华云旗
- 作品数：60 被引量：90H指数：6
- 供职机构：包头市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划包头市医药卫生科技发展基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 内蒙古地区中晚期结直肠癌患者的结直肠癌相关知识认知现状及影响因素研究被引量：1
- 2023年
- 目的调查内蒙古少数民族地区中晚期结直肠患者的结直肠癌相关知识认知现状及影响因素。方法按照全国人口数以及结直肠癌的患病率进行分层,随机抽样内蒙古地区277例结直肠癌患者,在包头市、赤峰市、巴彦淖尔市等医院对结直肠癌患者进行问卷调查。问卷内容包括患者基本情况、对结直肠癌危险因素和筛查知识的认知、筛查的信息等。结果患病前患者对于结直肠癌相关知识(高危因素、早筛知识、治疗手段)的认知水平较低。54.9%的患者不了解结直肠癌的高危因素。75.8%的患者不了解结直肠癌的早筛知识,37.5%患者不了解结直肠癌的治疗手段。结直肠癌认知情况的主要影响因素是受教育程度和职业;机关及企事业单位、受教育程度越高的患者,其认知情况越好。结论内蒙古地区中晚期结直肠癌患者在诊断前对结直肠癌危险因素和筛查知识的认知较差,受教育程度和职业是结直肠癌认知情况的影响因素,因此,结直肠癌知识的知晓率低、文化程度较低、无业下岗的人群应该优先进行干预。
- 高静茹李佳昕乔友林张希张韶凯徐慧芳华云旗郝金奇傅颖石郑阳余艳琴石继海
- 关键词：结直肠癌健康教育
- 腹腔热灌注联合顺铂治疗卵巢癌转移性腹水的回顾性观察
- 目的:回顾性评价腹腔热灌注联合顺铂治疗卵巢癌转移性腹水的临床疗效,不良反应及腹水控制率。方法:40例卵巢癌腹腔转移伴腹水患者,根据治疗方案的不同分为两组,均经超声定位腹腔置管引流。治疗组(热灌注组):20例患者选用直径2...
- 巴彩霞华云旗刘丽萍毋永娟谭亚琴赵美丽
- 文献传递
- EGFR-TKI联合化疗治疗晚期NSCLC对心肌损伤的临床研究
- 崔荣华云旗毋永娟杨燕霞谭亚琴刘丽萍张文慧刘昭刘铮赵龙孟令茹袁晓荣于焕欣
- 技术说明：肺癌是癌症相关死亡的主要原因，而非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer，NSCLC)约占肺癌总数的80%。对于晚期疾病，减轻症状并提高患者的生存质量仍然是治疗的首要目标，完全治愈尚不可实现...
- 关键词：
- 关键词：心血管疾病
- 卡培他滨联合奥沙利铂 沙利度胺治疗晚期结直肠癌的疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的:观察卡培他滨(Capecitabine,希罗达)联合奥沙利铂(Oxaliplatin L-OHP)、沙利度胺(Thalidomide)治疗晚期结直肠癌的临床疗效和患者的耐受性,并与一线方案进行比较。方法:采用随机分组的方法将46例晚期结直肠癌患者分为Capecitabine+L-OHP+Thalidomide组(联合组)26例与奥沙利铂(L-OHP)+亚叶酸钙(CF)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)组(化疗组)20例,观察两组的临床疗效和毒副反应。结果:46例病例中联合用药组2例因药物不良反应未服完1个疗程即中断治疗,44例可评价病例中,联合用药组有效率45.83%(11/24),化疗组有效率40.0%(8/20),联合用药有效率高于化疗组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。联合组的疾病控制率为79.2%(19/24),化疗组为55.0%(11/20),两组差异有统计学意义(P<0.05)。联合组KPS评分的改善率为79.2%,化疗组KPS改善率为40.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经炎明显低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05);其余毒副反应均相似。结论:与经典化疗方案相比,希罗达联合奥沙利铂、沙利度胺治疗晚期结直肠癌提高了疾病的控制率,同时改善患者的生活质量,具有较轻的毒副反应,疗效评价有待于进一步扩大样本量进行临床随机对照研究。
- 杨永岩华云旗辛慧娟
- 关键词：卡培他滨沙利度胺奥沙利铂晚期结直肠癌化疗
- 胃癌组织中CD44v6的表达及临床意义
- 2010年
- 目的：观察胃癌组织中CD44v6的表达情况,初步分析CD44v6表达与胃癌转移、预后的相关性。方法：2006~2008年就诊我院的49例胃癌手术（Ⅱ~Ⅲ期）患者,免疫组化法检测胃癌组织中CD44v6的表达情况,观察CD44v6阳性和CD44v6阴性患者接受TCF方案后的临床疗效。结果：49例胃癌患者中CD44v6的阳性率为55.10%（27/49） 化疗后CD44v6阴性组和CD44v6阳性组临床有效率分别为31.82%（7/22）、22.22%（6/27）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：胃癌组织中CD44v6阳性的患者在化疗后临床疗效差,预后较差。因此CD44v6可以作为胃癌患者预后不良的因子之一,值得临床进一步深入研究。
- 王芳尹芳蕊华云旗
- 关键词：CD44V6胃癌免疫组化化疗
- 卡培他滨联合沙利度胺治疗晚期结直肠癌的疗效观察
- ＜正＞目的:观察卡培他滨（Capecitabine希罗达）联合沙利度胺（Thalidomide）治疗晚期结直肠癌的临床疗效和患者的耐受性,并与一线方案进行比较。方法:采用随机分组的方法将46例晚期结直肠癌患者分为Cape...
