王佳
- 作品数：16 被引量：31H指数：3
- 供职机构：天津同仁堂集团股份有限公司更多>>
- 发文基金：天津市科技计划国家自然科学基金更多>>
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- 冠脉通片质量控制研究
- 2012年
- 目的建立冠脉通片的质量控制方法。方法采用TLC法,分别以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15∶2∶1)、乙酸丁酯-甲酸-水(1.3∶1∶1)10℃下放置的上层溶液为展开剂对何首乌及淫羊藿进行薄层色谱鉴别;采用气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标物,安捷伦DB-WAX毛细管柱(30m×0.53mm,1μm),FID检测器,载气为氮气,柱温为140℃,测定冠脉通片中的冰片;采用高效液相色谱法,Dikma-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.5%乙酸(88∶12)为流动相,体积流量1.0mL/min,检测波长281nm,柱温25℃,测定冠脉通片中的丹参素。结果薄层鉴别中样品色谱斑点清晰,分离较好;气相色谱中,冰片中龙脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离,冰片的平均回收率为96.72%(RSD为0.67%);HPLC测定丹参素在0.1008～0.6048μg与峰面积值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.22%(RSD为1.15%)。结论本实验建立的方法简便、准确、可靠,可用于冠脉通片的质量控制。
- 贾勋张丽芳王佳孟凡英
- 关键词：何首乌淫羊藿冰片丹参素
- 清肺汤中8种有效成分同时测定及其指纹图谱研究被引量：13
- 2020年
- 目的采用HPLC-VWD同时测定清肺汤市售制剂中绿原酸、苦杏仁苷、栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸铵、五味子醇甲等指标成分的含量并建立清肺汤的指纹图谱,表征与区分不同来源的清肺汤市售制剂。方法采用Agilent Technologies Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,体积流量0.6 mL/min,进样量10μL,同时对指标成分的含量和指纹图谱进行检测。采用指纹图谱相似度评价、热图聚类分析等方法,表征与区分不同来源清肺汤市售制剂。结果8种成分专属性、线性关系(r2>0.9998)、精密度(RSD≤1.85%,n=6)、重复性(RSD≤1.82%,n=6)、稳定性(RSD≤1.49%,48h)均良好;加样回收率为(93.19±1.93)%^(102.36±4.17)%(n=6)。含量测定结果显示清肺汤市售制剂中指标成分的每日服用量在不同厂家中波动较大,如黄芩苷的波动范围59.85~224.05mg;但在相同厂家的不同剂型中波动不明显,如港香兰药厂2种制剂中黄芩苷质量为140.00~142.47 mg;同时指纹图谱相似度计算结果均大于0.945,表明不同来源的清肺汤市售制剂指纹图谱相似度较高。结论该方法准确可靠、具有良好的重复性,可用于测定清肺汤市售制剂中8种成分的含量及建立清肺汤的指纹图谱,通过成分每日服用量热图聚类分析与相似度评价,能表征与区分不同来源的清肺汤市售制剂。
- 邓秀平王佳王佳张兵于杰祁东利祁东利
- 关键词：清肺汤苦杏仁苷黄芩苷汉黄芩苷甘草酸铵五味子醇甲相似度评价
- HPLC法测定脑血栓片中丹酚酸B含量被引量：3
- 2011年
- 采用高效液相色谱法测定脑血栓片中的丹酚酸B含量,利用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙睛-0.2%磷酸(21:79),流速为1.0 mL/min,检测波长λ=286 nm,柱温40℃,结果表明丹酚酸B检测浓度在0.031 76～1.985μg(Y=967.602 7X-2.419 1)范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.39%(RSD=0.62%).本方法灵敏、简便、重现性好,结果准确,可用于脑血栓片的质量检测.
- 孟凡英黄丽娜王佳尚铮
- 关键词：高效液相色谱法脑血栓片丹酚酸B
- 清肺汤制剂HPLC质量控制构建方法及其应用
- 本发明涉及清肺汤制剂HPLC质量控制构建方法及其应用，该方法包括以绿原酸、苦杏仁苷、栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸铵、五味子醇甲中至少一种为有效成分，并用所述有效成分进行HPLC含量测定和HPLC指纹图谱构建中...
- 张彦森高桂琴苗淑杰王佳沈宇燕王瀚然于杰
- 文献传递
- 一种冠心苏合胶囊及其制备方法
- 本发明提供了一种冠心苏合胶囊，包含以下重量份的组分：苏合香20‑30份，冰片50‑55份，醋乳香50‑55份，檀香100‑120份，土木香100‑120份，淀粉0‑105份，包合物辅料75‑340份。本发明将传统的冠心苏...
