刘景文
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：天津市第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2007—2009年我院糖尿病患者用药分析
- 2011年
- 目的:分析本院2007—2009年糖尿病患者的用药情况,为临床合理用药提供参考。方法:根据本院"医院信息系统(HIS)"中3年中各类降糖药物的销售金额、用药频度(DDDs)及日均药费(DDC)的变化进行统计和分析。资料选自2007年1月—2009年12月药品库中降糖药物的出库量。结果:3年来本院降糖药物销售金额、DDDs均呈现上升趋势。结论:胰岛素在3年中销售金额均居首位,Ⅰ型糖尿病治疗药物的地位日益增高,早期强化使用胰岛素治疗能使糖尿病患者β细胞功能更好地恢复并得到维持,获得更好的疗效,口服降糖药物中阿卡波糖的销售金额最高,双胍类药物的DDDs最高,提示餐后高血糖患者逐年增加。所分析药物的销售金额和DDDs的排序相对稳定,提示本院降糖药物的应用基本合理。
- 刘景文郭晓霞田义梅
- 关键词：糖尿病患者降血糖药用药分析
- 消渴清颗粒联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究被引量：5
- 2020年
- 目的探讨消渴清颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年9月天津市北辰医院收治的86例糖尿病患者作为实验对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组皮下注射门冬胰岛素30注射液,初始剂量12 U,每周至少血糖监测3 d根据餐前血糖水平调整胰岛素剂量,每3~5天调整1次,调整剂量为-2~6U,直至血糖水平达标后保持,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服消渴清颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、空腹胰岛素(INS)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率95.35%比对照组(81.40%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的HbA1c、FBG、2 hBG明显降低(P<0.05),且治疗组血糖相关指标降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组的INS、HOMA-β显著升高,HOMA-IR显著降低(P<0.05);治疗后治疗组的INS、HOMA-β比对照组高,HOMA-IR比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的ICAM-1、TNF-α、IL-6水平明显低于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的ICAM-1、TNF-α、IL-6水平比对照组低(P<0.05)。结论消渴清颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病有较好的疗效,可降低血糖水平,改善胰岛β细胞功能,降低炎症因子的水平,具有一定的临床研究价值。
- 田义梅付莹刘景文边桦钟燕谷福顺
- 关键词：门冬胰岛素30注射液2型糖尿病胰岛素功能炎症因子
- 卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性观察被引量：2
- 2016年
- 目的探讨卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性。方法将卡洛磺钠注射液和注射用头孢西丁钠进行配伍,在配伍完成后使用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器对两种物质在配伍后6 h之内的含量变化情况、pH值以及液体外观进行分析。结果卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍后的6 h之内,液体的外观并未出现明显的变化,跃0.05。但液体在pH值方面出现了明显变化,同时配物液体中卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠的含量也出现了明显变化,<0.05。结论卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍后外观虽无变化,但稳定性已经出现了较大改变,因此卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠不宜配伍使用。
- 刘景文
- 关键词：注射用头孢西丁钠配伍稳定性
- 他汀类药物临床应用的研究进展被引量：1
- 2011年
- 他汀类药物的降脂疗效确切,近年来,关于其在心脑血管病、肾脏疾病、糖尿病、免疫调节及抗炎等方面的研究增多,笔者现对其近年来的应用及研究进展做一综述。
- 刘景文田义梅
- 关键词：他汀类
- 抗心律失常药物治疗分析被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨抗心律失常药物临床应用效果。方法:回顾2009年1月～12月224例应用抗心律失常药物治疗患者临床资料,总结分析快速性心律失常和慢速性心律失常药物治疗效果,比较两组治疗有效率及血液动力学改变对胺碘酮疗效的影响。结果:本组显效95例,占42.41%,有效87例,占38.84%,无效42例,占18.75%,总有效率81.25%。快速性心律失常治疗总有效169例,占92.86%,慢速性心律失常治疗总有效23例,占54.76%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);在快速性心律失常合并血液动力学改变35例中,经电复律后应用胺碘酮治疗总有效31例,占88.57%,与无血液动力学改变者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗心律失常药物种类繁多,临床应用应遵循简单、有效的原则,慎重选择疗效好、不良反应小的药物,以提高临床救治成功率。
- 刘景文田义梅
- 关键词：心律失常药物治疗
- 瑞舒伐他汀联用门冬胰岛素治疗糖尿病肾病的效果评价被引量：2
- 2019年
- 目的 探究糖尿病肾病患者采用瑞舒伐他汀联用门冬胰岛治疗的效果.方法 选取2016 年5月~2018年5月我院收治的82例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各41例.两组患者均将门冬胰岛素作为基础治疗,观察组加瑞舒伐他汀治疗,对比两组患者的疗效和不良反应.结果 观察组患者的疗效比对照组显著(P<0. 05).观察组不良反应较对照组少( P<0. 05).结论 瑞舒伐他汀联用门冬胰岛素治疗糖尿病肾病已经在临床中取得良好的效果,具有较高的安全性.
- 刘景文
- 关键词：瑞舒伐他汀门冬胰岛素糖尿病肾病
- 舒血宁联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床疗效被引量：10
- 2015年
- 目的观察研究舒血宁联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取天津市第二医院代谢病科2014年3月~2015年6月收治的确诊为糖尿病肾病的患者共80例,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予依帕司他治疗,观察组在对照组治疗基础上予舒血宁注射液治疗,随访并记录2组患者相关指标变化情况。结果观察组患者治疗后24 h尿微量白蛋白、血浆低密度脂蛋白、血肌酐[（239.31±106.54）mg/L、（2.45±0.55）mmol/L、（95.54±22.13）mol/L]水平显著低于对照组[（349.90±148.40）、（3.41±0.52）、（108.76±34.30）]（P〈0.05）。观察组治疗后尿β2微球蛋白（β2-microglobulin,β2-MG）和血浆超敏C反应蛋白（high-sensitive C-reactive protein,hs-CRP）[（0.39±0.06）、（6.31±1.58）mg/L]显著低于对照组[（0.49±0.12）、（7.89±1.35）]（P〈0.05）。观察组总显效率高于对照组（70.0%vs.45.0%,P〈0.05）。结论舒血宁联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床治疗效果确切。
- 刘景文田义梅钟燕杨荣静陈莉明
- 关键词：舒血宁注射液依帕司他糖尿病肾病联合用药