- 杨燕霞华云旗云文秀毋永娟袁海清
- 关键词：卡培他滨沙利度胺结直肠癌
- 文献传递
- 脱氧葡萄糖在恶性肿瘤诊断及其作为靶向载体的初步研究
- 目的:脱氧葡萄糖在恶性肿瘤细胞中高聚集,分析脱氧葡萄糖在恶性肿瘤中诊断的意义及其作为化疗药物靶向载体进行评价,分析其与化疗药物连接的生物学性质;方法:应用Discovery Studio 2.0软件（DS Catalys...
- 华云旗尹芳蕊刘险峰杨永岩巴彩霞王占黎
- CD44在恶性胸水中的表达及其与肺癌预后相关性的分析
- 2012年
- 目的：观察恶性胸水脱落细胞中CD44的表达情况,初步分析CD44表达与肺癌胸腔转移预后的相关性。方法：2006~2008年就诊我院52例恶性胸水患者,HE染色法检测胸水脱落细胞中恶性细胞,免疫组织化学法检测恶性胸水脱落细胞CD44表达情况,经统计分析不同病理类型脱落细胞CD44表达差异,观察CD44＋和CD44-患者接受TP/GP方案后的临床疗效;比较两组临床疗效和生存期差异。结果：52例肺癌胸腔转移患者中CD44阳性率59.6%（31/52）;其中腺癌阳性率为55.0%（22/40）,鳞癌阳性率为75.0%（9/12）,阳性率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。应用标准方案化疗后CD44＋组和CD44-组临床有效率分别为：22.7%（5/21）和19.4%（6/31）,两组比较P〈0.05,差异有统计学意义,生存期分析显示：CD44-组明显长于CD44＋组。结论：肺癌胸腔转移患者中鳞癌CD44阳性率高于腺癌,且CD44＋患者在标准方案化疗下临床疗效差,患者预后较差。因此,CD44可以作为肺癌胸腔转移患者不良预后因子之一,值得临床进一步深入研究。
- 华云旗尹芳蕊毋永娟杨永岩王晓君王芳
- 关键词：CD44肺癌恶性胸腔积液免疫组化化疗
- 吉非替尼与多西他赛单药治疗老年晚期肺腺癌的疗效及对心肌损伤的初步分析被引量：2
- 2011年
- 目的回顾性分析吉非替尼和多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及治疗过程中对患者心肌酶肌酸激酶同工酶(CK-MB)和射血分数的影响;比较两组对患者心肌损伤的差异。方法 2008年1月至2009年12月就诊我院的老年(年龄>65岁)确诊晚期肺腺癌患者32例。多西他赛组(n=18):多西他赛65 mg/m2,第1天,21天1个周期,连续3个周期;吉非替尼组(n=14):吉非替尼250 mg/d,早餐后2小时口服,连续服用3个月。记录患者临床疗效、心肌酶CK-MB和射血分数变化。结果吉非替尼组:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)3例,稳定(SD)3例,疾病进展(PD)7例;多西他赛组:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)6例,疾病进展(PD)8例,吉非替尼组与多西他赛组临床有效率分别为28.6%和22.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);吉非替尼组治疗前后心肌酶肌酸激酶CK-MB均值(14.72±9.12)U/L vs(24.03±7.01)U/L,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),多西他赛组治疗前后心肌酶肌酸激酶CK-MB均值(16.62±10.21)U/L vs(29.94±8.03)U/L,治疗前后比较差异亦有统计学意义(P<0.05);吉非替尼和多西他赛组间治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。射血分数变化:吉非替尼组治疗前后射血分数均值(59.43±8.75)%vs(59.01±7.67)%;多西他赛组治疗前后射血分数均值(60.21±8.97)%vs(59.31±9.21)%,射血分数在治疗前后并未出现明显变化(P>0.05)。结论吉非替尼与多西他赛在治疗老年晚期肺腺癌有一定疗效;吉非替尼和多西他赛均对心肌一定的损伤;单药化疗将成为老年晚期肺腺癌有效的治疗手段之一。
- 崔荣毋永娟杨燕霞华云旗刘丽萍谭亚琴张文慧袁海清
- 关键词：肿瘤治疗方案
- 多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的回顾性评价被引量：16
- 2013年
- 目的比较多西他赛联合国产替吉奥（维康达）和其他化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应，探讨晚期胃癌的合理治疗。方法回顾性分析2009年6月至2011年4月89例晚期胃癌的治疗情况，根据患者接受治疗方案不同分为3组。多西他赛联合替吉奥组（DT组）：多西他赛75mg／m2，第1天，替吉奥80mg／m2，分两次饭后口服，第1～14天，21天为1个周期；常规化疗组：多西他赛75mg／m2，第1天，奥沙利铂130mg／m2，第2天（DO组），或顺铂（70mg／m2，第2天）＋5-氟尿嘧啶2．5g／m2，46小时持续泵入（DCF组），21天为1个周期；记录I临床近期疗效及不良反应，观察3个周期后进行统计分析。结果DO组、DCF组、DT组中位无进展生存（PFS）分别为4．8、11．4、12．5个月，3组患者中位PFS比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。89例患者均可评价疗效，DT组疾病控制率为58．1％（18／31），DO组为46．4％（13／28），DCF组为53．3％（16／30），3组比较差异无统计学意义（P〉0．05），临床有效率3组间差异亦无统计学意义（P〉0．05），DT组不良反应主要为恶心、腹泻和骨髓抑制等，D0和DCF组不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征等，DT组不良反应明显低于其他两组（P〈0．05）。结论多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌具有较高的t临床有效率，不良反应较轻，尤其是身体状况较差的晚期老年患者。
- 刘险峰华云旗杨永岩毋永娟
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案多西他赛奥沙利铂5-氟尿嘧啶
