洪华
- 作品数：19 被引量：47H指数：4
- 供职机构：江苏省产品质量监督检验研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目江苏省质量技术监督局科技项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程天文地球更多>>
- SPE-GC-MS快速定性定量杀虫剂产品中11种违禁添加菊酯类隐性成分被引量：19
- 2013年
- [目的]采用气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）结合SIM（选择离子扫描）模式对杀虫剂产品中违禁添加菊酯类隐性成分进行定性定量分析。[方法]样品用Florisil固相萃取小柱进行固相萃取处理，用HP-5Ms毛细管气相色谱柱、电子轰击（EI）电离方式，对杀虫剂产品中违禁添加菊酯类隐性成分进行测定，并且取得良好的结果。【结果】该方法样品平均加标回收率为92．3％～120．8％，相对标准偏差为1．4％-8．9％；菊酯类农药检出限为0．008-0．048mg／L。【结论】该方法步骤简单，消耗费用低，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。
- 洪华张晓强武中平王莉顾爱国
- 关键词：菊酯类农药固相萃取气质联用仪
- 氢氧化钠标准滴定溶液标定的测量结果不确定度评定被引量：2
- 2021年
- 氢氧化钠标准滴定溶液是化学分析中一种常用的标准溶液,其浓度标定结果是否准确关系到滴定分析检测结果的准确性。通过评定标定结果的不确定度,既便于使用者评定其可靠性,也增强测量结果之间的可比性。文章按照GB/T 601—2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》配制和标定氢氧化钠标准溶液,依据CNAS GL006—2019《化学分析中不确定度的评估指南》对不确定度来源进行了分析并评定。评定结果表明,不确定度最主要来源为滴定体积。
- 汪洪涛余倩洪华
- 关键词：氢氧化钠标准滴定溶液不确定度
- QuEChERS-HPLC法同时快速检测水溶肥中10种常见违禁添加杀虫剂
- 2021年
- [目的]建立了采用QuEChERS-HPLC同时测定水溶肥中10种常见违禁添加杀虫剂的分析方法。[方法]样品经乙腈提取和前处理方法优化,以PSA、C_(18)E和GCB为分散固相萃取的吸附剂净化后过滤膜,采用HPLC检测。[结果]在1.0~20.0 mg/L,10种杀虫剂的质量浓度与相应的峰面积间呈良好的线性关系,相关系数为0.9993~1.0000,定量限(LOQ)在0.02~0.09 mg/kg;在1.0、2.0和5.0 mg/kg添加水平下,10种杀虫剂的平均回收率在76.5%~99.4%,相对标准偏差(RSD)在0.33%~2.56%(n=5)。[结论]经实际样品检测验证,该方法高通量、干扰少、效率高、环境友好、准确度高,适用于水溶肥中10种常见杀虫剂的测定。
- 洪华阚晓丽张茜范琪余倩
- 关键词：水溶肥杀虫剂
- 静态顶空气相色谱-质谱联用法同时测定食品添加剂中9种有机溶剂残留被引量：10
- 2014年
- 建立一种用于食品添加剂中常见的9种残留溶剂含量的顶空气相色谱-质谱联用检测方法,对顶空孵化温度、孵化时间的影响进行研究。结果表明:孵化温度在80℃、孵化时间5 min时,选用HP-5MS(30m×0.25mm,0.25μm)的毛细管色谱柱对9种有机溶残在10 min内能很好地分离。该法在烷烃类、芳香烃类有机溶剂在0.1~10 mg/L、酯类、酮类1.0~100 mg/L、醇类4.0~400 mg/L范围内线性关系良好,9种残留溶剂的相关系数均大于0.9971,加标回收率87.54%~106.50%,相对标准偏差(n=5)1.43%~6.17%。检出限范围为烷烃类、芳香烃类0.0004~0.0052 mg/L;酯类、酮类0.0160~0.0240 mg/L;醇类0.5500~0.5960 mg/L。该法快速、准确、灵敏度高,适用于食品添加剂中多种溶剂残留量的同时测定。
- 洪华王莉武中平顾爱国王伟
