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王洋: 作品数：18 被引量：35H指数：4; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>; 发文基金：天津市科技发展战略研究计划项目国家高技术研究发展计划协和青年科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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3D心脏解剖模型成像对心脏功能的评估价值被引量：1: 2017年; 目的:初步评估心脏解剖模型成像(HM)一种最新的基于解剖智能超声(AIUS)模型的分割算法诊断心脏功能的临床意义. 方法:选择 2016-07 至 2016-09 到阜外医院住院 18 例患者,采用三种常见的心脏测量功能方法(M超、Simpson,CMQ法)和三维超声 HM 测量左心室容积和射血分数(EF)值,并比较与心脏磁共振成像(MRI)检查结果.; 吴伟春兰天朱振辉王洋张冰权欣万琳媛王江涛王浩

用于靶向结合髓系白血病细胞的抗CD33的工程抗体及其表达载体和用途: 本发明公开了一种用于靶向结合髓系白血病细胞的抗CD33的工程抗体及其表达载体和用途，由SEQ ID NO.3重链可变区氨基酸序列和SEQ ID NO.4轻链可变区氨基酸序列组成。应用RT－PCR技术，成功的从杂交瘤细胞中...; 廖晓龙陈小军王洋王敏左玉丰郭桂庆葛新顺屈浩王建祥韩忠朝; 文献传递

Midkine基因在急性白血病的表达及对白血病细胞增殖活性影响的研究: 研究目的：Midkine(MK)又称为神经轴突生长促进因子—2(neurite growth-Promoting factor 2)，是1988年发现的肝素结合生长因子。人类MK在妊娠中期胎儿上皮—间叶组织和神经组织中高...; 王洋; 关键词：急性白血病细胞增殖真核表达载体; 文献传递

白血病细胞系中抑癌基因PTEN启动子区甲基化状态检测及其去甲基化研究被引量：7: 2008年; 目的探讨抑癌基因PTEN表达沉默的机制及诱导PTEN表达对白血病细胞的作用。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应（Methylation specific PCR，MSP）检测白血病细胞系HL-60、Nalm-6、Raji、KG-1a、U937、NB4、K562中PTEN基因启动子区域甲基化状态；用甲基化转移酶抑制剂5-氮-2’-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）处理白血病细胞，MSP检测甲基化状态的改变、RT-PCR检测PTEN mRNA水平的改变、瑞特染色观察细胞形态学改变、膜联蛋白V／碘化丙锭（Annexin V／PI）标记染色检测细胞凋亡。结果检测的白血病细胞系中HL-60、Nalm-6、Raji、KG-1a、U937细胞PTEN基因显示超甲基化状态，而NB4和K562细胞显示低甲基化状态；5-Aza-CdR处理HL-60和Nalm-6细胞后，PTEN基因甲基化降低、mRNA表达水平则逐渐增高，并呈剂量依赖性，细胞出现凋亡现象。结论PTEN基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活或沉默，甲基化抑制剂可以诱导PTEN表达，并引起白血病细胞凋亡。; 李敏刘航徐智芳刘向荣王洋饶青王建祥王敏; 关键词：白血病基因甲基化特异性聚合酶链反应

抗人CD33单链抗体的基因构建、表达及其生物活性检测被引量：4: 2007年; 目的:构建及表达抗人CD33单链抗体(抗CD33-scFv)基因,并检测其生物活性。方法:采用RT-PCR方法从分泌抗人类白细胞表面分化抗原CD33单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞中克隆出VL和VH可变区基因,再通过重叠延伸拼接(splice-overlap extension)PCR方法在VH和VL可变区基因之间引入柔性连接肽(Gly4Ser)3,体外构建抗人CD33-scFv基因。将其克隆至原核表达载体PET-28a(+)并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达。结果:SDS-PAGE和Westernblot分析结果表明,抗CD33-scFv在Rosetta(DE3)菌中获得高效表达,重组蛋白的相对分子质量(Mr)为30000,表达产物以不溶性包涵体形式存在,经过溶解包涵体,镍柱亲和层析纯化和体外复性过程,获得了高纯度的scFv片段。流式细胞术(FCM)分析结果证实抗CD33-scFv可与人类白细胞表面的分化抗原CD33结合,保留了鼠源性mAb的与CD33结合的活性。结论:重组抗人CD33-scFv基因构建与表达成功,并且通过复性得到有生物活性的scFv,为下一步针对髓系恶性肿瘤的靶向治疗奠定了基础。; 陈小军王洋屈浩葛新顺左玉丰廖晓龙; 关键词：CD33 SCFV 复性

