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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程

主题

  • 2篇合成工艺
  • 1篇氧代
  • 1篇乙基
  • 1篇乙基化
  • 1篇三氟
  • 1篇沙星
  • 1篇哌嗪
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇癫痫
  • 1篇抗癫痫
  • 1篇抗癫痫药
  • 1篇甲基
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇合成工艺优化
  • 1篇非那雄胺
  • 1篇氟罗沙星
  • 1篇氟喹诺酮
  • 1篇N-甲基哌嗪
  • 1篇5Α-还原酶
  • 1篇5Α-还原酶...

机构

  • 3篇河南天方药业...

作者

  • 3篇曹云峰
  • 2篇王俊臣
  • 2篇王辉
  • 1篇王卫
  • 1篇曹晓庆
  • 1篇吕伟

传媒

  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇广州化工

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氟罗沙星的合成被引量:1
2002年
以 6 ,7,8-三氟 - 1,4 -二氢 - 4 -氧代 - 3-喹啉酸乙酯为原料 ,经氟乙基化、与 N-甲基哌嗪缩合和水解等 3步反应制得氟罗沙星 ,总收率 6 7.5 %。工艺操作简单 ,适于工业生产。
曹云峰王卫吕伟
关键词:氟罗沙星氟喹诺酮N-甲基哌嗪
非那雄胺的合成工艺优化被引量:2
2015年
以3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸为起始原料,经酰胺化、氧化开环、环合、双键还原、碘化、氧化反应得到目标产物非那雄胺,收率达46.4%。用1 H NMR、HRMS及元素分析对产物进行了确证。本工艺操作过程简单,无需用到昂贵和剧毒试剂,成本低,所得产品纯度高,更适于工业化生产。
曹云峰王俊臣王辉曹晓庆
关键词:非那雄胺5Α-还原酶抑制剂
瑞替加滨的合成工艺改进被引量:1
2015年
对抗癫痫原料药瑞替加滨的合成工艺进行了改进,以4-氯-1,2-二硝基苯代替2-硝基-5-氟苯胺为起始原料,经缩合、还原、酰化三步反应得到目标产物瑞替加滨,化学结构经1H NMR、HRMS及元素分析确证。与文献报道相比,本工艺操作过程简单,步骤短,收率高,没有用到昂贵试剂,适于工业化生产。改进后的工艺总收率为67.1%,产品纯度在99%以上(HPLC),符合瑞替加滨原料药的药用要求。
曹云峰王辉王俊臣
关键词:抗癫痫药
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