公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

一例雏鹅曲霉菌病的诊治: 2012年; 2012年4月，江苏省东台市某养殖户饲养的35羽雏鹅，出现精神沉郁、气喘、张口呼吸、腹泻为主要症状的传染性疾病。经过临床观察、病理剖检和实验室诊断，确诊为曲霉菌感染，现报告如下。; 缪晓斌陈朝阳纪小霞宋萍; 关键词：鹅曲霉菌病诊治病理剖检霉菌感染

鸡白痢沙门菌分离株的耐药性及磺胺类耐药机制研究被引量：22: 2010年; 采用药敏纸片法,对33株鸡白痢沙门菌进行了药敏试验,结果显示丁胺卡那、卡那霉素、庆大霉素、环丙沙星、氟苯尼考的抑菌作用较强,所有受试菌株均对其敏感;58%～94%的受试菌株对氯霉素、新霉素、恩诺沙星和羧苄青霉素敏感;61%～88%的受试菌株对四环素、复方磺胺、磺胺异恶唑耐药。33株鸡白痢沙门菌分离株出现了多重耐药性,2耐及以上占85%,3耐及以上占66%,4耐及以上仅占27%。根据发表的序列设计了3对引物,分别扩增磺胺类耐药基因sul1、sul2和Ⅰ类整合子,所选的18个对磺胺及磺胺增效剂均耐药。分离株中94.4%(17/18)的菌株携带sul1基因,没有sul2基因,同时94.4%(17/18)的菌株携带Ⅰ类整合子,大小分别为0.7kb和1.6kb。研究表明这些鸡白痢沙门菌的耐药谱较窄,且Ⅰ类整合子在磺胺类耐药菌株的产生中起到很重要的作用。; 董洪燕缪晓斌李鑫曹宇凡王晓泉彭大新刘秀梵; 关键词：鸡白痢沙门菌耐药性

不同新城疫弱毒苗对新城疫病毒强毒的免疫保护试验被引量：8: 2004年; 用NDV的LaSota株、VG/GA 株、VH 株、PHY LMV 42株及Clone 30株弱毒疫苗免疫SPF鸡后 ,通过对雏鸡免疫后的血清抗体监测表明 ,4种弱毒疫苗激发雏鸡的抗新城疫病毒抗体滴度在 7log2水平以下 ,且差异不显著。通过以上 4种新城疫弱毒疫苗对新城疫病毒东台强毒株的免疫保护试验表明 :至少单独使用弱毒疫苗 ,不能对东台地区流行的新城疫病毒强毒株提供有效保护 ,保护率在 60 %～ 74%; 成大荣贲巧云缪晓斌金山杨艳菊徐建生; 关键词：弱毒疫苗新城疫病毒强毒株免疫保护

家禽常见的真菌毒素中毒病: 2006年; 随着家禽养殖业的不断发展,一些家禽养殖密集地区,仅依靠本地原粮食远远不够供给,所用玉米、大豆等饲粮大多来自外省种粮基地,长途运输和长时间的保存,另外有些商贩“做潮”,使得饲粮中的真菌易于繁殖,真菌毒素中毒病越来越普遍,这给家禽养殖业造成了巨大经济损失。对家禽来讲,常见真菌毒素中毒病主要有以下几种:; 缪晓斌张勇徐鑫陈雪梅; 关键词：家禽养殖业真菌毒素中毒病长途运输饲粮

江苏东台地区鸡白痢沙门氏菌的耐药性分析被引量：7: 2009年; 鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的一种多发性传染病，它在各种年龄鸡只都可发生。雏鸡发病表现急性败血症经过，以发热。; 仇莉缪晓斌贲巧云韩书英沈永华; 关键词：鸡白痢沙门氏菌耐药性分析发病表现急性败血症生殖系统

免疫蛋鸡携带新城疫病毒的调查研究被引量：6: 2004年; 实验对江苏省某地区 2 2个免疫鸡场进行了新城疫病毒抗体随机抽样监测 ;并从所抽样的鸡只中无菌采集气管及泄殖腔棉拭子样品 ,接种非免疫鸡胚进行病毒分离与鉴定。结果表明 ,在不同新城疫病毒抗体水平的鸡群 ,均可分离到新城疫病毒 ;这提示了新城疫病毒抗体水平只能用于衡量机体的体液免疫状况。; 成大荣徐建生朱丽华贲巧云缪晓斌金山; 关键词：新城疫病毒抽样监测泄殖腔病毒分离

三株H9亚型禽流感病毒HA基因的遗传进化分析: 2013年; 2012年初从东台地区分离到3株H9亚型禽流感病毒,通过RT-PCR扩增出其HA基因,并对其进行测序及遗传进化分析。结果显示3株病毒的HA基因开放阅读框全长1683bp,共编码560个氨基酸,其核苷酸和氨基酸的同源性分别为95.8%～97.8%、97.7%～98.9%,与A/chicken/F/98的同源性分别为90.9%～91.4%、93.2%～93.9%;其裂解位点均为PSRSSR↓GLF,符合低致病力禽流感毒株的特征,推导的氨基酸序列含8个相同的潜在糖基化位点,A/chicken/DT/1/2012比其他2株H9亚型AIV多了一个267NCT的糖基化位点;受体结合位点的226位为L,具有α-2,6受体结合的特征。遗传进化分析显示3株分离株属欧亚种系,与A/Duck/Hong Kong/Y280/97代表株的亲源关系较近。; 高如一缪晓斌宿春虎陈素娟王晓泉刘晓文彭大新; 关键词：H9 禽流感病毒血凝素基因遗传进化分析

全选清除导出

共1页<1>

缪晓斌