- 关键词：顶空气相色谱-质谱有机溶剂食品添加剂
- 顶空进样-气相色谱-质谱联用法测定食品添加剂中25种有机残留溶剂
- 洪华武中平王莉张晓强顾爱国
- 固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定祛痘化妆品中硝基咪唑类药物被引量：5
- 2014年
- 采用固相萃取（SPE）净化技术和高效液相色谱-串联质谱仪（HPLC-MS/MS）,研究并建立了同时测定祛痘化妆品中6种硝基咪唑类药物（甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、地美硝唑、洛硝唑和塞克硝唑）的方法。样品用酸化乙腈溶液提取,阳离子固相萃取小柱净化,以体积分数为0.1%甲酸乙腈溶液-体积分数为0.1%甲酸水溶液为流动相,经C18色谱柱梯度洗脱分离,采用HPLC-MS/MS多反应监测模式（MRM）定量检测。结果表明,6种硝基咪唑类药物在质量浓度1.0~50.0μg·L-1内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法定量限均为0.5 mg·kg-1;在祛痘水和祛痘膏样品中进行3个水平的添加实验,平均回收率为89.7%~108.0%,相对标准偏差（n=6）为2.3%~6.5%。
- 卢剑武中平车文军洪华杨洋
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法固相萃取
- 校正因子-气相色谱法测定杀虫气雾剂中二甲醚含量及内压研究
- 2021年
- 文章建立了校正因子-气相色谱法测定杀虫气雾剂中二甲醚含量及内压的检测方法。先通过分析丙丁烷和二甲醚混合标准气体的组分进行校正因子的计算;再通过校正因子面积归一法对样品中抛射剂及二甲醚含量进行检测;最后通过拉乌尔定律对不同温度下气雾剂罐内压进行计算,与实验测得的数值偏差小于0.05 MPa。该方法适用性广、准确度高、安全且简便快捷,可以满足产品日常质量和安全监管的要求。
- 洪华余倩范琪
- 关键词：二甲醚杀虫气雾剂内压气相色谱法
- 有机锂试剂衍生化-GC-MS法检测木质食品包装材料中有机锡化合物被引量：1
- 2021年
- 文章建立了木质食品包装材料中有机锡检测的有机锂试剂衍生-GC-MS检测方法。样品经盐酸/四氢呋喃(1∶10,V/V)处理,正己烷振荡提取,丁基锂试剂衍生,采用GC-MS选择离子扫描(SIM)模式对有机锡化合物进行定性和定量分析。实验结果表明,在木质食品包装材料基质中,有机锡的检出限(LOD)为0.05 mg/L,在1.0、2.0和5.0 mg/L 3个添加水平下的平均回收率为88.7%~96.7%,相对标准偏差为1.9%~8.1%。该方法灵敏度高,适应性强,简便快捷,可以满足有机锡的同时检测需求。
- 洪华阚晓丽张茜
- 关键词：有机锡衍生化
- 固相萃取-GC-MS快速测定杀虫剂产品中17种违禁添加的有机磷类成分被引量：2
- 2014年
- 采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）结合选择离子扫描（SIM）模式，样品用GCB/NH2固相萃取小柱进行固相萃取处理，用DB-1701毛细管气相色谱柱、电子轰击（ EI）电离方式，对杀虫剂产品中违禁添加有机磷类隐形成分进行定性、定量分析。结果表明，该方法样品平均加标回收率为86．7％～112．4％，相对标准偏差为0．7％～7.8％；有机磷类农药检出限为0．008～0．046 mg/L。该方法步骤简单，消耗费用低，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。
- 洪华武中平王莉顾爱国孙长恩
- 关键词：固相萃取气质联用仪
- 牙膏中甲硝唑和诺氟沙星的测定 高效液相色谱法
- 本标准规定了牙膏中禁用抗生素类药物甲硝唑和诺氟沙星含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。本标准适用于牙膏中禁用抗生素类药物甲硝唑和诺氟沙星含量的测定。
- 洪华高宏林红英 潘虹 孙长恩 朱利利 黄惠 肖苏熠 朱宇宏 张晓强 王莉 蔡晶 马慧娟 张礽 王玮