- 王佳邓秀平刘志东吕鹏飞张可欣
- 牛黄化毒片薄膜包衣工艺研究被引量：3
- 2011年
- 目的:优选牛黄化毒片薄膜包衣的最佳工艺条件。方法:选定包衣液的浓度、片床温度、包衣液流量和包衣锅转速四个因素进行正交方法考查,以包衣片外观合格率为考查指标,用L9(34)正交表进行试验研究,优选出最佳包衣工艺。结果:最佳工艺条件为包衣液的浓度为6%,片床温度为40～50℃,包衣液流量为110 ml/min,包衣锅转速为4～6r/min。结论:该包衣工艺科学合理,生产效率高,为牛黄化毒片的最佳包衣工艺。
- 王佳王瑞卿郑莹苗淑杰
- 关键词：薄膜包衣正交试验
- 肾炎康复片质量控制方法
- 本发明涉及由中药材西洋参、人参、生地黄、杜仲、山药、白花蛇舌草、黑豆、土茯苓、益母草、丹参、泽泻、白茅根、桔梗制成的一种中药复方制剂肾炎康复片的质量控制方法，其特征是利用薄层色谱法鉴别该中药复方制剂的中药材丹参，以及利用...
- 张宝桐苗淑杰贾勋王佳王卫东
- 文献传递
- 肾炎康复片对糖尿病肾病小鼠粪便中短链脂肪酸的调节作用被引量：7
- 2021年
- [目的]研究经肾炎康复片干预的糖尿肾病小鼠粪便中肠道菌群的代谢产物短链脂肪酸含量变化情况,从肠道微生态代谢物的角度解释肾炎康复片改善糖尿病肾病的作用机制。[方法]基于气质联用系统(GC-MS/MS)和标准曲线法检测db/db小鼠粪便中短链脂肪酸含量水平,并进行统计学分析及与肠道菌群变化的相关性分析。以db/db基因缺陷小鼠为糖尿病肾病的模型鼠,以m/m小鼠为正常组,将db/db小鼠随机分为模型组、二甲双胍组和肾炎康复片高、低剂量组。给药3个月后,收集每只小鼠的粪便并称质量记录。造模和用药前后定期监测小鼠血糖和体质量。[结果]在程序升温、1.2 mL/min载气流量的气相色谱-质谱条件下,粪便中乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、己酸和戊酸得到有效分离,结果显示与模型组相比,各给药组中短链脂肪酸的含量都呈下降的趋势,并且模型组丙酸的含量与各给药组相比,差异有统计学的意义(P<0.05),与肠道菌群拟杆菌的相对丰度降低相互印证。[结论]本实验建立了有效测定小鼠粪便中的短链脂肪酸的含量的方法,并且发现经肾炎康复片干预后的db/db小鼠短链脂肪酸中的丙酸含量呈下降的趋势,且现有研究指出,丙酸在能量代谢和炎症反应中发挥着重要作用。该结果为肾炎康复片治疗糖尿病肾病的作用机制提供了数据支持,为糖尿病肾病治疗药物的研发提供了参考。
- 王晓丽李春霞陈倩王佳王涛陈晓鹏
- 关键词：短链脂肪酸丙酸糖尿病肾病肠道菌
- HPLC法测定小儿磨积片中橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚及苍术素的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立HPLC法同时测定小儿磨积片中橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚及苍术素的含量。方法:采用DIKMADI-MONSILC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以80%乙腈(A)-含0.2%磷酸及5%乙腈的水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～10min,80%B→70%B;10～20min,70%B→50%B;20～40min,50%B→5%B;40～50min,5%B→0%B),流速1.0mL.min-1,检测波长0～15min时283nm(橙皮苷)、16～30min时250nm(甘草酸)、31～40min时294nm(和厚朴酚、厚朴酚)、41～50min时335nm(苍术素),柱温40℃。结果:橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚及苍术素的线性范围分别为0.012～3.06,0.009～2.23,0.004～0.992,0.004～0.948,0.0005～0.123μg(r≥0.9990);平均回收率(n=6)分别为95.8%(RSD=1.9%),96.4%(RSD=1.2%),98.3%(RSD=1.7%),98.2%(RSD=1.6%),100.4%(RSD=1.3%)。结论:所建立的HPLC法操作简便,结果准确,重复性好,可同时测定小儿磨积片中橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚及苍术素的含量。
- 周军王佳刘稚菲苗淑杰曲佳王杰
- 关键词：橙皮苷甘草酸和厚朴酚厚朴酚苍术素
- 清肺汤制剂HPLC检测方法及其应用
- 本发明涉及清肺汤制剂HPLC检测方法及其应用，该方法包括以绿原酸、苦杏仁苷、栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸铵、五味子醇甲中至少一种为有效成分，并用所述有效成分进行HPLC含量测定和HPLC指纹图谱构建中的至少一...
- 张彦森高桂琴苗淑杰王佳沈宇燕王瀚然于杰