pig7基因在急性白血病细胞中的表达及其临床意义被引量：2: 2007年; 目的检测 pig7基因在急性白血病(AL)细胞中的表达水平及其临床意义,在基因甲基化调控方而探讨 pig7基因表达异常的可能机制。方法应用实时定量逆转录 PCR(RT-PCR)方法对138例 AL 患者、21名正常人骨髓标本以及6个白血病细胞株进行了 pig7转录本的检测,并在全反式维甲酸(ATRA)作用下观察 NB4细胞分化效应及 pig7基因表达情况。进行限制性内切酶分析以鉴定白血病细胞中存在的 pig7转录剪接体。通过甲基化特异性 PCR(MSP)检测白血病细胞 pig7基因启动子区域是否存在过度甲基化。结果 AL 进展期(包括初治、复发/难治)患者骨髓细胞 pig7 mRNA 相对表达水平与正常骨髓细胞相比明显降低(RQ 中位数分别为0.62和18.30,P<0.01),其中急性髓系白血病(AML)与急性淋巴细胞白血病(ALL)差异无统计学意义,而初治组与复发/难治组比较 pig7mRNA 水平差异有统计学意义,前者明显高于后者(RQ 中位数分别为1.43和0.16,P<0.05)。pig7低表达患者完全缓解率也较低(P<0.05)。NB4细胞经 ATRA 诱导分化后 pig7表达水平由1.61±0.72增至44.75±3.93(P<0.01)。酶切结果提示白血病细胞中仅存在 SIMPLE 剪接体。在 K562、HL-60及 Nalm-6细胞 pig7启动子区域存在过度甲基化,而 U937、NB4和 kasumi-1细胞中该区域非甲基化状态占优势。结论 pig7基因在 AL 的表达下调为白血病发病机制的探讨和疗效预测提供了新的思路。; 王东海王洋王敏王敏刘航徐智芳饶青孟继虹; 关键词：DNA甲基化

中期因子基因在疾病诊断和治疗中的应用被引量：4: 2008年; 中期因子(midkine,MK)是一种肝素结合生长因子。与炎性疾病、肿瘤、神经病变性疾病及AIDS的发生有着重要的关系。MK在多种实体肿瘤中有高表达,可以作为肿瘤的预后指标以及多种疾病治疗的靶点。针对MK的治疗主要是应用MK的抗体、反义寡核苷酸、siRNA和一些能够与MK发生特异结合分子,其作用机制主要是抑制MK生成以及中和MK作用。作为一种肿瘤特异性启动子,MK启动子调控自杀基因也被应用于肿瘤的治疗。; 王洋王敏; 关键词：实体肿瘤反义寡核苷酸 SIRNA

血栓动物模型的制备方法被引量：3: 2021年; 血栓性疾病严重威胁着人类的生命健康,是目前导致心脑血管疾病死亡的主要原因,所以越来越多的研究聚焦于血栓溶解方面,而血栓动物模型的成功制备是其顺利研究的基础。关于该模型的实验方法较多,优缺点也不尽相同。按照血栓存在的位置,大致可分为血管内血栓和心腔内血栓两类。本文将一些常用的血栓动物模型的制备方法作一综述。; 王洋吴伟春; 关键词：血栓性疾病动脉血栓静脉血栓动物模型

诊断超声结合左心声学造影剂在血栓溶解方面的初步研究被引量：2: 2019年; 目的:探讨诊断超声结合超声左心声学造影剂在体外对血栓的溶解情况。方法:用新西兰大白兔血液制成49份血栓模型,随机分为7组,每组包含7份血栓;单纯生理盐水组、单纯尿激酶组、单纯造影剂组、生理盐水+超声照射组、尿激酶+超声照射组、造影剂+超声照射组、造影剂+尿激酶+超声照射组。诊断超声仪器使用Vivid E9彩色多普勒超声诊断仪照射30 min,探头包括线阵探头L9和扇形探头M5Sc,超声照射频率为2 MHz、2.5 MHz和3 MHz。称重每条血栓实验前重量(W0)和实验后重量(W1),计算溶栓率。溶栓率=[(W0-W1)/W0]×100%;180 min后,将血栓进行病理染色。结果:溶栓结果显示:在诊断超声条件下,照射频率2 MHz、2.5 MHz及3 MHz,无论是线阵探头还是扇形探头,单纯尿激酶组溶栓率均较单纯生理盐水组明显升高(P均<0.05)。生理盐水+超声照射组及造影剂+超声照射组溶栓率均较尿激酶+超声照射组及造影剂+尿激酶+超声照射组明显降低(P均<0.05),单纯尿激酶组、尿激酶+超声照射组和造影剂+尿激酶+超声照射组3组间溶栓率差异无统计学意义(P>0.05);生理盐水+超声照射组和造影剂+超声照射组比较,溶栓率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:(1)本实验中的诊断超声条件结合超声左心声学造影剂对血栓没有明显的溶解作用;(2)单纯尿激酶组、尿激酶+超声照射组和造影剂+尿激酶+超声照射组3组比较溶栓效果一致。出于安全方面的考虑,造影剂+尿激酶+超声照射组优于单纯尿激酶组和尿激酶+超声照射组。而出于经济方面的考虑,尿激酶+超声照射组优于造影剂+尿激酶+超声照射组。; 王洋林静茹王浩朱振辉逄坤静孟健徐振雨王学民吴伟春; 关键词：诊断超声血栓溶解体外

Midkine基因在急性白血病中表达的研究: ＜正＞目的：Midkine（MDK）又称为神经轴突生长促进因子-2,是1988年发现的肝素结合的生长因子或细胞因子,在妊娠中期胎儿上皮-间叶组织和神经组织中高表达,维持细胞生长,促进细胞迁移,对胎儿上皮和神经组织等的发育...; 王洋王东海王敏王健祥; 文献传递

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