长径缩小程度为13.4(2.3,24.6)个月、10.7(5.1,16.4)个月、6.7(3.2,9.6)个月、(16.72±4.78)mm,低于对照组的10.9(1.9,20.5)个月、7.4(3.7,12.3)个月、4.4(2.1,7.3)个月、(13.36±4.01)mm,差异有统计学意义(Z=11.752、15.627、17.284,t=8.273,均P<0.05);观察组的病死率为46.67%,低于对照组的63.64%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.582,P<0.05)。两组未出现5级不良反应,3~4级不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞丽珠单抗联合仑伐替尼能提高不可切除HCC患者的临床疗效,延长生存时间,使患者获益,安全性较高。
- 钱厚龙李阳朱翔路逵
- 关键词：肝细胞癌不可切除转化率
