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高荣
作品数:
8
被引量:12
H指数:2
供职机构:
泰州市今朝伟业精细化工有限公司
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相关领域:
化学工程
经济管理
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合作作者
谢建平
泰州市今朝伟业精细化工有限公司
阎家麒
泰州市今朝伟业精细化工有限公司
周彬
泰州市今朝伟业精细化工有限公司
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2010
5篇
2008
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抗癌新药埃博霉素的研究与开发(二)
被引量:2
2008年
Nicolaou小组报道了埃博霉素A的全合成,他们使用的合成策略是用烯烃复分解反应形成大环,虽然这一步选择性差,只有大约50%是所需要的顺式烯烃,但由于该反应操作简单,转化率高,反应可靠,选择性还有改进的余地,使用该反应进行关环成为重要的途径。全合成实际是由3个片段连接而成的。
阎家麒
高荣
谢建平
周彬
关键词:
复分解反应
新药
抗癌
全合成
转化率
一种埃博霉素D-内酰胺衍生物化学合成方法
本发明公开了一种埃博霉素D-内酰胺衍生物化学合成方法,它包括以下步骤:它采用埃博霉素B、叠氮钠作为起始原料,选择一种稀有金属化合物为催化剂,进行开环氮化反应生成氮酸,再进行水解反应,生成氨基酸,再进行环合反应生成埃博霉素...
高荣
周彬
文献传递
赛利司他(ATL-962)、利莫那班和赛尼可的研发与市场趋势
被引量:8
2008年
本文阐述了赛利司他、利莫那班和赛尼可3种新减肥药物的研发和市场趋势,同时对这3种减肥药物作了疗效比较,并对各种药物的优缺点进行了分析。赛利司他和利莫那班蕴藏着巨大商机,尤其是脂肪酶抑制剂赛利司他。
阎家麒
高荣
谢建平
关键词:
减肥药物
一种(-)-氢溴酸加兰他敏的手性合成方法
起始原料6-溴异香草醛与酪胺在甲醇中用NaBH<Sub>4</Sub>催化缩合得到乙胺化合物。乙胺化合物的甲酰化反应中,采用等量甲酸和甲醛,在温度90℃-110℃,8h,得到甲酰化合物。甲酰化合物经氧化、环合得到外消旋溴...
阎家麒
高荣
谢建平
文献传递
一种减肥新药利莫那班的合成方法
一种合成减肥药物利莫那班的新方法。对氯苯丙酮用溴化氢溴化反应得到溴酮,再用乙酰乙酸乙酯的阴离子(NaH)处理,得到乙酰乙酯的衍生物。该衍生物的钠盐用1当量2,4-氯化二氯重氮溶液处理后水解,得到吡唑羧酸。吡唑羧酸在DMF...
阎家麒
高荣
谢建平
文献传递
一种埃博霉素B-内酰胺衍生物化学的合成方法
本发明公开了一种埃博霉素B-内酰胺衍生物合成方法,它包括以下步骤:它采用埃博霉素B、叠氮钠作为起始原料,选择催化剂,进行开环氮化反应生成氮酸,再进行水解反应,生成氨基酸,再进行环合反应生成埃博霉素B内酰胺衍生物。本发明可...
高荣
周彬
文献传递
抗癌新药埃博霉素的研究与开发(一)
被引量:4
2008年
埃博霉素(也称埃坡霉素、埃坡西龙,英文:epothilones)是由黏细菌纤维素堆囊菌分泌的结构为16元内酯大环为中心体、噻唑环配基为侧链的一类细胞毒性化合物,是一种具有类似紫杉醇微管蛋白聚合和微管稳定作用的新抗肿瘤药物,埃博霉素类似物结构式见图1。
阎家麒
高荣
谢建平
周彬
关键词:
埃坡霉素
新药
抗癌
微管蛋白
细菌纤维素
细胞毒性
一种人工合成加兰他敏的方法
本发明公开了一种人工合成加兰他敏的方法,以异香草醛和溴素为原料,经取代反应后,再与工业级化学品酪胺,经胺化、甲酰化得甲酰胺,再反应得混旋那维定衍生物,再还原成混旋那维定,再用N-甲基麻黄素还原不饱和酮,再用酒石酸进行拆分...
高荣
周彬
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