孙俊英
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- DKK1促进非小细胞肺癌线性程序性坏死和血管生成拟态形成被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中DKK1影响线性程序性坏死(linearly patterned programmed cell necrosis,LPPCN)和血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)的机制。方法:收集人NSCLC标本173例,H&E染色检测LPPCN,CD31/PAS双染检测VM,免疫组织化学检测DKK1及相关蛋白表达,分析其临床病理意义及相互关系,进而裸鼠H460-DKK1移植瘤体内验证研究假设。结果:NSCLC中14.45%(25/173)存在VM,49.71%(86/173)具有LPPCN,LPPCN(+)组25.6%(22/86)形成VM,二者均与分化差、TNM分期晚、易复发转移和预后差相关。VM(+)组和LPPCN(+)组DKK1均高表达,均与VE-cadherin、MMP-2、β-catenin核表达及Twist1正相关。H460-DKK1移植瘤模型证实DKK1促进VM和LPPCN及相关蛋白表达上调。结论:DKK1引起的β-catenin、Twist1表达上调可促进NSCLC中LPPCN和VM形成。
- 姚伶俐张丹芳赵秀兰董学易刘芳林贤孙俊英郑旭
- 关键词：非小细胞肺癌血管生成拟态DKK1上皮间充质转化
- 胃癌不同组织学分型与微血管密度及相关因子的关系被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨微血管密度(microvascular density,MVD),基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR1)、血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)、p53蛋白与胃癌Lauren分型及WHO分型的关系。方法:收集89例胃癌患者的临床数据并将其按照Lauren和WHO标准进行分型。应用单克隆抗体CD34/PAS双重染色评价89例胃癌组织中的微血管密度,免疫组织化学法检测标本中MMP-2、MMP-9、VEGF、VEGFR1、VEGFR2和p53蛋白的表达。结果:在胃癌中,MVD与Lauren分型和WHO分型均无相关性(P>0.05)。Lauren分型与MMP-9、VEGFR1和p53有相关性(P<0.05),与MMP-2、VEGF和VEGFR2无相关性(P>0.05)。WHO分型与各肿瘤相关因子均无相关性(P>0.05)。Lauren分型和WHO分型是胃癌患者独立的预后因素(P<0.05)。结论:对肿瘤相关因子、血管生成与胃癌发生、发展过程的研究,可能为不同组织学分型的胃癌患者提供新的治疗方法。
- 吕靖芳孙保存孙慧誌张艳辉孙俊英赵秀兰古强董学易车娜
- 关键词：WHO分型MMP-2VEGFR
- HMGA2对胃癌血管生成拟态调控机制的研究
- 研究目的: 目前，胃癌（Gastric cancer GC）是临床上常见的恶性肿瘤之一，其致死率位于肿瘤的前列，这与肿瘤转移及临床抗血管治疗的疗效差有关。肿瘤血管生成拟态（vasculogenic mimicry VM...
- 孙俊英
- 关键词：胃癌血管生成
